Fenetilaminas
Las fenetilaminas son un grupo de sustancias aminas (que poseen nitrógeno) de las que derivan sustancias alucinógenas como el 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenilo)-2-aminopropano y que son agonistas selectivos de los receptores 5-HT2A/2C.[1]
Las estructuras químicas de los alucinógenos se pueden clasificar en dos grandes categorías: las triptaminas y las fenetilaminas. El prototipo de las fenetilaminas es la mescalina compuesta natural, el componente activo principal en el cactus peyote Lophophora williamsii.[2]
Del grupo de las fenetilaminas, nace el grupo de las feniletilaminas (que también son sustancias endógenas) que dan origen, por síntesis, a compuestos reconocidos por sus efectos alucinógenos.[3] Dentro de este último grupo se encuentran:
- Mescalina
- Dimetoxianfetamina (DOM)
- Tenamfetamina (MDA) y
- metilendioximetanfetamina o "éxtasis".[2]
Estos compuestos tienen afinidad relativamente alta por los receptores 5-HT2 de la serotonina y poseen efectos estimulantes lo mismo que psicodélicos.
Las fenetilaminas también existen en formas sustituidas siendo compuestos orgánicos conceptualizables como análogos de dopamina y la adrenalina.
Referencias
editar- ↑ Brunton, Laurence L.; Parker, Keith L.; Lazo, John S. (2005). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (11th ed. edición). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. pp. 533-538. ISBN 0-07-142280-3.
- ↑ a b Nichols, David E (de febrero de 2004). «Hallucinogens». Pharmacology & Therapeutics 101 (2): 131-181. doi:10.1016/j.pharmthera.2003.11.002.
- ↑ Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 113. ISBN 978-3-540-68706-1.
Datos: Q48782884
