Ácido behénico

Ácido behénico
Nombre IUPAC
	Ácido docosanoico
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C22H44O2
Identificadores
Número CAS	112-85-6
ChEBI	28941
ChEMBL	CHEMBL1173474
ChemSpider	7923
PubChem	8215
UNII	H390488X0A
KEGG	C08281
	InChI InChI=InChI=1S/C22H44O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h2-21H2,1H3,(H,23,24); Key: UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Cristales o polvo blanco-amarillento
Densidad	893 kg/m³; 0893 g/cm³
Masa molar	34 058 g/mol
Punto de fusión	80 °C (353 K)
Punto de ebullición	306 °C (579 K)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El ácido behénico o ácido docosanoico es un ácido carboxílico saturado con fórmula CH₃(CH₂)₂₀COOH. En apariencia, se compone de cristales o polvo de color blanco a crema, con un punto de fusión de 80 °C y el punto de ebullición de 306 °C. Es un ácido graso presente en distintos aceites naturales, como el aceite de behen, donde supone aproximadamente un 9% del mismo, y se extrae de la planta Moringa oleifera. También está presente en el aceite de colza (también llamado Canola), que se extrae de la planta Brassica napus (comúnmente conocida como colza), y en el aceite de cacahuete.

Propiedades

En la dieta, el ácido behénico a pesar de ser un ácido graso, al ser de cadena tan larga se absorbe mal. A pesar de su baja biodisponibilidad en comparación con otros ácidos grasos como el ácido oleico, el ácido behénico eleva el colesterol en los seres humanos.^[2]

Usos

Comercialmente, el ácido behénico se utiliza a menudo en acondicionadores para el cabello y cremas hidratantes por sus propiedades de suavizado. También se utiliza en aceites lubricantes, como retardador de la evaporación de disolventes, etc.

Se trata de un tensoactivo cuya cadena alifática de 22 átomos de carbono es hidrófoba (repele el agua) y su grupo carboxilo terminal (COOH) es hidrófilo (afín al agua). La estructura estirada sería:

Debido a esta naturaleza anfipática, se ha investigado bastante su uso para monocapas o películas de Langmuir-Blodgett.^[3]

La reducción del grupo ácido del behénico a alcohol, produce el docosanol. Su sal de plata, behenato de plata, se emplea como patrón para el calibrado de máquinas de difracción de rayos X de ángulo bajo.

Referencias

Bibliografía

↑ Número CAS
↑ Caterm, Nilo B and Margo A Denke. January 2001 Behenic acid is a cholesterol-raising saturated fatty acid in humans. American Journal of Clinical Nutrition, v 73, No. 1, pp41-44.
↑ L. Michael Hayden (1988). «Local-field effects in Langmuir-Blodgett films of hemicyanine and behenic acid mixtures». Phys. Rev. B 38 (6): 3718-3721.

Datos: Q422590
Multimedia: Behenic acid / Q422590

[1] Número CAS

[2] Caterm, Nilo B and Margo A Denke. January 2001 Behenic acid is a cholesterol-raising saturated fatty acid in humans. American Journal of Clinical Nutrition, v 73, No. 1, pp41-44.

[3] L. Michael Hayden (1988). «Local-field effects in Langmuir-Blodgett films of hemicyanine and behenic acid mixtures». Phys. Rev. B 38 (6): 3718-3721.

[1]

[2]

[3]