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Nandinoideae as sugfamily of Berberidadeae

in APGWeb http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/ (requiere búsqueda interna a Ranunculales > Berberidadceae > Nandinoidea

2. Nandinoideae Heintze (Shrubby); wood diffuse porous, rays broad, complex; leaves to 3x palmately compound, petiole concave at the base, stipules ?+; lowermost branch of inflorescence subtended by ± leaf-like inflorescence bract; (P many, green, "C" 0 - Nandina), (P 6, petaloid - Gymnospermium); (nectary 0 - Nandina), (A dehiscence by slits); ovules 1-2 (4) carpel, endothelium + [Nandina]; (fruit with pericarp evanescent or bladder-like); funicle swollen, (testal cells thin-walled, endotegmic cells large, lignified - Nandina); n = 8, 10.

4/15. E. Europe to Japan.=

• Caulophyllum Michaux, 1803
• Gymnospermium Spach, 1839
• Leontice L., 1753
• Nandina Thunberg, 1781

Age. (97.5-)85.6(-69.2) m.y. or (90.1-)63.8(-27.5) m.y. is the crown-group age of this subfamily (W. Wang et al. 2016a and Yu and Chung 2017 respectively). Synonymy: Nandinaceae Horaninow

Berberidaceae are herbs or shrubs that may be recognised by their often yellow-colored secondary tissue (most obvious in the roots) and their often compound, stipulate leaves with palmate venation and sharply toothed or spiny margins. The petaloid perianth is often multiseriate, the stamens are often opposite the perianth members (there are sometimes more), and anther dehiscence may be valvate; there is always a single carpel. Evolution: Divergence & Distribution. For additional dates in the family and a critical evaluation of the fossil record, see Yu and Chung (2017.

Within the family, Berberis is by far the most widely distributed genus, and fossils have been reported from Palaeocene deposits ca 60 m.y. old in northeast China; Oligocene and younger fossils are known from elsewhere in the Northern Hemisphere (Y.-L. Li et al. 2010). The genus may have originated in North America, with one move to South America and two to Eurasia (Adhikari et al. 2015). Several genera in Berberidaceae are disjunct and/or occupy only limited areas, and many of the taxa involved may have originated in East Asia. Despite the probably late Cretaceous age of the family, these disjunctions may be relatively recent, forming within the last 10 m.y., although disjunctions in the desert xerophytes Bongardia and Leontice are probably rather older (Donoghue & Smith 2004; W. Wang et al. 2007b).

See M.-Y. Zhang et al. (2012) for pollen evolution.

Seed Dispersal. Seeds of a number of taxa, both forest herbs and desert xerophytes, have elaiosomes/are arillate (not necessarily different things) and are myrmecochorous (Lengyel et al. 2009, 2010); Berberidoideae in particular have berries.

Bacterial/Fungal Associations. Some seventy species of Berberis (inc. Mahonia) are alternate hosts for Puccinia graminis, the economically very important black stem rust of wheat and other grain crops in Pooideae.

Vegetative Variation. Pabón-Mora and González (2012) discuss leaf levelopment in Berberis s.l., focussing on what the spines on the long shoots of Berberis might represent. They are articulated and stipulate. and there are usually simple but articulated photosynthetic leaves (i.e. they are unifoliolate) on the short shoots, while the scale leaves are basically stipular (Gonzalez & Pabon Mora 2009). Mahonia s. str. (with ca 100 species) has compound leaves, but it hybridises with Berberis.The first leaves of the short shoots seem to be borne in the same plane as the prophylls (Pabón-Mora & González 2012).

Chemistry, Morphology, etc. The epidermal waxes of Podophyllum are solid rods.

In Epimedium the nectaries are inside spurs coming from the four inner tepals; see Erbar (2014) for the diversity of nectaries in the family. Although Podophyllum has many stamens, single stamens or groups of stamens are opposite the innermost perianth members (Schmidt 1928); Zhao et al. (2014) described all floral organs (except the carpel) as originating in whorls of three in the related Dysosma, and, unlike elsewhere in the family, there were no C-A primordia. X. L. Liu et al. (2017) also recorded C-A primordia in Gymnospermium, although here they described much reduced staminodes with pollen sacs immediately adaxial to the bases of the filaments possibly "homologous to nectariferous petals in Caulophyllum and the six perianth members were not strictly decussating. Ghimire and Heo (2012) described the anther tapetum of Berberidoideae as being glandular; if true, multinucleate tapetal cells would still separate Berberidoideae from other Berberidaceae. Successive microsporogenesis has been reported (Min et al. 1995). The carpel in Berberidaceae varies in its orientation. According to Chapman (1925, c.f. e.g. Feng & Lu 1998), the gynoecium is derived from two or three carpels, with the gynoecia of the n = 6 clade alone being derived from two carpels (Kim & Jansen 1998), however, the gynoecium is probably unicarpellate throughout the family (Brückner 2000 for a summary). The single carpel of Dysosma is shown as being obliquely oriented (Zhao et al. 2016b). Ghimire et al. (2010) described the thinly crassinucellate ovules of Gymnospermium (Podophylloideae) as having a well-developed endothelium, while in Nandina, aside from the endothelium, the outer epidermal cells of the inner integument are anticlinally elongated (Kumazawa 1938a). The carpel walls of Caulophyllum (Podophylloideae) do not surround the maturing blue seeds, so the plant is a kind of gymnosperm...

Some general information is taken from Schmidt (1928), Loconte (1993) and Stearn (2002: herbaceous Berberidaceae) and chemistry from Hegnauer (1964, 1989). For some wood anatomy, see Shen (1954: mostly Nandina), for inflorescence development in Berberis, see Bull-Hereñu and Claßen-Bockhoff (2011b), for floral development of Caulophyllum (common stamen-nectary primordia), see Brett and Posluszny (1982) and for that of Gymnospermium see X. L. Liu et al. (2017), for the chaotic arrangement of the androecium in Achlys, see Endress (1989), for pollen, see Nowicke and Skarvla (1981), for microsporogenesis, see Furness (2008b), for spore/gamete development in Diphylleia, see Huang et al. (2010), for the female gametophyte, see Huss (1906), for that of Podophyllum, see Sreenivasulu et al. (2010), and for arils, see Pfeiffer (1891).

Phylogeny. Nandina is a very distinctive plant, and in the past it has been segregated as a monotypic family or subfamily (as in versions 7 and earlier of this site). However, Nickol (1995) had suggested on morphological grounds that it was close to Caulophyllum, although it was placed sister to the rest of the family in the most parsimonious tree that he found. Early molecular studies (e.g. Adachi 1995) also found relationships between the two genera, and these have since been confirmed, as by Kim et al. (2004) and Hoot et al. (2015), even if Nandina did sometimes tend to wander about the tree (e.g. Kim & Jansen 1996, 1998). The three subfamilies above, which more or less form a trichotomy, appear in the analyses carried out by Kim et al. (2004); Podophylloideae have only moderate support (see also W. Wang et al. 2007b). W. Wang et al. (2009) confirmed these three main clades, and although molecular support for a [Nandinoideae + Berberidoideae] clade was weak, it was much strengthened in analyses that included morphological data; Hoot et al. (2015) found the relationships [Nandinoideae [Podophylloideae + Berberidoideae], but again support could have been stronger, while W. Wang et al. (2016a), Z.-D. Chen et al. (2016) and Yu and Chung (2017: weak support) found the relationships [Berberidoideae [Nandinoideae + Podophylloideae]], but [Nandinoideae [Berberidoideae + Podophylloideae]] in BEAST analyses.

Relationships within 'Berberis s.l. are ["B. higginsae" [B. nivenii + The Rest]] (Adhikari et al. 2015, but see Yu & Chung 2017 for problems with the B. higginsiae sequences), but the first two species were in a clade sister to the rest in Yu and Chung (2017), while B. claireae, from Baja California, was sister to all other Berberis s. str. (<4% of that clade was sampled).

Nandina : P/K many; nectaries 0; P/K and A develop from the splitting of a single primordium; pollen with massive endexine; nucellus early absorbed, endothelium ?+; fruit a berrylet; seed concave; endotestal cells crystalliferous, but otherwise testa crushed, endotegmic cells enlarged, lignified, thickened esp. internally, crystalliferous. For floral development, see Feng and Lu (1998); the flower is basically trimerous-whorled, sepals are borne in slightly-spiralling lines up the receptacle, and all perianth parts have ca 3 traces. Classification. For an infra-familial classification, see W. Wang et al. (2009). [Wang, W. [et al. 2007b], Chen, Z.-D., Li., R.-Q., & Li, J.-H. 2007b. Phylogenetic and biogeographic diversification of Berberidaceae in the northern hemisphere. Syst. Bot. 32: 731-742. Wang, W. [et al. 2009], Lu, A.-M., Ren, Y., Endress, M. E., & Chen, Z.-D. 2009. Phylogeny and classification of Ranunculales: Evidence from four molecular loci and morphological data. Persp. Plant Ecol. Evol. Syst. 11: 81-110]

Berberis includes Mahonia, although Wu and Chung (2017) split this group into four genera, but sampling of Berberis in particular was rather exiguous.

Previous Relationships. Fruit dehiscence in some Berberidaceae and Papaveraceae is transverse, at least in part. Although on this account these families are similar (e.g. Endress 1995a), little else indicates immediate phylogenetic relationships. in TPL

• Caulophyllum giganteum (Farw.) H.Loconte & W.H.Blackw. Accepted
• Caulophyllum gracile Douglas ex Hook. Unresolved
• Caulophyllum robustum Maxim. Accepted
• Caulophyllum thalictroides (L.) Michx. Accepted

• Gymnospermium albertii (Regel) Takht. Accepted
• Gymnospermium altaicum (Pall.) Spach Accepted
• Gymnospermium darwasicum (Regel) Takht. Accepted
• Gymnospermium kiangnanense (P.L. Chiu) Loconte Accepted
• Gymnospermium kiangnanensis (P.L.Chiu) Loconte Accepted
• Gymnospermium maloi Kit Tan & Shuka Unresolved
• Gymnospermium microrrhynchum (S.Moore) Takht. Accepted
• Gymnospermium odessanum (DC.) Takht. Accepted
• Gymnospermium peloponnesiacum (Phitos) Strid Accepted
• Gymnospermium scipetarum Paparisto & Qosja ex E.Mayer & Pulević Accepted
• Gymnospermium silvaticum (Freitag) Takht. Accepted
• Gymnospermium smirnovii (Trautv.) Takht. Accepted
• Gymnospermium sylvaticum (Freitag) Browicz Accepted
• Gymnospermium vitellinum M.Král Accepted

• Leontice alpina Halácsy Unresolved
• Leontice apiifolia Fisch. ex B.Fedtsch. Unresolved
• Leontice armeniaca Belanger Accepted
• Leontice brevibracteata St.-Lag. Unresolved
• Leontice chrysogonia St.-Lag. Unresolved
• Leontice chrysogonum L. Unresolved
• Leontice ewersmanni Bunge Accepted
• Leontice incerta Pall. Accepted
• Leontice leontopetalum L. Accepted
• Leontice oliveri Steud. Unresolved
• Leontice secunda Griff. Unresolved
• Leontice silvatica Freitag Unresolved
• Leontice tempskyana Freyn Unresolved
• Leontice thalictrifolium Salisb. Unresolved

• Nandina denudata Lavallée Unresolved
• Nandina domestica Thunb. Accepted
• Nandina tomentosa Wehmer Unresolved
• Nandina tsermonanten Hassk. Unresolved

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in FOC a Berberidadceae: The family Berberidaceae presents an interesting, distinctive biogeography. The two species of Achlys Candolle are disjunctly distributed between E Asia and North America, with one in Japan and Korea and one along the west coast of North America. Caulophyllum and Diphylleia each contain three species; the former has one species in E Asia and two in North America, the latter has two in E Asia and one in North America. Sinopodophyllum and Plagiorhegma (if maintained separate from Podophyllum' Linnaeus and Jeffersonia Barton, respectively) are endemic to E Asia, but their closest relatives, Podophyllum and Jeffersonia, are widely disjunct in E North America. Epimedium has a wide, fragmented range from Japan westward to Algeria; the nearest relative, Vancouveria C. Morren & Decaisne, is endemic to the Pacific Northwest of North America. Dysosma and Nandina are endemic to China, and Ranzania' T. Ito is endemic to Japan. Podophyllum cavaleriei H. Léveillé (Bull. Acad. Int. Géogr. Bot. 14: 142. 1914) is the replaced synonym of Pilea panzhihuaensis C. J. Chen et al. (Novon 17: 24. 2007) in the Urticaceae. Ying Tsunshen. 2001. Berberidaceae. In: Ying Tsunshen, ed., Fl. Reipubl. Popularis Sin. 29: 50-310

Allium

Del género Allium se cultivan varias especies de gran importancia económica. El puerro [A. porrumL., Sp. Pl.: 295 (1753); A. ampeloprasum subsp. porrum(L.) Markgr. in Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 30: 39 (1932)], que probablemente deriva de A. ampeloprasum [cf. B. Bonnet in Saussurea 7: 121-155 (1976); W.T. Stearn in Tutin & al. (eds.), Fl. Eur. 5: 64 (1980)] y que para algunos autores es una mera variedad de cultivo de este último; A. ampeloprasum ha sido conservado frente a A. porrum para preservar la estabilidad de este nombre tan utilizado en la literatura [cf. Taxon 48: 362-363 (1999)].

Rappeller que le poireau, Allium porrum, L. dérive très probablement de Allium ampeloprasum (A. ampeloprasum subsp. porrum (L.) Markgr.) et qu'il est considéré par certains auteurs comme une vulgaire variété cultivée de ce dernier. Le taxon A. ampeloprasum a été conservé face à A. porrum pour préserver la stabilité d'un nom tant utilisé dans la litérature botanique. En toute rigueur A. ampeloprasum L. devtrait être utilisé au lieu de A. porrum. http://www.theplantlist.org/tpl1.1/record/kew-294972

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• Helminthotheca

Helminthotheca Vaill. in Königl. Akad. Wiss.Paris Phys. Abh. 5: 731 (1754)

Plantas perennes, anuales o perennizantes, espinosas, densamente cubiertas de acúleos espinosos con la base bulbiforme, setas gloquidiadas y pelos simples, seríceos, especialmente en el dorso de las brácteas del involucro, a veces con pelos crespos y pluricelulares en los pedúnculos y brácteas del involucro. Tallos ápteros, recorridos por numerosas costillas --normalmente 10-13-- longitudinales, ramificados hacia la mitad o en el tercio superior, rara vez desde la base, con 2-5 hojas caulinares ± desarrolladas, a veces, en las especies anuales, con numerosas hojas. Hojas enteras, dentadas o lobadas, a veces runcinadas, la mayoría en la base, formando roseta, con numerosos acúleos espinosos en el margen y haz del limbo, y setas gloquidiadas especialmente en el nervio medio del envés acompañadas a veces de pelos blancos farinosos con 1-2 células, muy frecuentemente rojizas, sobre todo las de la base; las de la roseta oblanceoladas, obtusas, atenuadas en un pecíolo corto y ancho o largo y más estrecho; las caulinares sésiles y subauriculadas, o pecioladas y con la base del pecíolo subamplexicaule, no decurrentes. Capítulos multifloros, ligulados, erectos antes de la antesis, pedunculados o sésiles, en general agrupados en una panícula corimbiforme, racemiforme o espiciforme, generalmente laxa, rara vez densa, cada capítulo rodeado por 5 hojas involucrantes cordiformes, ovadas o elípticas provistas de 1 espina terminal y generalmente también espinas marginales y setas gloquidiadas en mayor o menor abundancia; pedúnculos cilídricos o doliformes. Involucro campanulado, con 1-3 series de brácteas; brácteas lanceoladas o lineares, inermes, las internas de mucha mayor longitud que las externas y medias, con un apéndice subapical o sin él. Receptáculo plano, alveolado, glabro, carente de brácteas interseminales, pero a veces con una corona escariosa que rodea a los alvéolos. Flores liguladas, con 5 dientes, hermafroditas. Corola algo pelosa en la base del limbo y a veces también en el tubo, sobre todo en la parte superior, amarilla, en las flores más externas del capítulo frecuentemente con el dorso del limbo purpúreo, y a veces también el dorso de los dientes de la lígula en las flores centrales. Anteras amarillas. Ramas estilares amarillas o negras. Aquenios homomorfos o dimorfos, con el cuerpo seminífero provisto de 5 costillas longitudinales, a veces poco diferenciadas, cubiertas de escuámulas transversales agudas u obtusas; cuando homomorfos con pico bien desarrollado y las costillas longitudinales bien diferenciadas, glabros; cuando dimorfos, los más externos del capítulo arqueados, casi lisos, glabros o parcialmente seríceos, con pico o sin pico y con vilano vestigial o poco desarrollado, encerrados en las brácteas internas del involucro, y los centrales del capítulo ± rectos, glabros, con pico y vilano bien desarrolladodos. Vilano blanco; en los aquenios centrales del capítulo de las plantas heterocarpas y en todos los aquenios de las homocarpas, con el vilano uniseriado, formado por (19)20(21) escamas setiformes y plumosas que se unen íntimamente en la base con el pico del aquenio, prontamente caedizo en la dispersión por rotura de las escamas por su base o por el pico; en los aquenios más externos del capítulo de las plantas heterocarpas, con el vilano formado por una pequeña corona escariosa, dentada y persistente, o por una fila de escamas plumosas desiguales, caedizo por rotura del pico del aquenio.

x = 5.

