Troponina T

Troponina T tipo 3 (músculo esquelético, rápida)
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	TNNT3 (HGNC: 11950) AMCD2B, DA2B, FSSV, DKFZp779M2348
Identificadores; externos	OMIM: 600692 ; EBI: TNNT3; GeneCards: Gen TNNT3; UniProt: TNNT3;
Locus	Cr. 11 p15.5
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
7140
O14520	n/a
NM_006757	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

Troponina T tipo 2 (cardíaca)
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	TNNT2 (HGNC: 11949) CMH2
Identificadores; externos	OMIM: 191045 ; EBI: TNNT2; GeneCards: Gen TNNT2; UniProt: TNNT2;
Locus	Cr. 1 q32
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
7139
P45379	n/a
NM_000364	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

Troponina T tipo 1 (músculo esquelético 1, lenta)
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	TNNT1 (HGNC: 11948) ANM, STNT, TNT, TNTS, FLJ98147, MGC104241
Identificadores; externos	OMIM: 191041 ; EBI: TNNT1; GeneCards: Gen TNNT1; UniProt: TNNT1;
Locus	Cr. 19 q13.4
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
7138
P13805	n/a
NM_003283	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La troponina T es una de las proteínas que forma parte del complejo de la troponina. Se une a la tropomiosina en las fibras musculares manteniéndola unida entre la actina y la miosina.

Tipos

Existen tres subtipos principales de la troponina T, localizados en diferentes tejidos:

La isoforma troponina T en el músculo liso de contracción lenta, denominada TNNT1 y localizada en el cromosoma 19q13.4 (OMIM 191041). Se ha demostrado que esta isoforma tiene 4 subtipos proteicos con leves variaciones estructurales codificados por el mismo gen.^[1]
La isoforma troponina T cardíaca, denominada TNNT2 y localizada en el cromosoma 1q32 (OMIM 191045)
La isoforma troponina T en el músculo liso de contracción rápida, denominada TNNT3 y localizada en el cromosoma 11p15.5 (OMIM 600692)

Patologías

El gen responsable de la miocardiopatía dilatada se encuentra en el cromosoma 1q32, que es la misma ubicación del gen de la troponina T cardíaca TNNT2.^[2] Defectos en el gen que codifica a la troponina T resulta en una forma de miocardiopatía hereditaria llamada miocardiopatía hipertrófica, la causa más frecuente de muerte súbita cardiaca en atletas jóvenes. Un gen para AD2B ha sido mapeado en el cromosoma 11p15.5, la misma ubicación del gen TNNT3 de la troponina T del músculo liso de contracción rápida, responsable para la variabilidad clínica observada en el síndrome de Freeman-Sheldon, un tipo de artrogriposis.^[3]

Referencias

↑ Samson, F.; Mesnard, L.; Mihovilovic, M.; Potter, T. G.; Mercadier, J.-J.; Roses, A. D.; Gilbert, J. R. :A new human slow skeletal troponin T (TnTs) mRNA isoform derived from alternative splicing of a single gene (en inglés). Biochem. Biophys. Res. Commun. 199: 841-847, 1994.
↑ Durand, J.-B.; Bachinski, L. L.; Bieling, L. C.; Czernuszewicz, G. Z.; Abchee, A. B.; Yu, Q. T.; Tapscott, T.; Hill, R.; Ifegwu, J.; Marian, A. J.; Brugada, R.; Daiger, S.; Gregoritch, J. M.; Anderson, J. L.; Quinones, M.; Towbin, J. A.; Roberts, R. :Localization of a gene responsible for familial dilated cardiomyopathy to chromosome 1q32 (en inglés). Circulation 92: 3387-3389, 1995.
↑ Henry Juver Vergara Fernández, Leonori Román Capdevila. Síndrome de Freeman-Sheldon. Informe de cinco casos (en español). Acta Ortopédica Mexicana 2007; 21(6): Nov.-Dic: 338-343.

Enlaces externos

Troponin T National Library of Medicine - Medical Subject Headings (en inglés).

Datos: Q24785650

[1] Samson, F.; Mesnard, L.; Mihovilovic, M.; Potter, T. G.; Mercadier, J.-J.; Roses, A. D.; Gilbert, J. R. :A new human slow skeletal troponin T (TnTs) mRNA isoform derived from alternative splicing of a single gene (en inglés). Biochem. Biophys. Res. Commun. 199: 841-847, 1994.

[2] Durand, J.-B.; Bachinski, L. L.; Bieling, L. C.; Czernuszewicz, G. Z.; Abchee, A. B.; Yu, Q. T.; Tapscott, T.; Hill, R.; Ifegwu, J.; Marian, A. J.; Brugada, R.; Daiger, S.; Gregoritch, J. M.; Anderson, J. L.; Quinones, M.; Towbin, J. A.; Roberts, R. :Localization of a gene responsible for familial dilated cardiomyopathy to chromosome 1q32 (en inglés). Circulation 92: 3387-3389, 1995.

[3] Henry Juver Vergara Fernández, Leonori Román Capdevila. Síndrome de Freeman-Sheldon. Informe de cinco casos (en español). Acta Ortopédica Mexicana 2007; 21(6): Nov.-Dic: 338-343.

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[2]

[3]