LILRB2

LILRB2
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Nomenclatura	Otros nombres Miembro 2 de la subfamilia B del receptor de tipo inmunoglobulina leucocitaria.
Identificadores; externos	EBI: LILRB2; UniProt: LILRB2;
Locus	Cr. 19 [1]
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Funciones	Transducción de una señal negativa que inhibe la estimulación de una respuesta inmunitaria.
Q8N423	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

El miembro 2 de la subfamilia B del receptor de tipo inmunoglobulina leucocitaria es una proteína que en humanos está codificada por el gen LILRB2.^[1]^[2]^[3]

Este gen es miembro de la familia de receptores de tipo inmunoglobulina leucocitaria (LIR), que se encuentra en un grupo de genes en la región cromosómica 19q13.4.^[4] La proteína codificada pertenece a la clase subfamilia B de receptores LIR que contienen dos o cuatro dominios de inmunoglobulina extracelulares, un dominio transmembrana y de dos a cuatro motivos inhibidores de inmunorreceptores citoplasmáticos basados en tirosina (ITIM).^[5] El receptor se expresa en las células inmunes donde se une a las moléculas del MHC de clase I en las células presentadoras de antígenos y transduce una señal negativa que inhibe la estimulación de una respuesta inmunitaria. Se cree que controla las respuestas inflamatorias y la citotoxicidad para ayudar a enfocar la respuesta inmune y limitar la autorreactividad. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.^[3]

Esta proteína desempeña un papel fundamental en la inhibición de la regeneración axonal y la recuperación funcional tras una lesión cerebral.^[6] Sin embargo, estudios recientes demuestran que LILRB2 es un receptor para el péptido β amiloide de alta afinidad, de manera que sus mutaciones pueden contribuir a la pérdida sináptica y al deterioro cognitivo de la enfermedad de Alzheimer^[7]^[8]

Interacciones

Se ha demostrado que LILRB2 interactúa con PTPN6 .^[9]^[10]

Véase también

Clúster de diferenciación

Referencias

↑ «A novel inhibitory receptor (ILT3) expressed on monocytes, macrophages, and dendritic cells involved in antigen processing». J Exp Med 185 (10): 1743-51. Jun 1997. PMC 2196312. PMID 9151699. doi:10.1084/jem.185.10.1743.
↑ «Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways». Eur J Immunol 27 (3): 660-5. Apr 1997. PMID 9079806. doi:10.1002/eji.1830270313.
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↑ Mi, Ya-Jing; Chen, Hai; Guo, Na; Sun, Meng-Yi; Zhao, Zhao-Hua; Gao, Xing-Chun; Wang, Xiao-Long; Zhang, Rui-San et al. (2017). «Inhibition of PirB Activity by TAT-PEP Improves Mouse Motor Ability and Cognitive Behavior». Frontiers in Aging Neuroscience 9: 199. ISSN 1663-4365. PMC 5476690. PMID 28676756. doi:10.3389/fnagi.2017.00199. Consultado el 11 de diciembre de 2021.
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Enlaces externos

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Datos: Q33434962

[pmid9151699-1] «A novel inhibitory receptor (ILT3) expressed on monocytes, macrophages, and dendritic cells involved in antigen processing». J Exp Med 185 (10): 1743-51. Jun 1997. PMC 2196312. PMID 9151699. doi:10.1084/jem.185.10.1743.

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[5] «LILRB2 Gene - GeneCards | LIRB2 Protein | LIRB2 Antibody». www.genecards.org. Consultado el 16 de marzo de 2021.

[6] Mi, Ya-Jing; Chen, Hai; Guo, Na; Sun, Meng-Yi; Zhao, Zhao-Hua; Gao, Xing-Chun; Wang, Xiao-Long; Zhang, Rui-San et al. (2017). «Inhibition of PirB Activity by TAT-PEP Improves Mouse Motor Ability and Cognitive Behavior». Frontiers in Aging Neuroscience 9: 199. ISSN 1663-4365. PMC 5476690. PMID 28676756. doi:10.3389/fnagi.2017.00199. Consultado el 11 de diciembre de 2021.

[7] Kim, Taeho; Vidal, George S.; Djurisic, Maja; William, Christopher M.; Birnbaum, Michael E.; Garcia, K. Christopher; Hyman, Bradley T.; Shatz, Carla J. (20 de septiembre de 2013). «Human LilrB2 Is a β-Amyloid Receptor and Its Murine Homolog PirB Regulates Synaptic Plasticity in an Alzheimer’s Model». Science (New York, N.Y.) 341 (6152): 10.1126/science.1242077. ISSN 0036-8075. PMC 3853120. PMID 24052308. doi:10.1126/science.1242077. Consultado el 11 de diciembre de 2021.

[8] Lao, Kejing; Zhang, Ruisan; Dai, Yuxuan; Luan, Jing; Guo, Na; Xu, Xi; Zhang, Yuelin; Gou, Xingchun (1 de julio de 2021). «Identification of novel Aβ-LilrB2 inhibitors as potential therapeutic agents for Alzheimer's disease». Molecular and Cellular Neuroscience (en inglés) 114: 103630. ISSN 1044-7431. doi:10.1016/j.mcn.2021.103630. Consultado el 11 de diciembre de 2021.

[pmid9842885-9] Fanger, N A; Cosman D; Peterson L; Braddy S C; Maliszewski C R; Borges L (Nov 1998). «The MHC class I binding proteins LIR-1 and LIR-2 inhibit Fc receptor-mediated signaling in monocytes». Eur. J. Immunol. 28 (11): 3423-34. ISSN 0014-2980. PMID 9842885. doi:10.1002/(SICI)1521-4141(199811)28:11<3423::AID-IMMU3423>3.0.CO;2-2.

[pmid9531263-10] Colonna, M; Samaridis J; Cella M; Angman L; Allen R L; O'Callaghan C A; Dunbar R; Ogg G S et al. (Apr 1998). «Human myelomonocytic cells express an inhibitory receptor for classical and nonclassical MHC class I molecules». J. Immunol. 160 (7): 3096-100. ISSN 0022-1767. PMID 9531263.

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