Especie tipo: Helminthotheca echioides (L.) Holub

FNA Vol. 19, 20 and 21 Page 216, 300 Login | eFloras Home | Help

FNA | Family List | FNA Vol. 19, 20 and 21 | Asteraceae 55. Helminthotheca Zinn, Cat. Pl. Hort. Gott. 430. 1757. Oxtongue [Greek helminthos, worm, and Latin theca, case or container; allusion unclear, perhaps to shapes of cypselae] John L. Strother Annuals or biennials, 10–100+ cm; taprooted. Stems usually 1, erect, branched distally or throughout, hirsute to hispid or setose (hair tips 2–4-hooked). Leaves basal and cauline; basal ± petiolate, distal sessile; blades elliptic, lanceolate, oblanceolate, oblong, or ovate, margins usually dentate to pinnately lobed (faces hirsute to hispid, hair tips 2–4-hooked). Heads borne singly or in loose, corymbiform arrays. Peduncles (terminal and axillary) not inflated distally, seldom bracteate. Calyculi of (3–)5, cordate or ovate to lance-ovate, foliaceous bracts. Involucres ovoid to urceolate, 9–12+ mm diam. (larger in fruit). Phyllaries (5–)8–13+ in 1 series, lance-linear to linear, subequal, margins little, if at all, scarious, apices acuminate. Receptacles flat, pitted, glabrous, epaleate. Florets 30–60+; corollas yellow (often reddish abaxially). Cypselae (dimorphic): outer whitish, bodies gibbous, ribs 5–10, beaks about equaling bodies, fragile, faces hirtellous to pilosulous adaxially; inner reddish brown, bodies ± compressed-ellipsoid to fusiform, beaks about equaling or longer than bodies, fragile, faces transversely rugulose to muricate, otherwise glabrous; pappi persistent, of 10–15+, whitish, subequal, barbellate or plumose, subulate to setiform (basally connate) scales in 1–2 series. x = 5. Species 4 (1 in the flora): introduced; Europe; widely introduced. SELECTED REFERENCE Lack, H. W. 1975. A note on Helminthotheca Zinn (Compositae). Taxon 24: 111–112. Lower Taxon Helminthotheca echioides (Linnaeus) Holub

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• AA

• BB

• CC

Rhaponticum australe

Rhaponticum australe
Vista general
Estado de conservación
Vulnerable (UICN)
Taxonomía
Reino:	Plantae
Subreino:	Tracheobionta
División:	Magnoliophyta
Clase:	Magnoliopsida
Subclase:	Asteridae
Orden:	Asterales
Familia:	Asteraceae
Subfamilia:	Carduoideae
Tribu:	Cynareae
Subtribu:	Centaureinae
Género:	Rhaponticum
Especie:	Rhaponticum australe (Gaudich.) Soják, 1962
Distribución
Distribución 1843-2016
Distribución 2016

Capítulo en fructificación con cipselas in situ

Rhaponticum australe, conocido vulgarmente como «austral cornflower», «austral cornstalk» o «native thistle» —algo como centáura o cardo austral— es una especie de planta del género Rhaponticum de la familia Asteraceae, endémica del este y sureste de Australia (Estados de New South Wales​, Queensland​ y Victoria​), donde hoy día, además, está en peligro de extinción y subsiste solamente en unas cuantas localidades del Estado de Queensland. ​​​Es, con HemisteptIa lyrata, una de las dos únicas especies de la tribu Cynareae nativas de Australia, aunque la última se distribuye también por Asia oriental y meridional donde el origen de su presencia no está del todo claro.​​

== Descripción

== Distribución geográfica y hábitat

++++The other group extends from central to eastern Asia and Australia and is composed of Rhaponticum australe and R. uniflorum (L.) DC. The close relationship between these two species (PP = 100 %, BS = 97 %; Fig. 1) is a logical result, considering that R. uniflorum is the only species of the genus which has reached eastern Asia. From a geographic point of view, this was the best candidate to be sister to the Australian species. The fact that R. australe is the only species of Centaureinae indigenous to Australia is surprising because nothing explains such a long dispersal distance of the achenes of a Rhaponticum species. This lead Susanna and Garcia-Jacas (2006) to hypothesize that the species was doubtfully native in Australia. There is a considerable genetic divergence between R. uniflorum and R. australe for the three regions studied (8·7 %), and this means there is no possibility of a recent introduction from R. uniflorum. The colonizing event would have taken place during the period of lowest sea levels (between 50 000 and 84 000 years ago), from the coasts of South Asia. Was it the Aborigines that introduced the plant, and were they motivated by its medicinal properties? Had the species, on the other hand, reached Australia without human intervention, but how would this have been achieved? in HIDALGO ET AL

== Taxonomia: La especie fue creada, figurada y sucintamente descrita, como Leuzea australis, por Charles Gaudichaud-Beaupré y publicada en Histoire Naturelle Botanique, in Louis de Freycinet, Voyage autour du monde fait par ordre du roi, sur les corvettes de S. M. l'Uranie et la Physicienne, pendant les années 1817, 1818, 1819 et 1820, t. 4, p. 462[1], pl. 92[2], 1826. Ulteriormente se trasladó e diversos géneros (Centaurea, Rhaponticum y Stemmacantha antes de ser definitivamente atribuida al género Rhaponticum, como Rhaponticum australe, cuando, como consecuencia de los estudios citológicoa, los géneros Leuzea, Stemmacantha, Acroptilon y otros, fueron asimilados a Rhaponticum.​

Etimología

• Rhaponticum: del Latín, construido a partir de los vocablos Rha, del griego Ρά, el Río Volga, y Pontīcus, -a, -um, el Ponto Euxino era, según Dioscórides, una planta de raíz negra del mar Negro y regiones limítrofes que, en el Pseudo Dioscórides, los romanos llamarón rhâ Pónticoum, y unos autores prelinneanos consideraron que ciertas especies de Rhaponticum correspondían a dicho rhâ Pónticoum romano.​​
• australe': prestado del latín austrālis, -e, de sentido evidente, meridional, austral.​

Sinónimos

• Centaurea australis (Gaudich.) Benth. & Hook.f., 1873 nom. inval.
• Centaurea australis (Gaudich.) F.M.Bailey, 1883
• Centaurea australis Poepp. ex DC., 1838 nom. inval.
• Leuzea australis Gaudich., 1826
• Rhaponticum australe (Gaudich.) Soskov, 1971
• Stemmacantha australis (Gaudich.) Dittrich, 1984​

== Citología

Referencias

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Enlaces externos ==

• Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Rhaponticum australe.
• Fotos en Flickr

Categorías Rhaponticum|australe Flora de Australia Flora endémica de Australia Especies descritas por Charles Gaudichaud-Beaupré Especies vulnerables

*Hyoscyamus

Hyoscyamus squarrosus en Griffith W., Notae..., vol 2, p. 244, nº 372, 1848

372. Hyoscyaml sp. — Herba biennis vel perennis laxa pilosa, pe-

dalis, habitu prsesertim quoad folia radicalia Centaurei ;

foliis inferioribus pinnatifidis, summis oblongis medium infra

varia lobatis. Racemo foliaceo gyrato ! Calycis tubus conicus,

limbo 5 lobo, lobis acutis. Corolla tubo calyces longitu-

dine leviter deorsum arcuato, lamina urceolata vel cyantlie-

formis, subregularis, lobis 5 rotundatis. Colorus stramineus,

fusco minuta reticulato venosa. Stamina inclusa subdeclinata,

superior a breviora.

Stylus filiformis purpureus. Stigma subcapitat oblongum

transverse. Anth biloculares basi affixae introrsae. Racerais

fructus eloDgati, recte, fructus distiche secundi. Calyx indu-

ratus, venosus, dentibus in spinis desinent. Capsula inclusa

tubo calycis, circumscissa. Placenta in situ primitivo. Semina

reticulata.

In agris Quetah , common enough.

L a leyenda de la lam está en [3]

Hyoscyamus squarrosusj Gr., PI. CCCCXIII. Itin. Notes

p. 244, No. 372.

1. Plant natural size, frequently much larger with much

move tomentum and all the leaves curved,

2. Bud.

3. Flower. *•

4. Genitalia, tube of corolla hidden by the calyx.

5. Corolla laid open.

6. Anther (back)

7. Ditto Front.

8. Pollen 8a immersed.

9. Anther after dehiscence,

10. Pistillum.

• l« Apex of syle with stigma.

■*. Long section of ovarium

!3. Transverse ditto.

j 4, Ovulum, usual concrete structure.

J 5 ' Part um situs.

16 Fruit.

• 8'. Seed!* half CalyX removed ' "I from last year's specimens

Hyoscyamus angulatatus en Griffith William Notae....., p. 325

2a. Hyoscyami. — Planta perennis robusta, dense ramosa, carnosa

viscosa ramis petiolisque purpurasc, fol. magnis sub deltoides

dentato lobatis, floralibus, integris sub lanceolatis racemis in

aestivat gyratis. Calycibus profundis infundibulif, viscoso pu-

bescent, sub 5 dentatis. Corolla infundibulif, calyce ^ lon-

gior. lobis 5, pauUo inaequalibus, 2 superior minoribus, color al-

bus, laciniis 3 posticis saturat purpureo sanguineo tinctis et ma« 

culatis. Staminibus inaequalibus, longioribus sub exsertis, an-

theris magnis versatil : plumbeis. Stylus exsertus stam : longior :

pauUo longiore rectiusculo purpureo. Stigmat capitato bilobi-

usculo. Corolla, superiora latere parum profundo fissa, hinc

unilabiat : videtur, Odor amylaceus, weak. On conglomerate

rocks Lundy Khanah. Bolan Pass [está en Pakistan, a unos 120 km al este de la frontera con afg] on rocks. The flowers have a

curious resupinate appearance, consequent on the gyrate-

raceme.

Habitus Cyrtbandraceus.

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H. niger ref:

​​​​​​​​​​​​​

Observaciones de Flora Iberica: Inscrito en la Farmacopea, el beleño es un parasimpaticolítico débil (ya que el porcentaje de hiosciamina y atropina es hasta de 0,15% y la escopolamina varia entre el 25 y el 50%) y posee propiedades sedantes del sistema nervioso central. Se utiliza en tintura y extractos como sedante y antineurálgico. Igual que la belladona y el estramonio se utiliza para la fabricación de cigarrillos antiasmáticos, y los tres forman parte (junto con adormidera, hierba mora y distintas labiadas) del “aceite de beleño” que es un analgésico de uso externo. Las intoxicaciones son raras y sus síntomas son menos graves que los de estramonio o la belladona. Las semillas presentan withanólidos.​

http://jmp.ir/article-1-770-en.html Tafaghodi M, Hasanzadeh khayat M, Rahimizadeh M., Isolation and identification of Hyoscyamus insanus alkaloids, Journal of Medicinal Plants, vol. 3 (7), p. 29-36, 2003

https://archive.org/stream/mobot31753002356811#page/178/mode/2up Stocks J.E., Notes on Bellochistan plants, Hooker’s J. Bot. Kew Gard. Misc., vol. 4, p. 178, 1852

Descripcion original de H. insanus.

Hyoscyamus insanus
Taxonomía
Reino:	Plantae
División:	Magnoliophyta
Clase:	Magnoliopsida
Orden:	Solanales
Familia:	Solanaceae
Subfamilia:	Solanoideae
Tribu:	Hyoscyameae
Género:	Hyoscyamus
Subgénero:	Dendrotrichon
Especie:	Hyoscyamus insanus Stocks, 1852

Hyoscyamus insanus
Taxonomía
Reino:	Plantae
División:	Magnoliophyta
Clase:	Magnoliopsida
Orden:	Solanales
Familia:	Solanaceae
Subfamilia:	Solanoideae
Tribu:	Hyoscyameae
Género:	Hyoscyamus
Subgénero:	Dendrotrichon
Especie:	Hyoscyamus insanus Stocks, 1852

>>>Hyoscyamus is one of the important genus in Solanaceae which distribution of some of its species is restricted to Iran and some of the neighboring countries. The main medicinal substances in this plant are alkaloids (tropane alkaloids). One of Hyoscyamus species which has not been analysed yet, is Hyoscyamus insanus.This plant was collected from southern part of Iran and dried in shaddow and after milling was macerated in 96% ethanol. After maceration, total alkaloids were extracted and using successive column and preparative thin layer chomatography, extract fractionated into three parts. The alkaloids is each fraction was identified using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy, Mass Spectrometry (MS) and Ultra Violet (UV) spectrophotometry. These three alkaloids were hyoscyamine (atropine), hyoscine and apoatropin. More than 70% of the total alkaloids was hyoscyamine. Regarding this high percentage of hyoscyamin, this species could potentially be used for large scale production. It should be mentioned that this is the first report on alkaloid contents of this plant.

​

Se describe unas cuantas especies no spain y que se cultiva el niger en inglaterra , hollanda, europa central

​ CITADO como cultivado EN: ​

List of species (Schonbeck-Temesy, 1972; Al-Musawi, 1979; Feinbrun-Dothan, 1978).

• Hyoscyamus albus L. {Hyoscyamus arenarius Dunal, H. canariensis Ker-Gawl., H. clusii G. Don, H. major Mill., H. minor Mill., H. varians Vis.), Mediterranean to Iraq and Egypt;
• Hyoscyamus aureus L., E. Mediterranean to NW Iraq, Sinai, and Egypt;
• Hyoscyamus flaccidus Wright, Arabia;
• Hyoscyamus gallagheri A.G. Mill. & J. A. Biagi, Oman;
• Hyoscyamus grandiflorus Franch., tropical Africa;
• Hyoscyamus insanus Stocks {Hyoscyamus angulatus Griff., H. nutans Schonb.-Tem., H. orthocarpus Schonb.-Tem., H. rosularis Schonb.-Tem., H. tenuicaulis Schonb.-Tem.), N. Africa and the Middle East;
• Hyoscyamus leptocalyx Stapf., W. Iran;
• Hyoscyamus longipedunculatus Townsend, Iraq;
• Hyoscyamus malekianus Parsa, Iran;
• Hyoscyamus muticus L. {Hyoscyamus betaefolius Lam., H. boveanus (Dunal) Ascher & Schweinf., H. datora Forsk., H. falezlez Coss., Scopolia boveana Dunal, S. datora (Forsk.) Dunal, S. mutica (L.) Dunal), N. Africa and the Middle East;
• Hyoscyamus niger L. {Hyoscyamus agrestis Kit., H. auriculatus Tenore, H. bohemicus F.W. Schmidt, H. lethalis Salisb., H. pallidus Waldst. & Kit., H. persicus Boiss. & Buhse, H. pictus Roth, H. syspirensis C. Koch, H. verviensis Lej.), widespread in temperate Eurasia;
• Hyoscyamus pusillus L. {Hyoscyamus micranthus Ledeb., H. pungens Griseb.), Egypt to SW and C Asia;
• Hyoscyamus reticulatus L. {Hyoscyamus afghanicus Pojark., H. arachnoideus Pojark., H. camerarii Fisch. & Mey., H. coelosyriacus Bommuller, H. issa-sadiqui Parsa, H. kopetdaghi Pojark., H. kotschyanus Pojark., H. kurdicus Bommuller, H.leucanthera Bomm. & Gauba, H. multicaulis Rech. f. & Edelb., H. pinnatifidus Schldl., H. pojarkovae Schonb.-Tem., H. purpureus Griseb., H. squarrosus Griff.), Egypt to SW Asia;
• Hyoscyamus senecionis Willd. {Hyoscyamus pinnatisectis Boiss.), Egypt through the Middle East;
• Hyoscyamus tibesticus Maire {Hyoscyamus cylindrocalyx Rech. f., H. desertorum (Asch.) Tackh.), N. Africa in Sahara to theArabian \)cn\r\s\i\a\
• Hyoscyamus turcomanicus Pojark., Trans-Caspian area in Iran, Uzbekistan.

in: *Hoare A.L. & Knapp S., A phylogenetic conspectus of the tribe Hyoscyameae (Solanaceae), Bulletin of The Natural History Museum, vol. 27, nº 1, p. 11-32, 1997

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Hyoscyamus albus L. Sp. Pl. 180 (1753) flib

Flora Vascular de Andalucía Occidental: Tomentoso-glandulosa, con indumento formado por pelos pluriceluLares largos y cortos más abundantes en el tallo y cáliz. Tallos de hasta 50 cm, ramificados. Hojas inferiores largamente pecioladas, con limbo de hasta 12 x 10 cm, de anchamente ovado a suborbicular, cuneado, de subcordado a truncado, inciso-dentado; las superiores y brácteas cortamente pecioladas, con limbo de hasta 10 x 8 cm, de anchamente ovado a elíptico, de cuneado a subcordado, de inciso-dentado a subentero. Inflorescencia densa, alargándose hasta 30 cm en la fructificación. Cáliz de 8-15 (-20) mm e infundibuliforme en la antesis, de hasta 35 mm, subcilíndrico o ligeramente infundibuliforme en la fructificación; lóbulos de c. 3/4 del tamaño del cáliz, anchamente triangulares, acuminados u obtusos, espinosos en la fructificación. Corola de 15-35 mm, dividida hasta c. 1/3 en lóbulos oblongos, obtusos, desiguales, tomentoso-glandulosa, amarillenta, frecuentemente con garganta purpúrea. Estambres exertos, con filamentos vilosos, al menos en la mitad inferior. Cápsula de 10-12 mm, generalmente de 1/2 de la longitud del cáliz fructífero. Semillas de 1-1,4 x 0,9-1,2 mm, alveolado-crestadas, grises. 2n=68. Florece de Enero a Mayo.

Flora Iberica: Hierba perenne, bienal o anual, densamente pubescente, con pelos pluricelulares largos, blancos y pelos cortos glandulosos y eglandulosos. Tallos hasta de 80 cm, ramificados, tomentosos. Hojas ovadas o suborbiculares, obtusas o subobtusas, rara vez agudas, pecioladas, inciso-lobadas con lóbulos redondeados, rara vez enteras o sinuadas, ciliadas y pubescentes al menos por el envés, a veces las superiores atenuadas en un pecíolo corto y ancho; pecíolo hasta de 100 mm; limbo hasta de 150 × 150 mm, cordado o atenuado. Inflorescencia en cimas helicoides que cuando están desarrolladas dan la apariencia de una espiga, rara vez reducida a una sola flor, terminal o axilar. Flores ligeramente zigomorfas, hermafroditas, bracteadas, las inferiores con cortos pedicelos, las superiores sésiles; brácteas semejantes a las hojas, oblanceoladas, romboidales u ovadas, subobtusas o agudas, atenuadas en un corto pecíolo, enteras o inciso lobadas con lóbulos redondeados; pedicelos hasta de 8(15) mm. Cáliz 7-20(26) mm en la floración, hasta de (15)18-27(30) mm en la fructificación, campanulado o tubular, generalmente con 10 nervios, reticulado, densamente pubescente; tubo (5)7-15(19) mm, mucho más largo que los lóbulos; lóbulos 1,7-4,5(6,5) × (1,3)2-3,5(4,2) mm, ligeramente desiguales, triangulares, agudos, en general con un mucrón espinuloso hasta de 0,5(0,7) mm en la fructificación. Corola 12- 37 mm, infundibuliforme, de un color amarillo-crema, frecuentemente con la garganta púrpura-morada, externamente pubescente; tubo (6,5)8,5-16(19) mm; lóbulos desiguales, obtusos. Estambres insertos ligeramente a distintas alturas por debajo de la mitad del tubo de la corola, desiguales; filamentos 9-16(24) mm, libres, más largos que las anteras, pubescentes en la base o hasta los 2/3 inferiores; anteras (1,7)2,2-3,7(4,3) × (0,8)1,2-1,8(2,8) mm, elipsoides, amarillas. Estilo 7,5-20(24) mm, exerto; estigma de 0,5-0,8(1,2) mm de anchura. Fruto 8-16 × 5-12,5 mm, en general con opérculo débilmente pubescente en la parte superior. Semillas 1,1-1,5(1,7) × 0,9-1,2(1,4) mm, grises. 2n = 34*, 51*, 68; n = 17*, 34.

↓ Leer más ↑ Observaciones de Flora Iberica: Hyoscyamus albus presenta gran variabilidad en la densidad del indumento y en el tamaño, sobre todo de hojas, piezas florales y frutos. Las hojas y brácteas normalmente presentan pecíolos bien desarrollados, pero existen poblaciones donde las hojas más superiores y las brácteas se atenúan en pecíolos tan cortos y anchos que parecen sésiles. Este carácter no ha sido posible relacionarlo con ningún otro. Los individuos de mayor tamaño, con flores y frutos más grandes corresponden a lo que se ha denominado H. major. En el material visto de todo el territorio de nuestra Flora, estas poblaciones constituyen uno de los extremos en una variación continua.

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Hyoscyamus niger in wiki fr

Histoire

Les plus anciens textes au monde relatifs à la pharmacopée sont ceux de la Mésopotamie et de l'Égypte. Les tablettes d'argile de Sumer font mention de l'utilisation de la jusquiame comme hallucinogène​. Le papyrus Ebers, un papyrus médical écrit à Thèbes vers 1600 avant notre ère, mentionne aussi la jusquiame​ parmi des centaines d'autres drogues (opium, séné, ricin etc.).

On a retrouvé en Scandinavie dans une tombe datant de l'Âge de Bronze une bière aromatisée de plusieurs plantes (myrte, reine des prés, etc.), dont la jusquiame noire. Il est avéré que la jusquiame entrait dans la composition de certaines bières, où elle décuplait les effets de l'ivresse alcoolique.

