Tetrahidrometanopterina

compuesto químico
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La tetrahidrometanopterina (THMPT, H
4
MPT
) es una coenzima en el proceso de metanogénesis. Funciona como transportador del grupo C1 mientras se reduce a nivel de metilo, antes de ser transferido a la coenzima M.[2]

 
Tetrahidrometanopterina
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
30
H
45
N
6
O
16
P
Identificadores
Número CAS 92481-94-2[1]
ChEBI 17321
ChemSpider 4573696
PubChem 5462234
KEGG C01217
O=C2/N=C(/N)NC=1N[C@@H](C)C(NC=12)[C@H](Nc3ccc(cc3)C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]4O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]4O)COP(=O)(O[C@H](C(=O)O)CCC(=O)O)O)C
Propiedades físicas
Masa molar 776 682 661 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La tetrahidrosarcinapterina (THSPT, H
4
SPT
) es una forma modificada de THMPT, en la cual hay un grupo glutamil enlazado al extremo 2-hidroxiglutárico.

THMPT es la principal plataforma para transformaciones C1

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El N-formilmetanofurano dona su grupo C1 al sitio N5 de la pterina para producir el formil-THMPT.[3]​ El grupo formilo subsecuentemente se condensa intramolecularmente para producir metenil-THMPT+
, el cual luego es reducido a metileno-THMPT.[4]​ El metileno-MPT subsecuentemente se convierte (utilizando coenzima F420 como fuente de electrones), a metil-THMPT, reacción catalizada por la metileno-THMPT reductasa dependiente de F420. El metil-THMPT funciona como donante de metilo a la coenzima M, una conversión mediada por la metil-THMPT:coenzima M metil-transferasa.[2]

Comparación con el ácido tetrahidrofólico

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El THMP se encuentra relacionado con el mejor conocido ácido tetrahidrofólico (THFA, H
4
FA
). La diferencia más importante entre THMPT y THFA es que THFA posee un grupo aceptor de electrones en el anillo fenilo. Como resultado, el metenil-THMPT es más difícil de reducir que el metenil-THFA. La reducción la efectúa una hidrogenasa llamada "libre de grupos hierro azufre".[4]​ Este abstruso nombre distingue entre esta hidrogenasa, aquella llamada hidrogenasa solo hierro, y de las hidrogenasas que contienen grupos Fe-S.

Referencias

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  1. Número CAS
  2. a b Thauer RK (septiembre de 1998). «Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson. 1998 Marjory Stephenson Prize Lecture». Microbiology 144 (Pt 9): 2377-406. PMID 9782487. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. Archivado desde el original el 17 de mayo de 2020. Consultado el 22 de marzo de 2015. 
  3. Acharya P, Warkentin E, Ermler U, Thauer RK, Shima S (marzo de 2006). «The structure of formylmethanofuran: tetrahydromethanopterin formyltransferase in complex with its coenzymes». J. Mol. Biol. 357 (3): 870-9. PMID 16466742. doi:10.1016/j.jmb.2006.01.015. 
  4. a b Korbas M, Vogt S, Meyer-Klaucke W, et al. (octubre de 2006). «The iron-sulfur cluster-free hydrogenase (Hmd) is a metalloenzyme with a novel iron binding motif». J. Biol. Chem. 281 (41): 30804-13. PMID 16887798. doi:10.1074/jbc.M605306200.