Wikipedia:Modelo de fármaco

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Modelo de fármaco
Nombre (IUPAC) sistemático
Ejemplo: Ácido 2-(acetiloxi)-benzoico
Identificadores
Número CAS 50-78-2&Units=SI Ejemplo: 50-78-2
PubChem 92043599 Ejemplo: 92043599
DrugBank DB00016 Ejemplo: DB00016
UNII Ejemplo:
Datos químicos
Fórmula C9H8O4 
Peso mol. 180,16 g/mol
Sinónimos ácido acetil salicílico
Farmacocinética
Biodisponibilidad 20-40%
Metabolismo Intracelular en células que expresan EPOR y renal.
Vida media Voluntarios sanos : 4-6 horas; Pacientes con FRC: 4-13 horas: Pacientes oncológicos: 16-67 horas.
Excreción 10% a través de orina. Porcentaje desconocido por otros mecanismos
Datos clínicos
Nombre comercial Epogen
Cat. embarazo Ejemplo: B3 - Fármaco que ha sido tomado por una cantidad limitada de mujeres embarazadas o lactantes, sin aumento en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos para el feto.
Vías de adm. Vía oral
Vía rectal

Se recomienda no colocar los nombres comerciales en el cuerpo del texto del artículo. Existe una opción en la ficha medicamento para colocar la(s) marca(s) comerciales. Las denominaciones comunes (nombres génericos) están destinadas para su uso en farmacopeas, etiquetado, información del producto, publicidad y otro material promocional, regulación de medicamentos y literatura científica. Normalmente, su uso lo exigen los organismos nacionales o, como en el caso de la Comunidad Europea, la legislación internacional.[1]

(Inicio del cuerpo del texto)

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Aquí una definición corta del fármaco con una breve indicación de su uso e importancia.

Historia

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Descripción

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  • (Incluye descripción de las técnicas de síntesis).

Farmacocinética

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Aquí van las subsecciones de los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Se describe lo qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. (Ver farmacocinética)

Vías de administración

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Ver Vías de administración de fármacos

Absorción

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Ver Absorción (farmacología) y Liberación (farmacología)

Distribución

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Ver Distribución (farmacología)

Metabolismo y metabolitos

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Ver Metabolismo

Excreción

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Ver Eliminación (farmacología)

Farmacodinámica

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Aquí van las subsecciones de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética. Ver Farmacodinamia.

Mecanismo de Acción

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Efectos

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Interacciones

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Ver Interacción farmacológica

Fármacos que interaccionan con _____
Fármaco Resultados de la interacción
A
B
C

Uso clínico

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Indicaciones

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Efectos Adversos

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Ver Reacción adversa a medicamento

  • (Incluye descripción de sobredosis y su tratamiento).
  • (Incluye descripción de efectos teratogénicos o cancerígenos).

Para la evaluación de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.

Reacciones adversas a ________
Sistema implicado Grupo CIOSM Tipo de reacción
Nombre del sistema o aparato Muy frecuentes
Frecuentes
Poco frecuentes
Raros
Muy raros


Contraindicaciones

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  • (Incluye descripción de su uso en embarazo y lactancia).

Presentaciones

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Ver Forma galénica.

Por sus propiedades fisicoquímicas y requisitos de conservación, entre los excipientes habituales para este producto nos podemos encontrar con los siguientes: Ver Números E

Uso veterinario

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Otros usos

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Usos no incluidos en el registro sanitario (Off Label)

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Uso recreacional

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Anécdotas

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Véase también

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Bibliografía

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Referencias

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  1. WHO (1997). «Guidelines on the Use of INNs for Pharmaceutical Substances». Programme on International Nonproprietary Names. Consultado el 3 de abril de 2018. 

Enlaces Externos

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Referencias de fácil acceso recomendadas:

  1. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas.
  2. Ficha técnica en Pub Chem Compound (NCBI).
  3. Base de datos europea de medicamentos, (EudraPharm).

Aquí las categorías e interwikis.