Plus tard, les Grecs utilisaient aussi les propriétés délirogènes de la jusquiame pour provoquer des transes divinatoires. « Ainsi, à Delphes, la pythie, rendant les oracles au nom d'Apollon, aurait, avant de procéder à toute divination, consommé un hydromel à base de miel et de plantes toxiques en faible quantité, la jusquiame étant la principale d'entre-elle; la pythie mettait encore à profit la fumée des graines de cette Solanacée pour s'enivrer et prophétiser »​.

Partout dans le monde la pensée magique a côtoyé la pensée rationnelle mais en Grèce peut-être plus qu'ailleurs les penseurs ont réfléchi sur l'art de penser correctement et sur la nécessité d'appuyer leur argumentation sur l'observation, comme l'histoire de la médecine grecque l'atteste amplement.

Le médecin grec du I, Dioscoride, dans son traité De Materia Medica​·​ sur les plantes médicinales, consacra un chapitre à la Hyoscyamo (en grec Υοςχυάμον) qui est identifiée à une jusquiame. Le jus et les graines sont employés comme antalgique dans le mal aux oreilles ou à la matrice. Une décoction de la racine dans du vinaigre est bonne en bain de bouche contre les maux de dents. Les graines sont préconisées aussi dans les inflammations des yeux et des pieds. Dioscoride met en garde cependant contre certains types de jusquiame qui peuvent provoquer « le sommeil et des délires ».

À la même époque, l'encyclopédiste romain Pline l'Ancien, indique que l'hyoscyamus et la belladone sont capables de dilater les pupilles.

« On rapporte encore à Hercule la plante appelée apollinaire [chez les Romains], chez les Arabes altercum ou altercangenon, chez les Grecs hyoscyamos (jusquiame). Il y en a plusieurs espèces…Toutes causent la folie et des vertiges… Cette plante a, comme le vin, la propriété de porter à la tête et de troubler l'esprit…En général, l'emploi de cette plante est, selon moi, très hasardeux. En effet, il est certain que les feuilles même dérangent l'esprit, si on en prend plus que quatre. Les anciens pensaient que les feuilles, dans du vin, chassaient la fièvre » (Histoire naturelle, livre 25, XVII, éd. Émile Littré​).

En dépit de cette mise en garde de Pline ou à cause d'elle, la jusquiame est restée longtemps une médication très prisée contre divers maux. Ses propriétés antalgiques furent ainsi employée jusqu'à l'époque moderne. En Europe, on trouve à partir du IX dans la littérature médicale la description de narcose par inhalation d'une éponge soporifique (spongia soporifera). Une série de recettes allant du s. IX au XVI et provenant de divers pays nous sont parvenues. La plupart se trouvent dans des manuels de chirurgie ou dans des antidotaires​. La plus ancienne connue est celle de l'Antidotaire de Bamberg, Sigerist ; elle comporte de l'opium, de la mandragore, de la ciguë aquatique (cicute) et de la jusquiame. Au XII, à l’école de médecine de Salerne, Nicolaus Praepositus, prônait aussi dans son Antidotarium l'usage d'une éponge soporifique​ dans certaines opérations chirurgicales. Elle était imbibée d'un mélange de jusquiame, de jus de mûre et de laitue, de mandragore et de lierre.

Du bas Moyen Âge jusqu'à la Renaissance, on trouve mention d'utilisations magico-religieuses de plantes dans plusieurs ouvrages d'astrologie alchimique tel le Grand Albert (s. XIII - s XVI). À cette époque, la jusquiame noire surnommée l'herbe au somme est considérée comme une plante magique aphrodisiaque. Portée sur soi, elle  . car elle rend son porteur  .. La plante  .​

L'onguent des sorcières

On trouve aussi parfois la jusquiame dans la composition d'onguents utilisés par les sorcières. Une croyance très répandue aux s. XVI et XVII, voulait que les sorcières s'enduisaient le corps d'un onguent avant de s'envoler dans les airs pour aller au sabbat. Elles s'y rendaient à cheval sur un balai ou une fourche, enduits eux aussi d'onguent.

Les accusations qui conduisaient les sorcières au bûcher comportaient deux composants : les maléfices et le pacte avec le Diable. L'action judiciaire s'ouvrait sur une plainte pour les maléfices répétées d'une jeteuse de sort qui était censée provoquer la mort de nouveau-nés, faire tomber la grêle sur les récoltes, etc. L'accusation d'assistance au sabbat n'apparaissait que plus tard, lorsque les juges ecclésiastiques s'emparaient du dossier. À l'époque, tout le monde croyait au Diable. Il ne faisait pas l'ombre d'un doute, qu'en concluant un pacte avec le Diable, la sorcière pouvait accomplir des maléfices redoutables et travailler à la ruine de l'Église et de l'État. Des dizaines de milliers de sorciers et sorcières furent ainsi envoyés au bûcher en toute bonne conscience des autorités. Seuls quelques scientifiques et médecins humanistes dénoncèrent ces persécutions et osèrent soutenir que le sabbat n'était qu'une illusion.

Ainsi aux Canaries, un sorcier nommé Cosme, arrêté pour avoir commis de nombreux méfaits, avoua lorsqu'il fut soumis à la torture avoir conclu un pacte avec le Diable. «  Devant le Saint-Office, qui réclama l'affaire il se rétracta et reconnut, sans qu'on l'ait torturé, que dans une maison il s'était enduit d'un onguent sous les aisselles, sur la paume des mains et la plante des pieds, puis qu'il s'était envolé vers les sablières. On lui demanda s'il s'était déplacé en corps ou en esprit, et il répondit que c'était de cette dernière façon. »​

On voit sur la base de tels témoignages, quelles interprétations naturalistes modernes on pourrait donner au vol des sorcières. Le problème de la réalité du sabbat fut d'ailleurs posé à peu près en ces termes par des scientifiques dès le XVI. La description d'assemblées démoniaques et de leur prodiges (vol, métamorphose en bête) a-t-elle une réalité objective ou est-elle le résultat de la consommation de drogues hallucinogènes?

La « thèse pharmacologique » fut formulée pour la première fois par deux scientifiques italiens : un mathématicien-médecin Girolamo Cardano, dans De Subtilitate, 1550, et un écrivain et encyclopédiste, grand amateur de fantastique, Giovan Battista Porta, dans Magie naturelle, 1558. Toujours soucieux de justifier les phénomènes magiques par des moyens naturels, Della Porta prétend avoir réalisé une expérience​ instructive. Il fit s'enduire d'onguent une vieille femme qui tomba dans un profond sommeil. Avec ses amis, Porta lui infligea une bonne correction mais, à son réveil, la sorcière raconta « beaucoup de mensonges ». Porta eut beau lui montrer ses blessures, la vieille continua maintenir sa version des faits.

À la même époque, un médecin et humaniste espagnol, Andrés Laguna, arrive aussi à la conclusion que tout ce que croyaient faire les sorcières était le résultat de la prise de substances narcotiques, et donc que le sabbat était le seul produit de leur imagination. Laguna raconte, dans son commentaire de Dioscoride (1555), comment se trouvant en Lorraine, il fut le témoin de l'arrestation et de la condamnation à mort sur le bûcher de deux vieillards accusés de sorcellerie. Il se procura alors l'onguent qui avait été trouvé dans l'ermitage où ils vivaient pour tester l'effet d'un tel produit. Il fit enduire entièrement une de ses patientes insomniaque. Celle-ci tomba aussitôt dans un profond sommeil et se réveilla 35 heures plus tard en disant en souriant à son mari qu'elle l'avait cocufié avec un beau jeune homme​.

Un autre médecin, originaire du Duché de Brabant, Jean Wier (ou Johann Weyer 1515-1586) donne la recette d'huile assoupissante suivante : graine d'ivraie, ciguë, jusquiame et belladone mais pour lui les illusions des sorcières ne viennent pas de leur consommation de drogues. Dans De Prestigiis Daemonum (1563), il explique comment leurs illusions diaboliques sont produites par l'action corruptrice des vapeurs sur le cerveau. Derrière cette explication naturaliste, il y a en fait, nous dit Weier, le Diable qui profite de la faiblesse des sorcières due à leur sexe, leur âge et leur ignorance, pour manipuler leurs sécrétions humorales​.

Au XIX, l'historien Michelet décrira dans son essai La Sorcière (1862) les sorcières comme des sages-femmes guérisseuses utilisant les propriétés des Solanacées pour soulager les maux féminins. Pour lui, le sabbat est réel, elles y consomment des drogues hallucinogènes pour échapper à leur limitations sociales.

Actuellement, les nombreuses études historiques des aveux des sorcières ne permettent toutefois pas de conclure que les sorcières étaient des droguées ou avaient l'esprit dérangé. D'abord dans de nombreux procès, aucune mention d'onguent n'est faite. Sur les 150 actes de procès dans la région de Trèves (examinés par Elisabeth Biesel​), il y a seulement une femme à reconnaître avoir frotté avec un onguent gras la fourche avant le départ en l'air. Et Michèle Plaut n'en a trouvé aucune parmi les 40 actes de procès ayant eu lieu en Savoie. De plus le transport au sabbat pouvait se faire sur un animal (bœuf, cochon, bouc noir etc) et pour les riches sur le dos d'un domestique ou en carrosse. D'autre part, les recettes précises d'onguent sont extrêmement rares et quand elles existent, elles attestent de la prédominances de substances humaines ou animales. Pour Meurger, « des recettes comparables à celles de Cardan, Porta et Wier, n'apparaissent donc pas dans les comptes rendus d'interrogatoires que nous avons pu consulter…des références précises aux poisons végétaux nous apparaissent singulièrement absentes des mêmes procédures ». Pourtant les médecins de l'époque connaissaient parfaitement l'usage de l'aconit ou de la jusquiame. Si on a le témoignage de quelques sorcières utilisant des drogues hallucinogènes, le phénomène n'était pas généralisé et ne peut constituer une explication générale.

Bien que certaines sorcières aient pu consciemment passer des pactes avec le Diable, il n'y avait pas de cérémonie collective d'adoration. On n'a aucune preuve que les sorcières se réunissaient pour effectuer un culte du Diable​.

Enfin, Christian Rätsch cite dans son ouvrage Les Plantes de l'amour une utilisation aphrodisiaque de la jusquiame au Moyen Âge, sous forme de fumigation des graines dans les établissements de bains​ .

Composition

Les principes actifs de la jusquiame noire sont des alcaloïdes tropaniques (scopolamine et hyoscyamine) et nortropaniques (calystégines​), des stéroïdes de type withanolides​(daturalactone-4, hyoscyamilactol, 16α-acetoxyhyoscyamilactol), des dérivés de la tyramine, des lignanamides, des lignanes et des coumarinolignanes​ (cléomiscosine). La teneur en alcaloïdes totaux est souvent faible (0,05-0,15 %) sauf dans les graines.

Alcaloïdes tropaniques de la racine de jusquiame

Nom	R1	R2	Formule
Hyoscyamine	H	H
7β-hydroxyhyoscyamine	OH	H
6β-hydroxyhyoscyamine	H	OH
Scopolamine	-O-

Les alcaloïdes principaux des graines sont l'hyoscyamine (75 %) et la scopolamine​ (25 %). Dans les racines​, le principal alcaloïde est aussi l'hyoscyamine suivie par la scopolamine, 6β-hydroxyhyoscyamine (anisodamine), 7β-hydroxyhyoscyamine. Les feuilles sont riches en substances minérales (18-20 %).

Tétraméthylputrescine

L'odeur nauséabonde de la jusquiame noire est due à la tétraméthylputrescine.

• Toxicité

Sur le plan clinique, cette plante est un toxique (moins virulente cependant que les autres Solanacées à alcaloïdes tropaniques) : les surdosages peuvent entraîner spasmes, hallucination, tachycardie, perte de conscience et arrêt respiratoire. La toxicité bien réelle est cependant très rarement observée. Il a été signalé une confusion de la racine avec celle du persil. Les symptômes de l'intoxication sont ceux du datura ou de la belladone.

Propriétés

Les alcaloïdes tropaniques de la jusquiame (hyoscyamine, 7b- et 6b-hydroxyhyoscyamine et scopolamine) sont des antagonistes non sélectifs des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Ils peuvent donner lieu à toute une série d'effets cholinergiques indésirables : sécheresse buccale, épaississement des sécrétions bronchiques, troubles de l'accommodation, risque de glaucome, tachycardie, palpitations, constipation, rétention urinaire, excitabilité, irritabilité, confusion mentale et coma à forte dose​. Ils sont aussi qualifiés de parasympatholytiques directs.

Dotée de propriétés psychotropes communes aux Solanacées vireuses (datura, belladone et mandragore) la jusquiame noire a été utilisée en Europe depuis l'Antiquité à des fins rituelles, notamment pour entrer dans des états modifiés de conscience : dilatation des pupilles, sensations de distorsion de la personnalité, impressions de lévitation, confusion entre état hallucinatoire et éveillé, perceptions d'illusions comme étant la réalité, etc.

L'extrait au méthanol de graines manifeste des activités analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques significatives sur divers modèles animaux​. Les composés responsables de l'activité anti-inflammatoire pourraient être des coumarinolignanes (cléomiscosine A, B).

Les alcaloïdes tropaniques, (hyosciamine, scopolamine et atropine) furent utilisés pendant la Seconde Guerre mondiale comme sérum de vérité. Aujourd'hui, ils entrent dans la composition de nombreux médicaments, notamment contre le mal des transports, ou encore pour les soins des maladies neuro-dégénératives.

Utilisations médicinales

• Europe

Les feuilles seules ou mêlées de sommités florifères et parfois fructifères sont inscrites à la 3ª de la Pharmacopée européenne. La teinture de jusquiame, titrant de 0,009 à 0,011 % en alcaloïdes totaux, est inscrite à la Pharmacopée française.

Cette drogue officinale est exclusivement destinées à la préparation de formes galéniques. Trop pauvre en alcaloïdes totaux pour faire l'objet d'une extraction industrielle d'alcaloïdes (à la différence de Brugmansia sanguinea ou de Datura metel), la variété bisannuelle est toutefois cultivée dans les pays de l'Europe de l'Est. Des essais de culture commerciale ont été faits en Inde ainsi que de la jusquiame d'Égypte Hyoscyamus muticus, beaucoup plus riche en alcaloïdes totaux​.

Suivant Bruneton, « toutes les spécialités à base de Solanacées à alcaloïdes tropaniques peuvent induire des effets secondaires non négligeables. La présence de l'atropine dans ces spécialités entraîne pour celles-ci des contre-indications ». Risque de glaucome, de rétention urinaire, de reflux gastro-œsophagien doivent, entre autres, être pris en compte.

La jusquiame noire est utilisée en association, avec la bourdaine et l'aloès comme laxatif stimulant, avec la belladone, qui a des propriétés anti-douleurs, contre les douleurs digestives, avec l'éphédrine dans l'asthme, etc.

• Asie

La médecine traditionnelle chinoise emploie les graines de Hyoscyamus niger sous le nom de Tianxianzi 天仙子. Les propriétés analgésiques de la drogue sont utilisées contre les crampes d'estomacs, les quintes de toux et l'épilepsie​. En médecine traditionnelle tibétaine, les graines sont utilisées comme anthelminthique, anticancéreux et fébrifuge.

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http://botany.cz/cs/hyoscyamus-reticulatus/ * insanus, aureus, albus, niger

Pyrus calleyriana

FOC | Family List | FOC Vol. 9 | Rosaceae | Pyrus 13. Pyrus calleryana Decaisne, Jard. Fruit. 1: 329. 1871. 豆梨 dou li Trees 5–8 m tall. Branchlets reddish brown when young, grayish brown when old, terete, initially tomentose, soon glabrescent, glabrous when old; buds triangular-ovoid, sparsely tomentose, apex shortly acuminate. Stipules caducous, linear-lanceolate, 4–7 cm, herbaceous, glabrous, margin entire, apex acuminate; petiole 2–4 cm, glabrous; leaf blade broadly ovate or ovate, rarely narrowly elliptic, 4–8 × 3.5–6 cm, glabrous, base rounded or broadly cuneate, margin obtusely serrate, apex acuminate, rarely acute. Raceme umbel-like, 6–12-flowered; peduncle glabrous; bracts caducous, linear-lanceolate, 0.8–1.3 cm, membranous, adaxially tomentose, margin initially glandular serrate, apex acuminate. Pedicel 1.5–3 cm; glabrous. Flowers 2–2.5 cm in diam. Hypanthium cupular, glabrous. Sepals lanceolate, ca. 5 mm, abaxially glabrous, adaxially tomentose, margin entire, apex acuminate. Petals white, ovate, ca. 1.3 × 1 cm, base shortly clawed, apex rounded. Stamens 20, slightly shorter than petals. Ovary 2(-4)-loculed, with 2 ovules per locule; styles 2(-4), nearly as long as stamens, glabrous basally. Pome blackish brown with pale dots, globose, ca. 1 cm in diam., 2(or 3)-loculed; sepals caducous; fruiting pedicel 1.5–3 cm, glabrous. Fl. Apr, fr. Aug–Sep. 2n = 34*. Slopes, plains, mixed valley forests, thickets; 100--1800 m. Anhui, Fujian, Guangdong, Guangxi, Henan, Hubei, Hunan, Jiangsu, Jiangxi, S Shaanxi (Qin Ling), Shandong, Taiwan, Zhejiang [Japan, Vietnam].FOC - http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=2&taxon_id=200011181

FOC Vol. 9 Page 178

FOC | Lista de familia | FOC Vol. 9 | Rosaceae | Pyrus 13. Pyrus calleryana Decaisne, Jard. Fruta. 1: 329. 1871. 梨 梨 dou li Árboles de 5-8 m de altura. Las ramas son de color marrón rojizo cuando son jóvenes, de color marrón grisáceo cuando son viejas, terete, inicialmente tomentosas, luego glabrescentes, glabras cuando están viejas; brotes triangulares-ovoides, escasamente tomentosos, ápice en breve acuminado. Estípulas caducas, linear-lanceoladas, 4-7 cm, herbáceas, glabras, margen entero, ápice acuminado; pecíolo 2-4 cm, glabro; Lámina de la hoja ampliamente ovada u ovada, raramente elíptica estrechamente, 4-8 × 3.5-6 cm, glabra, base redondeada o ampliamente cuneiforme, margen obtusamente serrado, ápice acuminado, raramente aguda. Racimo en forma de umbelífera, de 6-12 flores; pedúnculo glabro; brácteas caducas, linear-lanceoladas, 0.8-1.3 cm, membranosas, adaxialmente tomentosas, margen inicialmente serrado glandular, ápice acuminado. Pedicelo 1.5-3 cm; glabro. Flores de 2-2.5 cm en diam. Hypanthium cupular, glabro. Sepalos lanceolados, ca. 5 mm, abaxialmente glabro, adaxialmente tomentoso, margen entero, ápice acuminado. Pétalos blancos, ovalados, ca. 1.3 × 1 cm, base corta en garras, ápice redondeado. Estambres 20, ligeramente más cortos que los pétalos. Ovario 2 (-4) -loculed, con 2 óvulos por lóculo; Estilos 2 (-4), casi tan largos como estambres, glabras basalmente. Pome marrón negruzco con puntos pálidos, globosos, ca. 1 cm en diam., 2 (o 3) -loculed; sépalos caducous; pedicelo de fructificación 1.5-3 cm, glabro. Florida. Abr, fr. De agosto a septiembre 2n = 34 *. Pendientes, llanuras, bosques mixtos del valle, matorrales; 100 - 1800 m. Anhui, Fujian, Guangdong, Guangxi, Henan, Hubei, Hunan, Jiangsu, Jiangxi, S Shaanxi (Qin Ling), Shandong, Taiwán, Zhejiang [Japón, Vietnam]. La madera de esta especie es dura y de grano fino, y en ocasiones se utiliza para fabricar muebles y taburetes. A menudo se usa como reserva para injertar Pyrus pyrifolia . Pyrus taiwanensis H. Iketani y H. Ohashi (J. Jap. Bot 68: 40. 1993), descrito en Taiwán, podría ser una especie afín o un ecotipo de P. calleryana .

1 Hoja basalmente cuneada; ovario 3- o 4-loculed. 13d var. koehnei + Hoja basalmente redondeada a ampliamente cuneada; ovario 2 (o 3) -loculed. (2)

2 (1) Margen de la hoja entero, hoja generalmente ovalada. 13c var. integrifolia + Margen de la hoja aserrado, con lámina ovate-lanceolada o ampliamente ovalada. (3)

3 (2) Lámina de la hoja ovada-lanceolada u oblonga-lanceolada. 13b var. lanceolata + Lámina de la hoja ampliamente ovada, raramente estrechamente elíptica-ovada. 13a var. calleryana Lower Taxa Pyrus calleryana var. calleryana Pyrus calleryana var. integrifolia TT Yu Pyrus calleryana var. koehnei (CK Schneider) TT Yü Pyrus calleryana var. lanceata Rehder

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http://flora.org.il/en/plants/podalp/ Podospermum alpigenum en Danin A., Flora of Israel Online, Analytical Flora, 2003-2017 -Excelentes fotos.

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Centaurea cynaroides C.Sm. ex Link (Physicalische Beschreibung der Canarischen Inseln. Berlin, IV-Uebersicht der Flora der Canarischen Inseln, p. 147, 1825) (http://echo.mpiwg-berlin.mpg.de/ECHOdocuView?url=/permanent/humboldt/buch_physi_de_01_1825/index.meta&start=151&pn=160&ww=0.7143&wh=0.7143&wx=0.1429&wy=0.1429 Centaurea cynaroides C.Sm. ex Link en Buch. L. von Physicalische Beschreibung der Canarischen Inseln, Berlin, IV- Link J.H.F., Uebersicht der Flora der Canarischen Inseln, p. 147, 1825)

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Webb & Berthelot

1. S E R R A T U L A C A N A R I E N S I S . C. SCHULTZ BIPONT. S. involucri squamai externa; scariosilatc ovato-subrolundà , eroso-dentata , rupia lacera terminata?, caulis rnonoccphalus; folia piimalipariiia, pcliolata, uirinqtie cano-araebnoidcotomentosa, achaenia magna.

-Centaurea cynaroides Chr. Smith; Link apud Birch Canar., pàgg. 147 et 184 , cum descriptione : Caule simplici, foliis petiolatis, tomentosis, inferioribus runcinatis, superioribus pinnatifidis, lobis incisis, summo integro, anthodii pbyllis exterioribus scariosis, subrotundis, margine membranaceis, interioribus linearibus, appendice rolundatà, intimis linearibus, appendice nulla, Lk.

-Leuzea conifera Spre., Syst. veg. vol.3, ,pag. 382, non DC. cum ci. Sprgl. leviter plantam gallicam cum canariensi identicam habuit.

-Rhaponticuin canariense DC, Prodr., vol.6, pag. 664.

• HAB. Pianta subalpina, merè canariensis ad pedem occidentalem m. Chahorra, Alt. 4100-5900 ped. scc. cl. Buch l.c., in campis elatis Llano de Manja, Tenerilfae: Webb!

• DESCR. Sec. specimen mancum. (Según un espécimen incompleto).

<-RADIX ..... perennis esse videtur.

<-CAULIS Herbaceus, rigidus, dodrantalis, inferné 2 lin. diametro metiens, teres, sulcato-striatus, medulae tenui percursus cylindro, foliatus, tomento albo, è pilis crispís tenu bus more multarum stirpium canariensium contexto óbductus, demùm subevanescente, simplex, monocephalus.

<-FOLIA interstitiis 2/3-2 poll. posita n. 6 crassa, petiolata, cum petiolo 2-6 poll. longa.

<-PETIOLUS foliorum inferiorum 2-3 poll. longus, crassus, triangularis, costis duabus lateralibus, tertià dorsali, basin versus pauló scariosè dilatatus , et hìc 2-3 lin., superne intra 1 lin. latus.

<-LAMINA folii costà crassa percursa, oblongo-ovata, 3 poll. longa, 1 1/2-2 polL. lata, pinnatipartita, lobis suboppositis, 1 poll. et ultra longus —3/4 poll. latis, superioribus minoribus ovato-oblongis, penninerviis, margine inequaliter serrato-dentatis, undulatis, obtusis.

<-MASSA foliácea infra laminam interruptè paulisper in petiolum decurrit; folia superiora minora evadunt; 1 3/4 poll. infrà capitulum speciosum, multiflorum, homogamum caulis nulus est et involucrum versùs paulò dilatatum.

<-INVOLUCRUM hemisphaericum, glabrum, iinbricatum , 1 poll. et ultra altum, 1 3/4 poll. fere diametro metiens , squamae externae sine appendice 3-7 lin. longa;, 2 1/2-2 lin. inferne latae, ovato-oblongo-lanceolatae, coriaceae, striatae, marginem versus vix scariosae et apice in appendicem scariosam, ovatam, 4/6 lin. diametro metientem, sordide albentem, dorso convexam, intùs concavam , margine erosam et lacero fissam abeuntes; squamae interiores angustióres et longiores 9-11 lin. longae, 2-1 1/2 lin. latae, lanceolalo-lineares, margìs scariosae, appendice minore vel nulla terminatae, obtusae.

<-RECEPTACULUM planum, subosseum, 8 lin. diametro metiens, setosofimbrilliferum, fimbrillis 1/2 poll. fere longis, angustissime linearibus, acutis, complanatis, integerrimis.

<-FLORIS speciminis mei ita destructi, ut tantùm inferiorem partem examinare possum , 6 lin. adhùc longum, basi valdè dililatum; stylus infernè bulbose incrassatus. In affini Serratula pulchra, C.H. Schultz Bipont., flores omnes sunt tubulosi, hermaphrotliti , 5-dentati, dentibus anguste linearibus, acutis; antherae subinclusae appendice oblongo-lanceolatà, acuta cornea terminatae, basi bidentatae; filamenta superne papillosa; styli superne penicillato-incrassati exserti rami breves, puberuli.

<<<Se trata de una planta herbácea perenne con porte de mata, pero sin lignificación de los tallos, de raíz rizomatosa, uni o multicaule. Dichos tallos florales, son generalmente simples y monocephalos —pero también y ocasionalmente puede estar ramificado en su parte alta y, en este caso son pluricéfalos—, erectos, rígidos, estriados, foliosos, tomentosos a subtomentosos, cilíndricos y de diámetro mediocentimétrico. Miden habitualmente unos 30-40 cm de altura, pero eventualmente pueden ser más altos. Tiene una roseta basal de hojas, lanudo-tomentosas por el haz y el envés, runcinadas-pinnatifidas con el peciolo de 5-8 cm de largo, de sección triangular, algo lateralmente dilatado en su base y el limbo foliar, de unos 10 cm o más y estrechamente decurrente de ambos lados del peciolo, igualmente lanudo-tomentoso y craso, de contorno oblongo-ovalado, pinnatifido con lóbulos subopuestos digitiformes oblongos, antrorso-oblicuos, nerviados, de 2-3 cm de largo por unos 2 cm de ancho y con el lóbulo apical más grande y agudo; los márgenes, ondulados, son de enteros a irregularmente dentado-lobulado. Las demás hojas son muy similares, pero de tamaño inferior, cada vez más pequeñas hacía el ápice y las hojas terminales y/o infracapitulares, cuando las hay, son inconspicuas y/o prácticamente enteras. La inflorescencia es monocefala, raras veces bicefala, con un capítulo de involucro globoso verticalmente comprimido en la preantesis, subgloboso, y apicalmente muy estrechado en la antesis, mientras que en las fructificación y postfructificación es cubetiforme y luego francamente abierto. Dicho involucro, glabro, de 3 cm y más de alto y casi 5 de diámetro, es compuesto de brácteas exteriores y medias, blancuzcas-beige brillantes, de contorno setiforme con una base más o menos ancha y alta ovato-oblongo-lanceolata, coriácea, estriada y con márgenes algo escariosos, mientras el apéndice es subcircular, centimétrico, escarioso, de dorso convexo, de márgenes membranosas y laceradas. Las brácteas internas tienen dicho apéndice cada vez de menor tamaño hacía el interior y las más internas carecen totalmente de él y son lanceola-lineares, discretamente estriadas, de márgenes escariosos y con ápice más o menos obtuso. Rodean un receptáculo plano, de 1,5-2 cm, cubiertos de páleas setosas de unos 1,5 cm de largo, estrechamente lineares, enteras y agudas. Los flósculos son de color rosado o morado y todos hermafroditos. Dan cipselas de contorno cilíndrico-oblongo, comprimidas, glabras, estriadas, con el hilo basal suboblicuo rodeado de un fuerte engrosamiento y la placa apical limitada por un prominente reborde agudo y denticulado, y con un nectario central persistente. Están coronadas por un denso vilano caedizo de varias filas de setas desiguales barbeladas soldadas en en anillo basal.

-ACHENIA non penitùs matura magna, 3 lin. longa, 1 lin. fere diametro metientia, cylindraceo-compressa, glabra, striata, areola basilarià subobliqua, magno callo circumdata, superne margine valdè prominente acuta, crenulata, pappum circumvallante munita; nectarium parvum. PAPPÜS, non integer in specimine meo, 7 in. et ultra adhùc longus sordidus, plnriserialis, setis inaqualibus complanatis, barbellatis basi in annulum conferruminatis subcaducum.

-E X P L I C A T I O TAB. 119. 1 - Caulis pars superior cum caputulo mag. nat., figurae reliquie auctae. 2-2 - Squamarum involucri series 3 - Capitulum longitrorsùm sectum. 4 - Achaenium cum pappo. 5 - Pappus ab achenio ablatus et transverse scctus. 6 - Achaenium pappo ablato. 7. Idem magnoperè auctum et longitrorsùm sectum ut appareat embryo

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de Candolle 7. R. Canariense, foliis omnibus pinnatipartitis utrinque lanato-tomentosis, lobis oblongis nervosis dentatis, caule simiplici I-cephalo subcapitulo aphyllo. — in insul. Canariensibus. Centaurea cynaroides Lmk in Buch eari. 147. Differt a Leuzea (quacum jungit cl. Sprengel ) pappo dense et longiuscule equidem barbellato non vere pJumoso, subrufo necalbissimo et insuper tertia parle breviore, capitulo globoso nec couico, etc. Proxiine accedit ad R. uniflorum sed nolis indicatis et squamis involucri albissiniis riec rufis et patria diversissima differt. (v. s. in h. cl. Webb et Berthelot)

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Buch

Foliis runcinatus longe peciolatis, lobis incisis, tomentosis; caulinis pinnatifidis, supremo integro. Caule simplici stricto striato, subtomentoso. Calyce globoso imbricato, squamis appendice dilatatis, scariosis, membrana terminal. Interioribus linearibus longis. Unicum ejemplar inter fragm. pumis. declivi. occident. mont Chahorras supra 8000 ped. Dr Smith's noten.

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Flora vascular de canarias

Se trata de un arbusto perenne, con hojas pinnatisectas, no espinosas, algodonosas en el envés. Los capítulos, de 6-8 cm de diámetro, se disponen solitarios en tallos florales erectos de unos 20 cm, son globosos y están formados por flósculos rosados o morados. El receptáculo presenta escamas y las brácteas involucrales externas poseen un borde papiráceo ancho. Los frutos poseen un vilano con varias filas de setas desiguales.

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​ Teide 3718 - el viverista

"Identificación Planta de raíz engrosada de la que brota una roseta foliar. Hojas pinnatisectas, algodonosas por el envés y con los lóbulos subopuestos. Tallo floral erecto, de unos 20 cm, monocéfalo. Capítulo globoso, de 6 a 8 cm de diámetro, con flores rosadas o moradas. Aquenio grande, oblongo, anguloso, de 12 x 5 mm, de color crema, con un vilano de setas desiguales5.

Distribución Especie propia de alta montaña de Tenerife donde se desarrolla en poblaciones dispersas y de pequeño tamaño. Hasta el momento se han detectado 5 poblaciones1,2, aunque casi el 90% de los efectivos se encuentra en una sola localidad. Es de destacar su desaparición en varias localidades en épocas recientes. Tal es el caso de Gangarro, Roques Blancos, Siete Cañadas y La Fortaleza.

Biología Especie hermafrodita. La productividad puede llegar a ser bastante alta con más de 1.500 semillas en los ejemplares más vigorosos. Estas diásporas son fácilmente transportadas por el viento, aunque por lo general a distancias relativamente cortas. La producción seminal puede llegar a verse notablemente mermada por la incidencia de insectos como Acanthiophilus walkeri, que parasitan las cabezuelas en sus fases larvarias.

Hábitat Se desarrolla por encima de los 2.000 m en vaguadas, llanos endorreicos y laderas donde dominan materiales sueltos, fundamentalmente pumitas, piroclastos o gleras. En estos ambientes extremos, caracterizados por una alta movilidad del sustrato y una extrema rigurosidad climática muy pocos taxones son capaces de desarrollarse con éxito con lo cual a veces la presencia de Stemmacantha cynaroides asemeja poblamientos monoespecíficos. Sus compañeras más frecuentes suelen ser Spartocytisus supranubius, Argyranthemum teneriffae, Tolpis webbii, Echium auberianum, Erysimum scoparium, etc.

Demografía La incidencia de conejos y muflones propicia que la mayor parte de las poblaciones presenten una estructura precaria en clases juveniles2,4. Tan sólo la población de Corredor de Mario exhibe una estructura óptima, con frecuente abundancia de plántulas y juveniles; éste rasgo es particularmente notorio en sectores donde se han establecido vallados de protección, en los cuales la especie parece estar sujeta a un delicado equilibrio y lenta expansión. Por el contrario, en el resto de localidades los herbívoros introducidos inciden de una forma más o menos continuada, especialmentepredando las cabezuelas florales lo cual se traduce en una limitación potencial de la producción floral, disminución de la producción seminal y una significativa mortandad de adultos. En este sentido, aunque es un taxón notoriamente longevo(posiblemente superior a 100 años), la supervivencia de sus poblaciones está supeditada en gran medida al banco de semillas del suelo, exhibiendo un riesgo de extinción superior al 90% para un periodo temporal de 50 años3. El área de ocupación real apenas supera los 20.000 m2.

Amenazas El principal problema que afecta al taxón es la predación ejercida por conejos y muflones. En segundo término habría que destacar el parasitismo desempeñado por determinados insectos. El coleccionismo, aunque actualmente bastante controlado, sigue incidiendo en las poblaciones más conocidas y de fácil acceso. Es destacable la precariedad de las poblaciones de Corral del Niño, Cuevas Negras y Llano de Maja, las tresen franco declive y a punto de desaparecer.

Conservación La totalidad de sus efectivos se encuentran dentro del P. Nacional del Teide (LIC). Todas sus poblaciones se desarrollan en Hábitat de Interés Comunitario. Existen semillas en Bancos de Germoplasma (Jardín Botánico Viera y Clavijo y E.T.S. de Ingenieros Agrónomos). Se está desarrollando un programa de recuperación específico en el P. Nacional del Teide3,6, que contempla, entre otras medidas, el seguimiento intensivo de su dinámica poblacional, reintroducciones y establecimiento de cercados de protección.

Medidas propuestas Continuar con el reforzamiento de las poblaciones naturales existentes, creación de nuevas poblaciones en lugares propicios para su automantenimiento, propiciar la obtención de material de origen sexual, enviar accesiones de semillas a bancos de germoplasma.

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Lycianthes

31. Lycianthes rantonnei (Carr.) Bitt, Abhandl. Naturw. Ver. Bremen 24(2): 292-520. 1919, "Rantonnetii. w Solatium rantonnei Carr., Revue Horticole 1859: 135, t. 32. 1 March 1859. type: not seen.

Solatium rantonnetii Carr. ex Lescuyer, Mort. Franeais, ser. 2. 1(9): 197, t. 16. 1859 [late 1859 or 1860], orth. mut.

Erect, unarmed shrub to 2 m tall; stems slender with prominent angles leading away from the nodes; twigs puberulent with mostly simple and some branched hairs, glabrescent. Leaves thin, apieally acuminate, entire or weakly sinuate margined, sparingly pubescent, short petiolate. Inflorescence a terminal or axillary fascicle of 1-5 flowers; pedicels deciduous near the base, slender, 3-4 cm long; calyx 2-3 mm long, truncate with 1-5 small, sometimes umbonate apical teeth and 1-5 basal umbos or swellings alternating with the apical teeth; corolla rpl ) broad and apieally undulate; stamens alike, the filaments 1-3 mm long, stout, at the 2-4 terminal pores; style recurving over the anthers, ovary glabrous. Fruit (unknown in Florida) red, heart-shaped, 20-35 mm across. Pollen: 17.0-23.0 /*. Chromosomes: 2/i = 24 (Gerasimenko & Reznikova, 1968, as Solanum rantonnetii).

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Kilian, Norbert <N.Kilian@bgbm.org> 14:57 (hace 19 horas)

para mí Dear Philippe,

Muchas gracias por señalar este documento con la nueva combinación en rango varietal.

Aproveché la oportunidad para leer la descripción original (disponible en línea en https://doi.org/10.18942/bunruichiri.KJ00001078927 ) y coincidir con Katsuyama en que, en lugar de ser un híbrido con L. indica (para el que no existen indicaciones), el taxón es conespecífico con L. raddeana. La clasificación original del coleccionista del material, T. Tyama, como L. raddeana var. elata Tyama (no (Hemsl.) Kitam.) No encontré en el lugar indicado por Katsuyama, en J. Jap. Bot 14: 782. 1938 ( http://www.jjbotany.com/pdf/JJB_014_773_783.pdf ). En contraste con Katsuyama, no estoy convencido de que el material merezca reconocimiento como un taxón separado, en el Portal de Sistemática de Cichorieae, por lo tanto, estoy colocando el taxón en la sinonimia de L. raddeana ( http://cichorieae.e-taxonomy.net/portal / cdm_dataportal / taxon / fb94cf28-3b13-4b16-aa51-065c46c833c0 ) hasta que se proporcionen pruebas en contrario.

Si no te importa, acreditaré tu contribución en la sección Créditos de L. raddeana con "Marin Murracciole P. 2017: Sinonimia (sugerencia de referencia con nueva combinación y estado para Lactuca aogashimensis)"

Con un cordial saludo, Norbert

Dr. Norbert Kilian Director, Grupo de Investigación Asterales Jardín Botánico y Museo Botánico Berlin-Dahlem Universidad Libre de Berlín Königin-Luise-Str. 6-8 14195 Berlín Alemania http://www.bgbm.org/de/forschung/forschungsgruppe-asterales

De: Philippe Marin [1] Enviado: Lunes, 27 de noviembre de 2017 10:31 A: Kilian, Norbert Referencia: Lactuca × aogashimaensis Kitam. retroalimentación eventual

Kilian, Norbert <N.Kilian@bgbm.org> 14:57 (hace 19 horas)

para mí Dear Philippe,

Thanks very much for pointing at this paper with the new combination at varietal rank.

I took the opportunity to read the original description (available online at https://doi.org/10.18942/bunruichiri.KJ00001078927) and agree with Katsuyama that instead of being a hybrid with L. indica (for which no indications exist) the taxon is conspecific with L. raddeana. The original classification by the collector of the material, T. Tyama, as L. raddeana var. elata Tyama (non (Hemsl.) Kitam.) I did no find at the place stated by Katsuyama, in J. Jap. Bot 14: 782. 1938 (http://www.jjbotany.com/pdf/JJB_014_773_783.pdf). In contrast to Katsuyama I am not convinced that the material deserve recognition as a separate taxon, in the Cichorieae Systematics Portal therefore I am placing the taxon in the synonymy of L. raddeana (http://cichorieae.e-taxonomy.net/portal/cdm_dataportal/taxon/fb94cf28-3b13-4b16-aa51-065c46c833c0) until contrary evidence is provided.

If you do not mind I would credit your contribution in the Credits section of L. raddeana with "Marin Murracciole P. 2017: Synonymy (hint at reference with new combination and status for Lactuca aogashimensis)"

With kind regards, Norbert

Dr Norbert Kilian Head, Research Group Asterales Botanic Garden and Botanical Museum Berlin-Dahlem Freie Universitaet Berlin Königin-Luise-Str. 6–8 14195 Berlin Germany http://www.bgbm.org/de/forschung/forschungsgruppe-asterales

Von: Philippe Marin [4] Gesendet: Montag, 27. November 2017 10:31 An: Kilian, Norbert Betreff: Lactuca ×aogashimaensis Kitam. eventual feedback

Hi, Norbert,

Thank you very much indeed for so 'hyperfast' reply. Glad to know this inconspicuous contribution (a mere link) will be usefull.

Regards, Philippe MARIN MURACCIOLE - Madrid (Spain)

P.S. : I'm not sure credit me will be a good idea for pointing out a mere URL. As you like.

De: Philippe Marin [1] Enviado: Lunes, 27 de noviembre de 2017 10:31 A: Kilian, Norbert Referencia: Lactuca × aogashimaensis Kitam. retroalimentación eventual

Hola, Norbert,

Muchas gracias por su respuesta tan "rápida". Me alegra saber que esta contribución discreta (un mero enlace) será útil.

Saludos, Philippe MARIN MURACCIOLE - Madrid (España)

PD: No estoy seguro de que el crédito sea una buena idea para señalar una mera URL. Como quieras. ______________________________________________________________________________________

• An Annotated Checklist of the Vascular Plants of Aogashima Island in the Izu Islands, Japan

Teruo KATSUYAMA, Chikako HASEKURA & Kyoko KOKUBO - Bull. Kanagawa Prefect. Mus. (Nat. Sci.), No.40, p. 7-34, Mar. 2011

http://nh.kanagawa-museum.jp/files/data/pdf/bulletin/40/bull40_07-34_katsuyama_s.pdf para Lactuca aogashima...

We rediscovered Lactuca aogashimensis which was based on the specimen from Aogashima Island. And we propose the new status, Lactuca raddeana var. aogashimensis because it is an insular type taxa of Lactuca raddeana var. elata which is widely distributed in the mainland of Japan. [EN CICH PORT LA VAR ELATA ES UN SINÓNIMO DE LA SP TIPO]

Lactuca raddeana Maxim. in Bull. Acad. Sci. St.-Pét. 19: 526 (1874).

var. aogashimensis (Kitam.) Katsuy., stat. nov.

Lactuca aogashimensis Kitam. in Acta Phytotax. Geobot. 11: 269 (1942); M.Mizush. in Misc. Rep. Res. Inst. Nat. Res. no. 38: 112 & 126 (1955).

L. raddeana Maxim. var. elata Tuyama in J. Jpn. Bot. 14: 782 (1938), non. (Hermsl.) Kitam.

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Andryala

Hierbas anuales, bienales o perennes, densamente cubiertas de pelos estrellados, a veces mezclados con pelos unicelulares simples o glandulares, caulescentes. Hojas de enteras a pinnatisectas; las interiores a veces en roseta. Capítulos solitarios o agrupados en inflorescencias corimbiformes. Involucro con 2-6 filas de brácteas. Brácteas involucrales con un mechón de pelos en el ápice y a veces con una flor axilar. Receptáculo fobeolado, con numerosos pelos unicelulares más cortos o más largos que los aquenios. Lígulas amarillas; las externas a veces con el dorso rosado. Aquenios subcilíndricos u obcónicos, negros, con 10 costillas longitudinales blancas. Vilano formado por 1 fila de pelos subplumosos, prontamente caduco, blancos. https://www.floravascular.com/index.php?genero=Andryala

Hierbas anuales, bienales o perennes, o sufrútices, caulescentes, uni- o pluricaules, densamente pelosas, con pelos estrellados en los tallos, hojas y en el dorso de las brácteas del involucro, a veces acompañados de pelos glandulíferos en la parte superior de los tallos, pedúnculos y en el dorso de las brácteas del involucro, sobre todo en el nervio medio, a veces también en el margen de las hojas más superiores de los tallos. Tallos erectos o ascendentes, cilíndricos-estriados sobre todo en la base-, ápteros, simples o más frecuentemente ramificados en la mitad o en el tercio superior, rara vez desde la base, foliosos. Hojas de oblanceoladas a espatuladas, enteras, dentadas, lobadas o pinnatífidas, pinnatinervias, densamente pelosas por ambas caras; las basales formando rosetas, pecioladas, con el pecíolo estrecho y ± largo, o ancho y poco diferenciado del limbo, a veces marcescentes en la floración; las caulinares similares en morfología a las basales pero generalmente más pequeñas, rara vez mayores, las más inferiores frecuentemente pecioladas, las superiores ± sésiles o subsésiles. Capítulos solitarios o, más frecuentemente, agrupados en una inflorescencia racemiforme, paniculiforme o corimbiforme, densa o laxa, oligocéfala o policéfala, erectos antes de la antesis, ± pedunculados, multifloros. Involucro ± cilíndrico o campanulado en la floración, cónico o subgloboso en la fructificación, patente o reflexo después de la dispersión, con 2-5 series de brácteas internas, acompañadas de 1-2 seriesde brácteas suplementarias o externas, soldadas a distintas alturas en la base del involucro, más cortas y estrechas que las internas; brácteas lanceoladas, ± rectas, planas o incurvas en la base, sobre todo las más internas, rectas o arqueadas y frecuentemente subcilíndricas las suplementarias, ventralmente glabras. Receptáculo alveolado, con los alvéolos ± pentagonales, de margen escarioso y dentado, glabros o pelosos, con los pelos simples, unicelulares, frecuentemente mayores que los aquenios, a veces parcialmente paleáceo, con las páleas indiferenciadas de las brácteas del involucro, o de su morfología pero escariosas y glabrescentes, dispuestas en la periferia del receptáculo. Flores hermafroditas, liguladas, con 5 dientes, las externas del capítulo algo mayores que las internas. Corola vilosa en la base del limbo, amarilla, a menudo la de las flores más externas del capítulo con los dientes y el dorso del limbo ± rosados. Anteras amarillas. Ramas estilares amarillas, a veces con el área estigmática anaranjada. Aquenios homomorfos, rara vez dimorfos, obcónicos, glabros, con 10 costillas longitudinales que alcanzan el ápice, los homomorfos generalmente provistos de una corona entera o más frecuentemente dentada y blanca que rodea a la cicatriz del estilo, en cuya parte externa se inserta el vilano, los dimorfos con los aquenios más externos del capítulos contraídos en el ápice, con el extremo de las costillas muy próximos, sin corona, carentes de vilano, de color más pálido que los internos que tienen vilano y corona. Vilano formado por una fila de pelos subplumosos en el tercio inferior y escábridos en los dos tercios superiores, o enteramente escábridos, muy débilmente soldados entre sí en la base, prontamente caedizos, blancos.

x = 9.

http://www.biolveg.uma.es/abm/Volumenes/vol40/40_Talavera_y_Talavera_Andryala.pdf

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________-________

ANACARDIACEAE

Familia Anacardiaceae Lindl. pub. Intr. Nat. Syst. Bot.: 127. Sep 1830, nom. cons.

1

  	Genus  Actinocheita F.A.Barkley 	

2

  	Genus  Allospondias (Pierre) Stapf

syn. Spondias L. 3

  	Genus  Amphipterygium Schiede ex Standl. 	

4

  	Subfamilia  Anacardioideae Link

pub. Handbuch 2: 124. Jan-Aug 1831.

5

  	Tribus  Anacardieae DC.

pub. Prodr. 2: 62. mid Nov 1825.

6

  	Subtribus  Anacardiinae Meisn.

pub. Pl. Vasc. Gen.: Tab. Diagn. 75. 27 Aug-3 Sep 1837.

7

  	Genus  Anacardium L.

pub. (1753) common name: anacardium 8

  	Genus  Anaphrenium E.Mey. ex Endl.

syn. Heeria Meisn. 9

  	Genus  Anauxanopetalum Teijsm. & Binn.

syn. Swintonia Griff. 10

  	Genus  Androtium Stapf 	

11

  	Genus  Antrocaryon Pierre 	

12

  	Genus  Apterokarpos Rizzini

syn. Loxopterygium Hook.f. 13

  	Genus  Astropetalum Griff.

syn. Swintonia Griff. 14

  	Genus  Blepharocarya F. Muell.

pub. (1878) 15

  	Genus  Bonetiella Rzed. 	

16

  	Genus  Botryceras Willd.

syn. Laurophyllus Thunb. 17

  	Genus  Bouea Meisn. 	

18

  	Tribus  Buchananieae Marchand

pub. R�v. Anacardiac.: 191. Jan-Jun 1869.

19

  	Genus  Buchanania Spreng.

pub. (1802) common name: buchanania 20

  	Genus  Campnosperma Thwaites 	

21

  	Genus  Cardenasiodendron F.A.Barkley 	

22

  	Genus  Choerospondias B.L.Burtt & A.W.Hill 	

23

  	Genus  Comeurya Baill.

syn. Dracontomelon Blume 24

  	Genus  Comocladia P. Browne

pub. (1756) common name: maidenplum 25

  	Genus  Coniogeton Blume

syn. Buchanania Spreng. 26

  	Genus  Cotinus Mill.

common name: smoketree 27

  	Genus  Cyrtocarpa Kunth 	

28

  	Genus  Cyrtospermum Benth.

syn. Campnosperma Thwaites 29

  	Genus  Dasycarya Liebm.

syn. Cyrtocarpa Kunth 30

  	Tribus  Dobineeae Pax in Engl. & Prantl

pub. Nat. Pflanzenfam. III, 5: 144. Jun 1892.

31

  	Genus  Dobinea Buch.-Ham. ex D. Don

pub. (1825) 32

  	Genus  Dracontomelon Blume

common name: dracontomelon 33

  	Genus  Drimycarpus Hook.f. 	

34

  	Genus  Duckera F.A.Barkley

syn. Rhus L. 35

  	Genus  Duvaua Kunth

syn. Schinus L. 36

  	Genus  Emiliomarcetia T.Durand & H.Durand

syn. Trichoscypha Hook.f. 37

  	Genus  Euleria Urb. 	

38

  	Genus  Euroschinus Hook.f. 	

39

  	Genus  Faguetia Marchand 	

40

  	Genus  Fegimanra Pierre 	

41

  	Genus  Gluta L.

common name: gluta 42

  	Genus  Haematostaphis Hook.f. 	

43

  	Genus  Haplorhus Engl. 	

44

  	Genus  Harpephyllum Bernh. ex Krauss 	

45

  	Genus  Heeria Meisn. 	

46

  	Genus  Holigarna Buch.-Ham. ex Roxb. 	

47

  	Genus  Juliania Schltdl.

pub. (1844) 48

  	Genus  Koordersiodendron Engl. 	

49

  	Genus  Lannea A.Rich. 	

50

  	Genus  Lanneoma Delile

syn. Lannea A.Rich. 51

  	Genus  Laurophyllus Thunb. 	

52

  	Genus  Lithraea Miers ex Hook. & Arn. 	

53

  	Tribus  Loxopterygieae Engl. in Mart.

pub. Fl. Bras. 12(2): 371, 402. 1 Sep 1876.

54

  	Genus  Loxopterygium Hook.f.

pub. (1862) 55

  	Genus  Loxostylis A.Spreng. ex Rchb. 	

56

  	Genus  Malosma (Nutt.) Raf.

syn. Rhus L. common name: laurel sumac 57

  	Tribus  Mangifereae Marchand

pub. R�v. Anacardiac.: 185. Jan-Jun 1869.

58

  	Genus  Mangifera L.

pub. (1753) common name: mango 59

  	Genus  Mauria Kunth 	

60

  	Genus  Melanochyla Hook.f. 	

61

  	Genus  Melanococca Blume

syn. Rhus L. 62

  	Genus  Melanocommia Ridl.

syn. Semecarpus L.f. 63

  	Genus  Melanorrhoea Wall.

syn. Gluta L. common name: melanorrhoea 64

  	Genus  Metopium P.Browne

common name: Florida poisontree 65

  	Genus  Micronychia Oliv. 	

66

  	Genus  Microstemon Engl.

syn. Pentaspadon Hook.f. 67

  	Genus  Mosquitoxylum Krug & Urb. 	

68

  	Genus  Myracrodruon Allemao

syn. Astronium Jacq. 69

  	Genus  Neostyphonia Shafer

syn. Rhus L. 70

  	Genus  Nothopegia Blume 	

71

  	Genus  Nothopegiopsis Lauterb.

syn. Semecarpus L.f. 72

  	Genus  Nothoprotium Miq.

syn. Pentaspadon Hook.f. 73

  	Genus  Ochoterenaea F.A.Barkley 	

74

  	Genus  Odina Roxb.

syn. Lannea A.Rich. 75

  	Genus  Oncocarpus A.Gray

syn. Semecarpus L.f. 76

  	Genus  Operculicarya H.Perrier 	

77

  	Genus  Orthopterygium Hemsl. 	

78

  	Genus  Ozoroa Delile 	

79

  	Genus  Pachycormus Coville ex Standl. 	

80

  	Genus  Parishia Hook.f. 	

81

  	Genus  Pegia Colebr. 	

82

  	Genus  Pentaspadon Hook.f. 	

83

  	Genus  Phanrangia Tardieu

syn. Mangifera L. 84

  	Genus  Phlebochiton Wall.

syn. Pegia Colebr. 85

  	Subfamilia  Pistacioideae Burnett

pub. Outl. Bot.: 629, 1092, 1139. Jun 1835.

86

  	Tribus  Pistacieae Marchand

pub. R�v. Anacardiac.: 184. Jan-Jun 1869.

87

  	Genus  Pistacia L.

pub. (1753) common name: pistache 88

  	Genus  Pleiogynium Engl. 	

89

  	Genus  Poupartia Comm. ex Juss. 	

90

  	Genus  Protorhus Engl. 	

91

  	Genus  Pseudosmodingium Engl. 	

92

  	Genus  Pseudospondias Engl. 	

93

  	Genus  Quebrachia Griseb.

syn. Schinopsis Engl. 94

  	Genus  Rhodosphaera Engl. 	

95

  	Tribus  Rhoeae Voigt

pub. Hort. Suburb. Calcutt.: 274. Jul-Dec 1845.

96

  	Genus  Rhoes Spr.,

pub. Dumosae L.). 97

  	Genus  Rhus L.

pub. (1753) common name: sumac 98

  	Genus  Scassellatia Chiov.

syn. Lannea A.Rich. 99

  	Genus  Schinopsis Engl.

common name: schinopsis 100

  	Genus  Schinus L.

pub. (1753) common name: peppertree 101

  	Genus  Sclerocarya Hochst.

common name: sclerocarya 102

  	Genus  Searsia F.A.Barkley

syn. Rhus L. 103

  	Tribus  Semecarpeae Marchand

pub. R�v. Anacardiac.: 168. Jan-Jun 1869.

104

  	Genus  Semecarpus L.f.

pub. (1782) common name: semecarpus 105

  	Genus  Skoliostigma Lauterb.

syn. Spondias L. 106

  	Genus  Smodingium E.Mey. ex Sond. 	

107

  	Tribus  Solenocarpeae Engl. in Mart.

pub. Fl. Bras. 12(2): 299. 1 Sep 1876.

108

  	Genus  Solenocarpus Wight & Arn.

pub. (1834) 109

  	Genus  Sorindeia Thouars 	

110

  	Genus  Sorindeiopsis Engl.

syn. Sorindeia Thouars 111

  	Subfamilia  Spondiadoideae Link

pub. Handbuch 2: 126. Jan-Aug 1831.

112

  	Tribus  Spondiadeae Kunth ex DC.

pub. Prodr. 2: 74. mid Nov 1825.

113

  	Genus  Spondias L.

pub. (1753) common name: mombin 114

  	Genus  Stagmaria Jack

syn. Gluta L. 115

  	Tribus  Swintonieae Engl. in Mart.

pub. Fl. Bras. 12(2): 371. 1 Sep 1876.

116

  	Genus  Swintonia Griff.

pub. (1846) 117

  	Genus  Syndesmis Wall.

syn. Gluta L. 118

  	Tribus  Tapirireae Marchand

pub. R�v. Anacardiac.: 161. Jan-Jun 1869.

119

  	Genus  Tapirira Aubl.

pub. (1775) 120

  	Genus  Terminthia Bernh.

syn. Rhus L. 121

  	Tribus  Thyrsodieae Marchand

pub. R�v. Anacardiac.: 159. Jan-Jun 1869.

122

  	Genus  Thyrsodium Salzm. ex Benth.

pub. (1852) 123

  	Genus  Toxicodendron Mill.

syn. Rhus L. common name: poison oak 124

  	Genus  Trichoscypha Hook.f. 	

125

  	Genus  Tropidopetalum Turcz.

syn. Bouea Meisn. 126

  	Genus  Trujanoa La Llave

syn. Rhus L. 127

  	Genus  Veatchia A.Gray

syn. Pachycormus Coville ex Standl. 128

  	Genus  Vernix Adans.

pub. (1763)

Descripción

Son hierbas anuales o perennes, a veces matas o arbustos, espinosas con hojas generalmente pinnatífidas, coriáceas, espinosas, pero a veces enteras y/o inermes. Los Capítulos, terminales solitarios o agrupados, con numerosas hojas involucrales semejantes a las hojas caulinares superiores, tiene un involucro con varias filas de brácteas adpresas; las externas y medias generalmente espinosas; las internas finas y inermes, ocasionalmente con un apéndice apical. Todas las flores, insertadas en un receptáculo desde convexo hasta cónico, setáceo, son flosculosas y hermafroditas, con limbo dividido casi asta la base, generalmente amarillo con 2 nervios purpúreos en cada lóbulo. Los estambres tienen filamentos libres, vilosos en la parte superior, y anteras subobtusas y de base sagitada. Los frutos son cipselas obcónicas más o menos tetrágonas, glabras y con hilo cárpico lateral. El vilano, cuando existe, está formado por varias filas de setas o escamas escábridas, caduco o persistente, a menudo ausente en las cipselas periféricas de una misma especie.​​​​

Hierbas anuales, lignificadas, casi siempre espinosas, glabrescentes o pelosas, con pelos tectores unicelulares, lanosos o araneosos, y pluricelulares, y a veces también pelos pluricelulares glandulíferos o glándulas viscosas. Tallos ramifica- dos sobre todo en la parte superior, sin alas. Hojas basales rosuladas, pecioladas,al igual que las caulinares inferiores, el resto sésiles, alternas, no decurrentes, inciso-dentadas, pinnatífidas o pinnatipartidas, por lo general dentadas o lobado-espinosas. Capítulos multifloros, terminales, solitarios, en disposición corimbiforme, sésiles, discoides, homógamos. Involucro ovoide u oblongo; brácteas pluriseriadas, imbricadas, las exteriores semejantes a las hojas, coriáceas o de base córnea, las medias ovales, ovadas o elípticas, coriáceas, terminadas en una punta triangular o en un apéndice ovado-lanceolado, elíptico o lanceolado y rematado en espina, de margen frecuentemente dentado-espinoso, las internas más estrechas, linear-lanceoladas o lanceoladas, de ápice escarioso, generalmente inermes, cartáceas o membranáceas. Receptáculo convexo o casi plano, ligeramente alveolado, densamente cubierto de pelos blancos. Flósculos hermafroditas, que sobrepasan al menos las brácteas más internas del involucro. Corola tubular, pentámera, ± actinomorfa, glabra, amarilla o anaranjada, más raramente rojiza o blanquecina, con tubo y limbo netamente diferenciados, este un poco ventrudo en la base y con 5 lóbulos profundos, ± iguales. Estambres con filamentos libres, glabros o con pelos estrellados en su parte media –a la altura de la parte más ventruda de la corola–, insertos en la base del limbo de la corola; anteras con conectivo prolongado en una lengüeta apical lanceolada, ligeramente incurva, obtusa, calcariformes en la base, con apéndices basales destacados. Estilo liso, con dos ramas adosadas, libres solo en el ápice, delimitadas por un anillo de pelos colectores cortos, con dorso papiloso-piloso y superficie estigmática papilosa, el resto glabro, rodeado en la base por un nectario tubular (excepto en C. tinctorius), que persiste en el fruto a modo de prominencia. Aquenios homomorfos o ligeramente heteromorfos, ± obovoides, rectos o arqueados, a veces ligeramente gibosos, de sección cuadrangular o más rara vez redondeada o elíptica, lisos o transversalmente rugosos, glabros, truncados en el ápice, con placa apical de reborde entero o dentado y nectario ± cilíndrico; hilo lateral-adaxial, elíptico u ovado; sin eleosoma. Vilano, cuando hay, doble, pajizo, blanquecino, violeta o pardo-negruzco, persistente, a veces nulo en los aquenios periféricos del capítulo; el externo con varias filas de escamas libres, linear-lanceoladas o espatuladas, denticuladas, progresivamente más largas de fuera adentro; el interno con una fila de escamas más pequeñas, conniventes, engrosadas en la base. x = 10, 11 y 12.

==UROSPERMUM== in FNA

Annuals [perennials], 10–40(–60+) cm; taprooted. Stems usually 1, erect, branched distally, setose to hispid or glabrous [pilosulous]. Leaves mostly cauline (at flowering) [mostly basal]; proximal ± petiolate, distal sessile; blades of the proximal mostly obovate to oblong-obovate, usually pinnately lobed or dentate, distal ovate to linear (bases often clasping), ultimate margins dentate or entire (veins often setose on abaxial faces). Heads borne singly or in loose, corymbiform arrays. Peduncles little, if at all, inflated distally, rarely bracteate. Calyculi 0. Involucres ± urceolate, 10–20+ mm diam. Phyllaries 7–8(–12+) in 1(–2) series, ovate-lanceolate to lance-linear (basally connate), subequal, margins scarious, apices acuminate. Receptacles flat to convex, pitted, hispid, epaleate. Florets 20–50+; corollas yellow, sometimes striped abaxially with red. Cypselae brown, bodies flattened-oblong, ± tuberculate, faces glabrous or scabrellous, beaks proximally dilated and tuberculate, distally acuminate and scabrous to scabrellous; pappi readily falling, of 18–22+ white [buff to rufous], subequal, plumose bristles in 1(–2) series (basally connate, falling together). X = 5, 7?.

___________________________________

pelos araneosos esparcidos sobre los nervios; las caulinares sésiles o subsésiles, atenuadas en la base o más rara vez auriculadas, con el margen dentado o serrado. Involucro 25-40 × 13-30 mm, ovoide u ovoide-globoso; brácteas medias ovadas u obovadas, a veces teñidas de color púrpura en el ápice, bruscamente terminadas en una espina de (3)4,5-8 mm, patente o arqueado-reflexa. Flores de amarillentas a blanquecino-amarillentas, excepcionalmente de un rosa pálido. Corola 25-30 mm; tubo 14-17 mm; limbo 12-14 mm, con lóbulos de 6-7 mm. Aquenios 4-7 × 1,3-1,6 mm. Vilano (12,5)14-17 mm. 2 n = 30. Encinares, coscojares, tomillares, lastonares, etc., en suelos neutros o básicos, preferentemente en calizas y dolomías, más rara vez en suelos ácidos descarbonatados; 10-1000 m. V-VII. Península Ibérica y Marruecos. S de la Península. Esp.: Gr Ma. Port.: Ag.

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IN​

Subgenus Lopholoma This subgenus comprises about 100 species (Font et al., 2002) and is distributed all over the Mediterranean with one species, Centaurea scabiosa L., reaching the high north of Europe. The flower heads of Lopholoma are usually larger than in the other subgenera, and the bract appendages often ends in a long spine (Fig. 1A). The group is also morphologically well differentiated by presenting an only and characteristic pollen type, the Centaurea scabiosa type Wagenitz, 1955). This subgenus was studied applying molecular tools by Font et al. (2002, 2009). There are two groups within the subgenus that should be treated as two different sections: The former monotypic genus Stephanochilus Coss. & Dur. ex Benth. is sister to all other members of the subgenus (Font et al., 2002) and constitutes the first section. The second section, section Acrocentron, encompasses all other species of the subgenus. On molecular basis, Font et al. (2009) suggested that sect. Chamaecyanus Willk. is not clearly distinguishable from sect. Acrocentron despite clear morphological differences (a very short and simplified pappus combined with acaulescent habit). We propose to merge Chamaecyanus as subsection in section Acrocentron.

• Centaurea subgen. Lopholoma (Cass.) Dobrocz.

sect. Acrocentron (Cass.) DC.

subsect. Acrocentron

subsect. Chamaecyanus (Willk.) Garcia-Jacas, Hilpold, Susanna &

Vilatersana

sect. Stephanochilus (Coss. & Durieu ex Benth. & Hook.f.) O.Hoffm.

Subgenus Cyanus The subgenus stands out by its predominantly bright blue flowers, as shown by its most prominent member, the cornflower (Centaurea cyanus L.; Fig. 1B). Further characters for this subgenus are two pollen types (Cyanus and Montana types of Wagenitz, 1955) and the pectinate-ciliate, unarmed, decurrent appendages of the phyllaries (Wagenitz & Hellwig, 1996a). The subgenus comprises about 40 species, also concentrated in the Mediterranean, reaching central Asia and the Caucasus. Molecular studies of the group were carried out by Boršić et al. (2011), Olšavská et al. (2011) and Löser (2013). The study of Boršić et al. (2011) confirmed the existence of two clearly distinct clades already marked by the pollen types and life cycles, corresponding to subsects. Cyanus (annuals) and Perennes (perennials).

Subgenus Cyanus (Mill.) Cass. ex Hayek Sect. Cyanus Subsect. Cyanus Subsect. Perennes Boiss.

Subgenus Centaurea This subgenus corresponds to the Jacea group sensu Garcia-Jacas et al. (2006) and it is the most speciesrich. It is represented by several hundreds of species mainly in the Mediterranean Region but also in Western Asia and Central and Eastern Europe. The most characteristic trait of the subgenus is the pollen type, the so-called Jacea pollen type (Wagenitz, 1955; Garcia-Jacas et al., 2000). New systematic insights of the subgenus on molecular grounds were provided by Garcia-Jacas et al. (2006). One of the main results of this study, based on ITS sequence analyses, was the separation of subgen. Centaurea into three clades, which where named after their main geographic distribution: the Eastern Mediterranean Clade (EMC) comprises species often with spiny bract appendages from the Eastern Mediterranean (Fig. 1C shows C. lycopifolia Boiss. & Kotschy ex Boiss.), including the widely distributed weed Centaurea calcitrapa L.; the Western Mediterranean Clade (WMC), the members of which also show pronounced spiny bract appendages, well visible in the common weeds Centaurea solstitialis L. or C. sulphurea Willd.; and the Circum-Mediterranean Clade (CMC), the members of which are predominantly not or only slightly spiny in their bract appendages. Despite their wide distribution, their importance as weeds, and the high species diversity, our knowledge about systematics within the EMC and the WMC is poor and would need a more comprehensive study with molecular methods. The CMC, however, was already the centre of attention of profound molecular work (see below). The most distinctive characters of the CMC are also the bract appendages (Fig. 1D–N). There are three extreme forms: membranaceous, long ciliate-fimbriate, and reduced or missing appendages. According to Garcia-Jacas et al. (2006) most species within the CMC belong to two main clades: the Jacea-Phrygia group (hereafter referred to as section Phrygia) and the Centaurea group (formerly Acrolophus subgroup; hereafter referred to as section Centaurea; Wagenitz & Hellwig, 1996a). Following Hilpold (2012), besides these two groups, four more sections belong to the CMC: the new monotypic section Akamantis consisting of Centaurea akamantis T. Georgiadis & Hadjik. from Cyprus, section Ammocyanus composed of C. ammocyanus Boiss. and C. patula, the new monotypic section Cnicus consisting of Centaurea benedicta (L.) L. (formerly Cnicus benedictus L.) and the new section Hierapolitanae, including C. hierapolitana Boiss. and C. tossiensis Freyn & Sint. ex Freyn from Turkey.

Section Phrygia — Members of section Phrygia can be distinguished from those of section Centaurea by (1) the basic chromosome numbers, x = 11 vs. x = 9 respectively, (2) the leaf shape, since Phrygia leaves are entire, while in section Centaurea at least the basalmost leaves are deeply divided. Section Phrygia also has a different ecology and distribution: species of sect. Centaurea are much more dry adapted and bound to Mediterranean climate, whereas the vast majority of species of sect. Phrygia are typical elements of montane and subalpine meadows, influenced by frequent mowing, grazing or avalanches. They are dependent on a good and constant water supply and are quite resistant to cold periods. These adaptations permitted the group also to disperse into the high north of Europe, with species like Centaurea nigra L. or C. jacea L. Taxonomy within sect. Phrygia is highly complex, and the latest attempts to elucidate it using molecular markers (Koutecký et al., 2011; López-Alvarado, 2012) are only partially satisfying because of the very low levels of variation found. The apparent lack of any intrinsic breeding barriers led to the description of many hybrids on one hand (Vanderhoeven et al., 2002; Koutecký, 2007; Vonica & Cantor, 2011). On the other hand, a split of the breeding communities into diploid and tetraploid lineages, connected by frequent polyploidization events, was observed (Hardy et al., 2000; Koutecký, 2007; Koutecký et al., 2011). Traditional systematics based on morphology within this group uses merely the shape of the bract appendages for the subdivision into two groups: Phrygia (formerly Lepteranthus) with long, fimbriate bract appendages and Jacea with either short ciliate or membranaceous bract appendages. Intermediate forms between these extremes are commonly attributed to hybridization events (Vanderhoeven et al., 2002; Koutecký, 2007; Vonica & Cantor, 2011). We suggest keeping these two groups the rank of subsections.

Section Centaurea — The type section has its centre of distribution around the Mediterranean and the Black Sea (Fig. 2). Highest species numbers can be found in the Balkan Peninsula, Italy, Turkey and the Iberian Peninsula (in order of abundance). Almost all African species are concentrated in the NW of the continent, in the Atlas mountain ranges. A few widespread species reach central Europe and the Baltic Sea (C. stoebe L.) and Middle Asia, Afghanistan and Pakistan (C. virgata Lam.). All members of sect. Centaurea grow in dry, open vegetation. Many species can be found in frequently pastured garrigues, on the coast or in the interior. Furthermore, open rocks are inhabited. Only exceptionally, high mountain areas were colonized. Some species are specialized in sandy beaches (e.g. C. spinosa L.). Both substrates, calcareous and siliceous soils are inhabited with predominance on the first ones. Members of sect. Centaurea are rarely selfing or even obligate outcrossers (Harrod & Taylor, 1995; Hardy et al., 2004). Reproduction is usually sexual (Noyes, 2007), although facultative apospory has been reported (Cela Renzoni & Viegi, 1982). Species of sect. Centaurea have a basic chromosome number of x = 9. Most counted populations are diploid (2n = 18; Fig. 3). Tetraploids (2n = 36) are frequent, and they have been subject of recent scientific work (Španiel et al., 2008; Mráz et al., 2012). Three species are hexaploid (2n = 6x = 54): C. carystea Trigas & Constantin., C. cithaeronea Phitos & Constantin. and C. tuzgoluensis Aytaç & H. Duman; cf. Phitos & Constantinidis, 1993; Martın et al., 2009; Trigas et al., 2008, respectively. Two species with divergent chromosome numbers (x = 11), Centaurea exarata Boiss. ex Coss. and C. subtilis Bertol., traditionally assigned to sect. Centaurea, were found to be closely related to the Centaurea jacea complex (sect. Phrygia) and thereafter were removed from sect. Centaurea (Garcia-Jacas et al., 2006; Hilpold et al., 2009). Counts of chromosome numbers differing from the basic number x = 9 are extremely rare: 2n = 44 (one single count by Baden (1983) in C. affinis Friv., usually with x = 9), 2n = 16 (in C. deustiformis Adamović; Strid, 1983; only in one out of many counts in C. diffusa Lam.; Bancheva & Greilhuber, 2006), and 2n = 32 (in C. arenaria Willd.; Bancheva & Greilhuber, 2006). Figure 3 shows the percentages of counted species and the distribution of the known chromosome numbers. A few members of sect. Centaurea are used as ornamentals, like Centaurea cineraria L. (“Velvet Centaurea”, cf. Ellis, 1999). Some species are used as medicinals, especially in folk medicine, because of its secondary compounds (Nacer et al., 2006; Akkol et al., 2009). The sesquiterpene lactone cnicin, found in Centaurea benedicta (the name of the compound derives from its former name Cnicus benedictus L.) and other species of sect. Centaurea (Olson et al., 1997; Erel et al., 2011) is sometimes used for bitter tonics (Tešević et al., 2007). Most important, however, are not the benefits that members of sect. Centaurea provide, but their negative impacts on agriculture and landscape. Centaurea stoebe (= C. maculosa Lam.) and to a lesser extent C. diffusa and C. virgata subsp. squarrosa (Boiss.) Gugler, are tremendous invasive weeds in pastures of the US and Canada. Centaurea stoebe, “one of North America’s most devastating invasive plants” (Blair & Hufbauer, 2010), diminishes the fodder value of pastures infesting about 3 million ha (Di Tomaso, 2000) producing in this way economic damage of hundreds of million dollars every year. The estimated damage for the agriculture of Montana amounts to 42 million dollars (Duncan et al., 2001). The fight against these weeds is also the motor of most of the research conducted in Centaurea (e.g. Hufbauer & Sforza, 2008; Collins et al., 2011; Pollock et al., 2011; Reinhart & Rinella, 2011).

Traditional, morphology-based treatments and their limitations Section Centaurea is traditionally divided into two main groups based on the morphology of their bract appendages: section Phalolepis (Cass.) DC. (Fig. 1J) with lacerate membranaceous appendages, and sect. Centaurea (formerly sect. Acrolophus (Cass.) DC.; Fig. 1I) with ciliate to fimbriate ones. These two groups are treated as subgenera in Dostál (1976) in his treatment for Flora Europaea and more often as sections. The appendage morphology is the only character used for their delimitation (Dostál, 1976), but within these two groups, however, a broad range of morphological characters can be found to perform further delimitations (Fig. 1L–N): leaf shape (divided), indumentum (tomentose, glabrous), flower colors (rarely yellow, mostly purple), plant size (a few centimetres in annual and biennial species up to 1.50 m in both biennial and perennial species, but mostly between 20 and 50 cm). A third section was upgraded to sectional rank 30 years ago: under the name of sect. Willkommia Blanca (Blanca, 1981a; Fig. 1K) a group of species was defined which shows perennial life form (frequently dwarf shrubs) and usually black, fimbriate bract appendages ending in a small spine. This group, contrarily to the other two sections, was defined also geographically as including only individuals from NW Africa and the Iberian Peninsula, but leaving behind morphologically similar forms from the Eastern Mediterranean. The delimitation between these three sections is more than problematic. The distinction between sections Phalolepis and Centaurea is based on one single morphological character and is thereafter highly questionable if this single character shows intermediate forms or is not present at all (as in some species from the central Mediterranean, where the bract appendages are totally or almost totally reduced). The presence of intermediate forms was demonstrated by Wagenitz (1989) and appears in many species descriptions (e.g. Breitwieser & Podlech, 1986; López & Devesa, 2008c). Intermediate forms have been commonly attributed to hybridization between the two sections, without doubting their monophyly (Garcia-Jacas et al., 2006; Suárez-Santiago et al., 2007b). Delimitation and monophyly of section Willkommia is not clear. In the Eastern Mediterranean, C. attica Nyman from Greece shows similar bract appendages, and similar species are also found in NE Libya (C. cyrenaica Bég. & A. Vacc.) and on the easternmost shore of the Mediterranean, for example C. damascena Boiss. and C. dumulosa. Boiss. All these species are currently assigned to sect. Centaurea. Intermediates between sections Willkommia and Centaurea are frequent on the Iberian Peninsula, where most members of section Centaurea show somewhat fimbriate and at least slightly spiny bract appendages. Placement of species like C. cordubensis and C. monticola in any of these two sections is unclear, which can also be seen in incongruencies between taxonomic treatments (Blanca, 1981a vs. López & Devesa, 2008c). Delimitation between Willkommia and Phalolepis following sole morphological observations is not precise either. Partly or entirely membranaceous bract appendages within Willkommia are found in NW Africa (C. debdouensis Breitw. & Podlech, C. pomeliana Batt.) and in the Iberian Peninsula (C. avilae Pau). Centaurea tougourensis Boiss. & Reut., one of the only two Phalolepis species from NW Africa, has a perennial, subshrubby life form and a small spine on their otherwise membranaceous bract appendages—very similar to members of section Willkommia, of which it is surrounded by. Besides the separation of these three subgenera, Dostál (1975, 1976) distinguished two subgroups within his subgenus Phalolepis and 11 within Acrolophus, stressing for their delimitation upon morphology of leaves, indumentum and bract appendages. Further groupings within the three sections are used in local treatments, for example in Pignatti (1982). Systematic treatments of sect. Centaurea in light of molecular approaches From the late 1990s onwards, a series of molecular investigations in sect. Centaurea has been conducted, using mainly DNA sequence data (Ochsmann, 2000; Garcia-Jacas et al., 2006; Wagenitz et al., 2006; Suárez-Santiago et al., 2007b; Beltrame, 2007; Mráz et al., 2012). Additionally, some work has been done, considering small species groups and using microsatellites techniques (Marrs et al., 2006; Suárez-Santiago et al., 2007a), isozymes (Bancheva et al., 2006, 2011), RAPD (Tornadore et al., 2000; Sozen & Ozaydin, 2010) and SDS-PAGE (Uysal et al., 2010). Interestingly, the traditional sectional division based on morphological traits was not confirmed in any of these molecular works. Species delimitation within sect. Centaurea As taxonomic treatments within sect. Centaurea are highly incongruent, a really crucial question arises: what has to be considered as a species and what not? From the answer of this question depend many other investigations, like the diagnosis of the conservation status and conservation strategies (e.g. Townsend- Peterson & Navarro-Sigüenza, 1999). Modern species concepts agree in the point that species are separately evolving metapopulation lineages (De Queiroz, 2007), but members of the genus Centaurea, like most other plant species as well, were and are still described following a purely phenetic species concept (Michener, 1970), i.e. only by assessing morphological characters in the hope that all populations bearing these characters would correspond to a single lineage. This approach itself may be prone to produce inaccurate results, but even more difficult is the question how much morphological divergence is enough to separate two morphologically distinct plant groups as separate species. Additionally, the same or similar characters may arise separately and may therefore not be synapomorphies but rather homoplasic traits. Differences in species numbers produced by different modi operandi are huge. Examples can be easily seen if we compare different taxonomic treatments in Centaurea.

Subgenus Centaurea Eastern Mediterranean Clade (EMC) Sect. Calcitrapa DC. [incl. sects. Seridioides DC. and sect. Tetramorphaea (DC.) Boiss.] Sect. Chartolepis (Cass.) DC. Sect. Cheirolepis (Boiss.) O. Hoffm. [incl. sect. Plumosipappus (Czerep.) Wagenitz, sect. Pseudoseridia Wagenitz p. p. and sect. Pteracantha Wagenitz] Sect. Cynaroides Boiss. ex Walp. [incl. sect. Paraphysis (DC.) Wagenitz] Sect. Grossheimia (Sosn. & Takht.) Dittrich Sect. Microlophus (Cass.) DC. Sect. Phaeopappus (DC.) O. Hoffm. Sect. Pseudophaeopappus Wagenitz Sect. Ptosimopappus (Boiss.) O. Hoffm. Sect. Rhizocalathium Tzvelev (incl. sect. Pseudoseridia Wagenitz p. p.) Western Mediterranean Clade (WMC) Sect. Hymenocentron (Cass.) DC. Sect. Melanoloma (Cass.) DC. (incl. sect. Gymnocyanus Maire) Sect. Mesocentron (Cass.) DC. Sect. Seridia (Juss.) DC. Circum-Mediterranean Clade (CMC) Sect. Centaurea Subsect. Centaurea Subsect. Phalolepis (Cass.) new combination Subsect. Willkommia (Blanca) new combination Sect. Akamantis new section Sect. Ammocyanus Boiss. Sect. Cnicus (L.) new status and combination Sect. Hierapolitanae new section Sect. Phrygia Pers. Subsect. Phrygia Subsect. Exarata, new subsection Subsect. Jacea (L.) new status and combination Subsect. Subtilis, new subsection

A. Babelii

Atractylis Babelii Hochr. sp. nov. — Planta annua, acaulis, villosissima, radix simplex tenuis sed longa. Caulis brevis, dense foliosus. folia sessilia, lanceolata, spinescentia, supra ut subtus dense pilosa, sed non arachnoidea. Capitulum multillorum unicum, foliis mutatis cinctum, eadem folia profunde lyrato-lobata, rache lineare, dorso parte medio viscoso-glandidoso lobis spinescentibus, linearibus, pilosis, ita approximatis et rachi perpendicularibus ut scalam semulent. Involucri bractese capitulo sequilongse exter. late, inter. angustissime lanceolatse, virides apice pilosse, longe acuminato-mucronatse, mucrone apice brunoeo. Flores sulfurei, exter. ligulati inter. tubulosi. Achaenia pilis longis, crispuUs, lanuginosis, argenteis vestita. Pappus multiradiatus ; radii plumosi intima basi solum coaliti, argentei, lioribus fere sequilongi. Caulis (vel melius planta) 4-6 cm. alta: folia 3-5 cm. loiiga et spiuis iieglectis 0,7-1 cm. lata; folia bracteiformia 2,5-3 cm. longa, rachis 0,2-0,3 cm. lata, lobi 0,5-0,8 cm. longi et basi ca, 0,075 cm. lati ; involucri bractese mucrone neglecto 1 X 0,5 — 1,5 X 0,1 cm. longse et latse; mucro setaceiis, brunneus ca. 0,5 cm. loDgus. Corollse tubus ca. 1 cm. longus, ligulse 0.3-0,6 cm. longse. Achsenium ca. 0,5 cm. longum, achaeniorum villi ad 0,7 cm. longi ; pappus ca. 1 cm. longus. Capitulum 1,7-2 cm. longum et 0,8-1, 2 cm. in diam. latum, ligulis neglectis.

Hab. : Oran, Duveyrier, pentes d'éboulis du Raz ed Dib, ait. ca. 850 m. 4 juin (n. 628).

Ohs. — Cette fort jolie espèce est extrêmement caractéristique. Il est incontestable qu'elle ressemble le plus à VA.flava, mais elle s'en distingue à première vue, par son port acaule et monocéphale, par son indûment, par la forme très curieuse des feuilles entourant immédiatement le capitule et ressemblant à une échelle à un seul montant, par la zone visqueuse glanduleuse occupant la partie moyenne et dorsale de ces feuilles, et enfin par les poils de l'akène qui sont très élégamment crépelés, soyeux et d'un blanc d'argent, alors qu'ils sont un peu brunâtres et absolument droits chez VA. flava. Ce dernier n'a pas des feuilles bractéales de la même forme et ces feuilles ne sont jamais glanduleuses sur le dos.

Dédié à M. A. Babel, président du Conseil administratif de la Ville de Genève, lequel a donné à notre voyage le caractère d'une mission scientifique et n'a épargné aucune démarche pour faciliter notre expédition. , con locus tipycus en Argelia y no a la de Domenico Viviani, 1824​ de Tripolitania, que es un sinónimo de A. cancellata.

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Cypholoron - The generic name, meaning "bent strap," refers

to the extremely long stipe, which becomes bent soon

after removal from the flower. The specific epithet

refers to the ambient temperature at the type

locality.

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FOC | Family List | FOC Vol. 17 | Solanaceae | Atropanthe

1. Atropanthe sinensis (Hemsley) Pascher, Oesterr. Bot. Z. 59: 330. 1909.

天蓬子 tian peng zi

Scopolia sinensis Hemsley, J. Linn. Soc., Bot. 26: 176. 1890; Anisodus sinensis (Hemsley) Pascher.

Plants 0.8-1.5 m tall. Stems usually dark blue-purple. Petiole 1-4.5 cm; leaf blade elliptic to ovate, 11-22 × 4-12 cm, papery, glabrous, base cuneate, slightly decurrent, apex acuminate. Pedicel 1-2.5 cm, glabrous. Calyx papery, ca. 2 cm, glabrous, lobes deltate or rounded, erose or ciliate, glabrescent. Corolla yellow-green, ca. 3.2 cm, sparsely pubescent abaxially, pubescent adaxially at point of filament insertion; 1 lobe larger and semirounded, 2 lateral lobes deltate-rounded, remaining lobe rounded. Stamens included; filaments ca. 2 cm; anthers subcordate, 4-4.5 mm. Disc orange-red. Fruiting pedicel 3-3.5 cm. Fruiting calyx conical, ovoid, or oblong, 2.5-3 cm in diam., open at apex. Capsules 1.8-2 cm in diam. Seeds brown, ca. 3 × 2.5 mm, wavy-netted. Fl. Apr-Jul, fr. Aug-Sep.

• Humid places, along ditches, forests; 1400-3000 m. NW Guizhou, W Hubei, SE Sichuan, NE Yunnan

A source of tropane alkaloids, the roots are used medicinally for relieving muscular spasm and pain.

Farmer Dodds photographer and grower in mind bending plants Atropanthe sinensis 'Chinese Belladonna'

100cm, Chinese Belladonna has greenish yellow, bell shaped, nodding flowers followed by a greenish berry in an inflated calyx (lantern) above large, plain green leaves. For any rich, slightly moist soil in a partially shaded to sunny spot. V-VI.

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Onopordum leptolepis

• leptolepis: del Griego antigio λέπτο, fino, estrecho y λεπίξ, escama; o sea «de brácteas estrechas».​

Prodr. [A. P. de Candolle] 6: 619. 1838 [1837 publ. early Jan 1838] [Read the protologue in BHL[5] descriPción en latín.

Candolle, Augustin Pyramus de Published In: Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis 6: 619. 1837[1838]. (early Jan 1838) (Prodr.) Name publication detailView in BotanicusView in Biodiversity Heritage Library - 2n=34 - Ghaffari, S. M. 1989. Chromosome studies in Iranian Compositae. Iran. J. Bot. 4: 189–196.(TROPICOS)

= ?Onopordum olgae (Onopordum olgae Regel et Schmalh. (O. leptolepis DC.)* in Shakhnoza S. Azimova & Anna I. Glushenkova, Lipids, Lipophilic Components and Essential Oils from Plant Sources, Editors: Azimova, Shakhnoza S., Glushenkova, Anna I., Vinogradova, Valentina I. (Eds.) p. 127-128, 2012, Springer, London.

. Onopordum leptolepis Candolle, Prodr. 6: 619. 1838. 羽冠大翅蓟 yu guan da chi ji Herbs 30-40 cm tall. Stem erect, unbranched or with few branches, densely lanate; wings broad, undulate, densely lanate, with yellow spines. Leaves densely lanate. Lower cauline leaves sessile, ± narrowly elliptic, 30-40 cm, pinnately lobed; lobes ovate, margin undulate, with spiny teeth. Upper cauline leaves gradually smaller upward, lobed or toothed; teeth and lobes apically with yellow spines. Capitula solitary. Involucre globose to subglobose, 4-6 cm in diam., lanate pubescent. Outer and middle phyllaries lanceolate, straight, apex accumbent to involucre and narrowed into a slender spine; innermost phyllaries 3-3.5 × ca. 0.2 cm, narrowed into a scarious 1.2-1.5 cm acumen. Achene brown to grayish brown, tetragonous, ca. 6 mm, 4-ribbed, wrinkled along edges, apical rim scarious. Pappus bristles to 2.5 cm, plumose, a single inner one more robust than others and ca. 3 cm. Fl. and fr. May-Jun. 2n = 34. Mountainous regions. Xinjiang [Kazakhstan]. No material of Onopordum leptolepis from China was seen by the present authors. The above description is taken from the treatment by Pavlov (Fl. Kazakhst. 9: 348-350. 1966).

TRAD GOOGLE = Onopordum leptolepis Candolle, Prodr. 6: 619. 1838. 羽 冠 大 翅 蓟 yu guan da ji ji Hierbas 30-40 cm de altura. Tallo erecto, no ramificado o con pocas ramas, lanate densamente; alas anchas, ondulan, densamente lanate, con espinas de color amarillo. Hojas lanate densamente. Bajo caulinarias hojas sésiles, ± estrechamente elípticas, de 30-40 cm, pinado lobulado; lóbulos ovales, ondulan margen, con los dientes espinosos. Caulinarias Hojas superiores gradualmente más pequeño hacia arriba, lobuladas o dentadas; los dientes y los lóbulos apical con espinas amarillas. Solitaria capítulos. Involucro globosa a subglobosa, 4-6 cm de diámetro., Pubescentes lanate. Externo y medio lanceoladas phyllaries, recta, accumbent ápice de involucro y se redujo en una columna esbelta; phyllaries más íntimos 3-3.5 × ca. 0,2 cm, se redujo en un escarioso visión 1,2-1,5 cm. Aquenio de color marrón a marrón grisáceo, tetragonous, ca. 6 mm, 4-acanalado, arrugada largo de los bordes, apical escarioso llanta. Pappus cerdas a 2,5 cm, plumosas, uno solo interno más robusto que otros y ca. 3 cm. Florida. y fr. Mayo-jun. 2 n = 34. Las regiones montañosas. Xinjiang [Kazajstán]. Ningún material de leptolepis Onopordum de China fue visto por los presentes autores. La descripción anterior se tomada del tratamiento por Pavlov (Fl Kazakhst 9:.. 348-350 1966.)<FOC>=[6]

GCC =

Data Providers: IPNI, Flora of China Project, Tropicos, Vascular Plants of Russia (Czerepanov, S.K. 1995. Vascular Plants of Russia and Adjacent States (the Former USSR). Cambridge University Press), Compositae from Flora Iranica (Compositae from Flora Iranica, Compositae extracted from Rechinger, K.H. (ed.) Flora Iranica - Compositae Volumes. Akademische Druck und Verlagsanstalt: Graz), Checklist of Afghan Plants (Checklist of Afghan Plants, Prof. Dr Dieter Podlech, uni-muenchen, The checklist of Afghan Plants has never been published. It is based on Prof. Dr Dieter Podlech’s collection of 30.000 Afghan plants in his herbarium, now at MSB in München.), LCR Editor = Flann C., Compositae Checklist Editor

--DISTRIBUCIÓN-- 3 - Asia-Temperate Origin: Unknown Occurence: Present Present Unknown

	30 - Siberia 	Altay (ALT) 	Altay (ALT-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	32 - Middle Asia 	 	 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	Vascular Plants of Russia 
	 	Kazakhstan (KAZ) 	Kazakhstan (KAZ-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	Kirgizistan (KGZ) 	Kirgizistan (KGZ-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	Tadzhikistan (TZK) 	Tadzhikistan (TZK-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	Turkmenistan (TKM) 	Turkmenistan (TKM-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	Uzbekistan (UZB) 	Uzbekistan (UZB-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	33 - Caucasus 	Transcaucasus (TCS) 	Armenia (TCS-AR) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	34 - Western Asia 	Afghanistan (AFG) 	Afghanistan (AFG-OO) 	Endemic 	Present 	Endemic 	 
	 	 	 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	Iran (IRN) 	Iran (IRN-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	 	 	Origin: Non Endemic Occurence: Present 	Present 	Non Endemic 	 
	 	Iraq (IRQ) 	Iraq (IRQ-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	Lebanon-Syria (LBS) 	Syria (LBS-SY) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	 	Turkey (TUR) 	Turkey (TUR-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 
	36 - China 	Xinjiang (CHX) 	Xinjiang (CHX-OO) 	Indigenous 	Present 	Indigenous 	 

Other Data Type : Provider Distribution Data

Schema Region Biostatus Occurrence Origin Providers Continent Asia [Including Iran, Iraq, Turkey] Origin: Unknown Occurence: Present Present Unknown ISO Countries Afghanistan Endemic Present Endemic Iran Origin: Non Endemic Occurence: Present Present Non Endemic Russia [Former Soviet Union] Origin: Unknown Occurence: Present Present Unknown Provinces of China Xinjiang Origin: Native Occurence: Present Present Native TDWG Level 1 3 Origin: Unknown Occurence: Present Present Unknown Flora of China Project TDWG Level 4 3 Origin: Unknown Occurence: Present Present Unknown AFG-OO Endemic Present Endemic CHX-OO Indigenous Present Indigenous IRN-OO Origin: Non Endemic Occurence: Present Present Non Endemic ____________________________________________________________________________________

Onopordum carduelium

Onopordum carduelium
Taxonomía
Reino:	Plantae
División:	Magnoliophyta
Clase:	Magnoliopsida
Orden:	Asterales
Familia:	Asteraceae
Subfamilia:	Carduoideae
Tribu:	Cardueae
Subtribu:	Carduinae
Género:	Onopordum
Especie:	Onopordum carduelium Bolle, 1859

• Febles R (1989) Estudios en la flora macaronesica - Jardín Botánico ...

www.jardincanario.org/.../471aaa6c-b811-4062-b4ab-4b37a2d855c8 Onopordum carduelinum Bolle 2n=34. (Lámina 3.6). Material procedente de Tenteniguada (nº 200). El número cromosómico de esta rara especie endémica de ...[7]

• en JSTOR: Neotype of Onopordum carduelium Bolle [family COMPOSITAE]

Herbarium Herbario Universidad de La Laguna (TFC), TFC8143 Collection Herbarium Specimens Resource Type Specimens Collector Pedro Luís Pérez de Paz, #s.n. Collection Date 1979/06/02 Locality Gran Canaria. Tenteniguada, Valsequillo Al pié del Risco Grande Country Spain (Spain) Collection altitude 1300 meters Identifications Neotype of Onopordum carduelium Bolle [family COMPOSITAE] (stored under name) Notes Specimen notes: 4 pliegos; Pages 7 Data last modified[8]

• en GBIF http://www.gbif.org/species/3094889 : TAXONOMIC STATUS = Doubtful species

• IUCN threat status: Critically Endangered (CR) en EOL : Range Description - This species is endemic to the island of Gran Canaria, the Canary Islands, Spain, where it can be found only in the central-eastern part of the island (Reyes Betancort et al. 2004). Since its rediscovery it has not been seen in its locus classicus of Roque Grande in Rincón de Tenteniguada. Currently it is only known from the area close to Caldera de Los Mateles. Populations mentioned in Guayedra and Agaete have not been seen again for decades, nor the closest ones to the Base of Roque Grande, Tenteniguada, from which it may have disappeared due to the closure of the clearings in a Teline microphylla shrubland because of abandonment of grazing activities. The area of occupancy is 4 km². León Arencibia, M.C., González González, R., Reyes Betancort, J.A. & Pérez de Paz, P.L. 2013. Onopordum carduelium. In: IUCN 2014 . IUCN Red List of Threatened Species. Version 2014.1 .

• EN http://www.catalogueoflife.org/col/search/all/key/Onopordum+carduelium Catalogue of life: nombre válido provisionalmente - cit: Flann C. (ed) (2016). GCC: Global Compositae Checklist (version 5 (Beta), Jun 2014). In: Species 2000 & ITIS Catalogue of Life, 28th July 2016 (Roskov Y., Abucay L., Orrell T., Nicolson D., Kunze T., Flann C., Bailly N., Kirk P., Bourgoin T., DeWalt R.E., Decock W., De Wever A., eds). Digital resource at www.catalogueoflife.org/col. Species 2000: Naturalis, Leiden, the Netherlands. ISSN 2405-8858.

Fotos en Flora vascular de Canarias [9] Dreamstime[10] Geoportal de Gran Canaria[11]

• Bolle, Carl (Karl) August

44. Onopordon Carduelium, C. Bolle - Bonplandia 7: 297 (1859)

Strictissimum 1 — 3-pedale, foliis radicalibus oblongis acuminatis basi attenuatis sinuato lobatis lobis in spinas luteas validas abcuntibus, (foliis) totis arachnoideo - tomentosis subtus niveis, caule erecto crasso subsimplici angulato-alato arachnoideo -candido, alarum spinis horizontalibus luteis basi incrassata tomentosis, foliis caulinis paucis remotis summis sessilibus in alas breves caulis decurrentibus, late linearibus acutis irregularitor dentatis dentibus spinusissimis, raniis tcrniiiuilibus paucis erectis spinosissimis monocephalis, capitulis magnis speciosis basi truncatis, involucri glabri vel glabrescentis squamis lanceolatis exterioribus reflexis, interioribus erecto - patentibus his latioribus majoribusqne pulchre purpureis, omnibus spinis luteis valiilissimc spiiiescentibus, flosculis roseis, achaeniis (iinniaturis) glabris.

HAB. in montibus elatis Canariae Magnae interioris : Los Roques de Tenteniguada; in adscensu de la Cumbre, Cazadores et Cuevas blancas versus, abunde. Floret Junio et Julio.

A passerum Carduelium copia qui semina pascuntur ita nominatum.

Planta insignis, inter Carduos Canarienses praenitens.

​

[Carduelis,de carduus gaffiot: chardonneret, pajarito que se come las semillas des CHARDONS] https://es.wikipedia.org/wiki/Carduelis_carduelis El jilguero europeo (Carduelis carduelis) o cardelina es un ave paseriforme perteneciente a la familia de los fringílidos... Chardonneret est un nom vernaculaire ambigu en français, pouvant désigner plusieurs espèces différentes d'oiseaux. Ce nom vernaculaire est aussi à la base de plusieurs noms normalisés ou de noms vulgaires créés pour la nomenclature scientifique en français. C'est ainsi le nom normalisé de 16 espèces de passereaux du genre Carduelis qui comprend aussi des linottes, les tarins, les sizerins et des verdiers. C'est aussi l'un des noms vernaculaires du Chardonneret élégant.

Ils sont réputés pour leur plumage ou la beauté de leurs chants.

Le nom de chardonneret dérive de "chardon", cette petite plante hérissée de piquants qui pousse le long des chemins. Selon certains auteurs, ce nom a été donné à ces oiseaux parce qu'ils se nourrissent des graines de chardon. Cependant, l'explication de la fréquentation des chardons par ces oiseaux pourrait avoir une autre origine. Dans leurs déplacements, les moutons se frottent contre les chardons et y accrochent quelques flocons de laine. Alors, le chardonneret vient prendre le flocon, l'effiloche pour le démêler et en capitonne le nid de ses petits, parfois nommés grisets.

Il existe de nombreuses formes locales de ce terme par exemple chardonnerel ou chardonnail, en Provence il existe par exemple cardalino. On y retrouve plus facilement la proximité avec le latin impérial carduelis dérivé de carduus, le chardon.CHARDONNERET, subst. masc. Étymol. et Hist. I. Chardonneret 1479 (Douët d'Arq, Comptes de l'Hôtel des rois de France, Paris, 1865, p. 390). II. Cardaline 1838 (Ac. Compl. 1842). I dér. de chardon*; suff. -(er)et*. Prob. forme altérée d'un type *chardonerez (cf. chaumeret « bruant »; pailleret « id. »; rocheret > rocheraie « variété de pigeon », v. Thomas (A.) Nouv. Essais 1904, pp. 71 sqq.) pour désigner l'oiseau qui se nourrit de la graine de chardon plutôt que dimin. de *chardonnier, attesté uniquement en wallon, tcherdonî (ds Haust, Dict. fr.-liégeois, Liège, 1972) d'apr. EWFS2. L'a. fr. avait, pour désigner le chardonneret, de nombreux dér. de chardon, entre autres chardonnerel (1225-30 chardoneriaus, G. de Lorris, Rose, éd. Lecoy, v. 647), chardonnail, etc. (v. Gdf.). II empr. au prov. cardalino « chardonneret » (Mistral; cf. a. prov. cardairina, xives. ds Rayn.), dimin. en -ine* d'un représentant du b. lat. cardella (b. lat. cardellus « id. »; cardelus, lat. impérial carduelis, dér. de carduus, chardon*).

• Febles, R. 1989. Estudios en la flora Macaronesica: algunos números de cromosomas VI. Bot. Macaronés. IV, Cien. 17: 57–76. 2n=34 (in tropicos)

Autores: J.A. REYES-BETANCORT, R. GONZÁLEZ GONZÁLEZ, M. C. LEÓN ARENCIBIA y P.L. PÉREZ DE PAZ. Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de España, 2004 - p. 424-425 http://www.magrama.gob.es/es/biodiversidad/temas/inventarios-nacionales/376_tcm7-149388.pdf

• Datos generales

Altitud: 1.300-1.450 m Hábitat: Claros de suelos más o menos profundos en el seno de matorral de Teline microphylla Fitosociología: Micromerio- Telinetum microphyllae (Onopordenea acanthi, Carthametalia lanati) Biotipo: Hemicriptófito tuberoso Floración: (IV) VI-VII Fructificación: VII-VIII Expresión sexual: Hermafrodita Polinización: Entomófila generalista Dispersión: Anemócora, posiblemente ornitócora Nº cromosomático: 2n = 34 2

Identificación Hemicriptófito con roseta basal de hojas bipinnatipartidas y espiniscentes. Tallos floríferos erectos, de 0,5-1,8 m, alados y espiniscentes, las ramas monocéfalas. Capítulos de 3-5 cm de diámetro. Brácteas involucrales terminadas en una espina rígida. Receptáculo alveolado. Flósculos rosáceopurpúreos y cipselas con costillas bien marcadas, sin estrías transversales1. Distribución Endemismo de la isla de Gran Canaria donde crece únicamente en el sector centro-oriental. Desde su redescubrimiento1, no ha vuelto a ser encontrado en su locus classicus de Roque Grande, en el Rincón de Tenteniguada. Actualmente se conoce únicamente en las proximidades de la Caldera de Los Marteles. Poblaciones citadas en Agaete y Guayedra no han vuelto a ser localizadas desde hace varias décadas, ni la más próxima en Base de Roque Grande, Tenteniguada, de donde posiblemente desapareciera por un cerramiento de los claros del matorral de Teline microphylla, debido al abandono del pastoreo. Biología Geófito tuberoso, hermafrodita, siendo su principal vector de polinización los insectos. En su diseminación parecen intervenir los jilgueros (Carduelis carduelis). En ensayos de germinación se ha observado un porcentaje de germinación bajo, obteniéndose los mejores resultados previo tratamiento con ácido gibelérico (27%) y escarificación química (15%)3.

Hábitat Crece principalmente en claros de suelos más o menos profundos en el seno del matorral de Teline microphylla (Micromerio-Telinetum microphyllae) entre los 1.300-1.450 m. Característica de las comunidades termo-mesomediterráneas de cardos de floración estival (Onopordenea acanthi, Carthametalia lanati), se desarrolla en estaciones soleadas, ruderal-nitrófilas. Sus compañeras más habituales son: Euphorbia regis-jubae, Sonchus acaulis, Erysimum scoparium, Teline microphylla, Cynara cardunculus, Marubium vulgare, Carduus tenuiflorus, Galactites tomentosa y Micromeria benthamii. Demografía La población se encuentra bien estructurada, observándose asimismo un elevado reclutamiento juvenil. Su única población discurre por un lomo entre dos barrancos, observándose su presencia en 9 cuartiles de 500 x 500 m.

Amenazas La principal amenaza radica en la presión ganadera que soporta la población, tanto por ingestión como por el pisoteo. Otras amenazas para este taxón son las sequías y la competencia interespecífica al cerrarse los matorrales en cuyos claros vive (competencia por la luz), razón por la que seguramente haya desaparecido de su localidad clásica. Los tallos florales son predados por hormigas. La población principal está atravesada por una pista. Conservación La población se encuentra incluida en la Reserva Natural Especial Los Marteles (LIC). Existen semillas almacenadas en el Banco de Germoplasma del Jardín Botánico Viera y Clavijo. Su hábitat está protegido por la Directiva 92/43/CEE.

Medidas propuestas La desaparición más o menos reciente de algunas localidades aconseja un estudio de la biología reproductiva de la especie, reforzar las poblaciones naturales así como ampliar su distribución dentro del área potencial. Deben almacenarse semillas en Bancos de Germoplasma para conservar la máxima diversidad genética e incluir en colecciones vivas de Jardines Botánicos. Por otro lado se hace necesario la erradicación del ganado caprino en la zona.

• Ficha Roja

Categoría UICN para España: CR B2ab(iii,iv) Categoría UICN mundial: Ídem Figuras legales de protección: Berna, DH (prioritaria), CNEA (E), Canarias (E), Orden Gobierno Canarias 20/2/91 (Anexo I)

POBLACIÓN INDIVIDUOS PRESENCIA (UTM 1X1 km) AMENAZAS Proximidades Caldera 1.599 (D) 4 Pisoteo, pastoreo, sequías, competencia con otras especies de Los Marteles (LP)

Corología UTM 1x1 visitadas: 4 UTM 1x1 confirmadas: 4 Poblaciones confirmadas: 1 Poblaciones nuevas: 0 Poblaciones extintas: 0 Poblaciones restituidas: 0 Poblaciones no confirmadas: 3 Poblaciones no visitadas: 0 Poblaciones descartadas: 0

Referencias: [1] PÉREZ DE PAZ (1981, mod.); [2] ARDÉ- VOL et al. (1993); [3] MAYA et al. (1988).

• • • ​

__________________________________________________________________________

CENTAUREA SERIDIS

Centaurea seridis
Archivo:........................JPG ..........................
Taxonomía
Reino:	Plantae
Subreino:	Tracheobionta
División:	Magnoliophyta
Clase:	Magnoliopsida
Subclase:	Asteridae
Orden:	Asterales
Familia:	Asteraceae
Subfamilia:	Carduoideae
Tribu:	Cardueae
Subtribu:	Centaureinae
Género:	Centaurea
Subgénero:	Seridia
Especie:	Centaurea seridis L., Sp. Pl., vol.2, p.915, 1753[12], non Loisel. Fl. Gall., ed. II. ii., p. 212, 1828[13]

??? QUIZAS PONER QUIEBRARAO ??? prob por quiebra ARADO, por los rizomas?? aunque quiebraarado y quiebrarado según anthos se refieren a especies de Ononis!!!!

Centaurea seridis es una especie de planta herbácea del género Centaurea de la familia Asteraceae de extensión limitada a algunos países del Mar Mediterráneo.

Descripción

• en Flora de Cullera: http://floracullera.blogspot.com.es/2011/04/centaurea-seridis.html :

Compuesta perenne provista de raíces rizomatosas que habita en prados costeros y saladares, apareciendo también en las cunetas de algunos caminos del monte. Se trata de una planta voluminosa, notablemente mayor que otras Centaurea de la zona. Sus hojas basales son grandes, espatuladas y poco lobuladas; las superiores son similares, aunque algo menores. Los tallos están alados, y toda la planta es de un color verde pálido atenuado por la vellosidad clara que la cubre. Al poco de comenzar la primavera se inicia la floración, que consiste en unos gruesos capítulos con el involucro muy redondeado y cuyas brácteas están coronadas por un conjunto de espinas afiladas que se curvan hacia abajo. Las flores se asemejan a otras plantas del género, con flores flosculosas blancuzcas en el centro, rodeadas de lígulas rosadas o púrpuras de varias puntas.

..... con eleosoma lateral-inferior muy desarrollado y vistoso/atractivo.

Distribución y hábitat

Nativa en África del Norte, España: toda la costa del Mediterráneo hasta Gibraltar y incluidas las Islas Baleares, Portugal meridional, Italia incluida Sicilia, Malta, Grecia continental e insular, y Francia donde está probablemente extinta desde, por lo menos, mediados de los años 70s​. Naturalizada en Madeira.​​​.

Se desarrolla en parajes costeros - incluso playas y dunas - y zonas próximas del interior en terrenos nitrófilos, donde abunda en cunetas, bordes de caminos, linderos de cultivos y hasta en ambiente puramente urbano en los solares sin construir.

• enApatita-Flora de Alicante- http://www.apatita.com/herbario/Asteraceae/Centaurea_seridis.html :La bracera marina es una planta mediterránea occidental común en arenales litorales de la costa alicantina y en herbazales subnitrófilos del interior.

con fotos en la Playa de Santa Pola

• en Herbario virtual de Banyeres, Mariola y Alicante - http://herbariovirtualbanyeres.blogspot.com.es/2012/04/centaurea-seridis-qiebrarao-bracera.html  : Centaurea seridis - Qiebrarao - Bracera marina

Centaurea seridis

FAMILIA: COMPUESTAS

VALENCIANO: BRACERA MARINA

CASTELLANO: QUIEBRARAO >>>>>>>>>>>>> en Anthos:quiebrarao

Centaurea aspera	Castellano

quiebraraos

Centaurea aspera	Castellano
Centaurea castellanoides	Castellano	3 referencias

CARACTERÍSTICAS -Hierba perenne. DE 3 a 8 dm. -Hierba rizomatosa, bastante tomentosa, con tallos alados. Crece postrada sobre el suelo. Las hojas son grandes, alternas, alargadas, de color verde oscuro -Los capítulos de gran tamaño, están cubiertos de largas y finas espinas; lígulas de color rosa acompañan a las flores flosculosas. Florece de abril a julio. -Forma vital: hemicriptófito.

HÁBITAT Arenales costeros y herbazales subnitrófilos de interior.

USOS

MEDICINAL --Parte utilizada Toda la planta --Indicaciones Abrir el apetito, bajar el azúcar y para el colesterol. --Modo de empleo Infusión.

en: http://www.um.es/eubacteria/etnobotanica.pdf - USOS POPULARES DE LA FLORA TÍPICA DEL OESTE DE CARTAGENA María José Martínez Madrid e Isabel María Martínez Madrid. REVISTA EUBACTERIA (NOVIEMBRE 2011) Nº 27, 16p. >:103. Quiebrarao (Centaurea seridis L.): 1, 9, 12, 16 // 4 // USOS MEDICINALES 3 // Abrir el apetito (9), bajar el azúcar (1, 12) y para el colesterol (12, 16) [hipoglucemiente y anti-colesterol]. Procedimiento: Se hace una infusión con toda la planta. Se deja reposar y se toma un vaso por las mañanas, en el desayuno.

  BeltrÁn,  F.  B.;  Viguera,  J.  L.;  Casahuena,  A.  Y .   and  Primo, 

E. J . ; Hyyoglucemic Action i n Centaurea; Farmacognosia, 10, 197-21 6 C 19501.

V i l l a r , A. and Paya, M . ; Study of t h e Atihyperglycemic A c t i v i t y from Centaurea seridis val-. nrcri t i m ; Plai-ita Médica, 39, - 248-251 C1980).

Piado, K. V.; H i s t o r i a Natirral d e la Diabetes Mellitus; R e v i s t a de l a Facultad d e Medicina, 24 C10>, 16-36 C19B13.

IN : U N I V E R S I D A D A U T O N O M A M E T R O P O L I T A N A I Z T A P A L A P A EFECTO HIPOGLUCEMIANTE DE TRES PLANTAS:

• Rtdens pilossa
• Caca1 ia decomposi ta
• Turnera di fusa

ASESOR: YOLANDA VARGAS ALVARADO LOPEZMEDINA MARIA DEL CARMEN YOLANDA YESCAS DELGADO ALFREDO

SEPTIEMBRE 1991 , 124 P.

Es muy probable que se haya usado confundiendola con c. aspera que siempres se uso la raiz amarga para problemas estomacales - de allí probable su nombre seris seridis por comparacion con la amargura de cichorium intybus/endivia que también se usa a tales fines ie en Plinio XX, 32

>>> y en HERBAM MEMORIA MEDITTERRANEA (Àrea de Productes Secundaris del Bosc del Centre Tecnològic Forestal de Catalunya http://apsb.ctfc.cat/?lang=es) http://www.herbam.net/ca/per-plantes?sobi2Task=sobi2Details&catid=305&sobi2Id=308 : Quiebrarao (Centaurea seridis L.): Abrir apetito,bajar el azúcar y colesterol.Medicinal

Província: Murcia Descripció: Quiebrarao (Centaurea seridis L.): Se utiliza para:

     Abrir el apetito, bajar el azúcar y para el colesterol.
     Procedimiento: Se hace una infusión con toda la planta. Se deja reposar y se toma un vaso por las mañanas, en el desayuno.

• EN : http://www.floracatalana.net/centaurea-seridis-l-: FLORACIÓ

de ABRIL a AGOSTO en cataluñá

............................

• Ver híbridos en : Dialnet-AlgunasPlantasInteresantesParaLaFloraDeAragonIII-2775002.pdf

http://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/2775002.pdf

y

en:http://scienceindex.com/stories/2543766/Morphological_and_molecular_analysis_of_natural_hybrids_between_the_diploid_Centaurea_aspera_L_and_the_tetraploid_C_seridisL_Compositae.html

Y http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/11263504.2012.727878

Plant Biosystems - An International Journal Dealing with all Aspects of Plant Biology: Official Journal of the Societa Botanica Italiana

Volume 146, Supplement 1, 2012

Morphological and molecular analysis of natural hybrids between the diploid Centaurea aspera L. and the tetraploid C. seridis L. (Compositae)

DOI:10.1080/11263504.2012.727878 M. Ferriola*, A. Garmendiaa, J. J. Ruizb, H. Merlec & H. Boiraa pages 86-100

Publishing models and article dates explained Received: 07 Feb 2011 Accepted: 19 Oct 2011 Accepted author version posted online: 10 Sep 2012 Version of record first published: 27 Sep 2012 Article Views: 21 Preview Access Options Alert me Abstract Polyploidy and hybridisation are the basis of the evolution of Centaurea (Compositae). At the El Saler dune field (eastern Spain), the diploid Centaurea aspera ssp. stenophylla and the tetraploid C. seridis ssp. maritima form a polyploid complex in which C. × subdecurrens individuals occur. This polyploid complex was analysed morphologically and genetically, using random amplified polymorphic DNA (RAPD) and tubulin-based polymorphism (TBP) markers. Flow cytometry showed that the hybrids are triploid, which is a rare finding in Centaurea. Morphologically, in contrast to leaf characters, flowering characters clearly discriminated the three taxa. The genetic analyses confirm that C. × subdecurrens is a result of the hybridisation between Centaurea aspera ssp. stenophylla and C. seridis ssp. maritima, and suggest that backcrossing events and gene flow are very rare or absent. Although the hybrids likely represent true F1 offspring, they displayed some genetic diversity that is probably due to the combination of alleles. Genetic diversity was higher in diploid than in tetraploid individuals. This fact, and the high degree of sterility of the triploid hybrids, may reflect a cytotype minority exclusion effect. This may cause spatial segregation, which effectively takes place in the study area. Dune disturbance may lead to an overlapping of the parents' distribution areas, facilitating hybridisation.

...............................

Apreciada por insectos de todo tipo.

...................................

Taxones infra-específicos aceptados

• Centaurea seridis L. subsp. seridis L.
• Centaurea seridis subsp. cruenta (Willd.) Dostál
• Centaurea seridis subsp. maritima (Dufour) Dostál
• Centaurea seridis subsp. sonchifolia (L.) Greuter​​​

Taxonomía

Sinonimia

• Centaurea cruenta Willd.
• Centaurea jacobi Dufour
• Centaurea maritima Dufour
• Centaurea seridis subsp. seridis L.
• Centaurea sonchifolia L.
• Centaurea sonchifolia subsp. maritima (Dufour) Nyman​
• Centaurea seridis var. seridis
• Centaurea seridis var. auriculata (Balb.) Ball
• Centaurea seridis var. calva Maire & Sauvage
• Centaurea seridis var. epapposa Caball.
• Centaurea seridis var. pterocaulos (Pomel) Maire
• Centaurea seridis var. sonchifolia (L.) Briq.
• Centaurea seridis var. subferox Pau & Font Quer
• Calcitrapoides seridis (L.) Holub​​

Nombres vernáculos

• Castellano: arzolla, arzolla marina, bracera marina​

(Dic RAEL 1. adj. Se decía del arma que se arrojaba con el brazo. Chuzo bracero Lanza bracera; chuzar.: 1. tr. Bol., Col. y Nic. Punzar, pinchar, herir. - Chuzo - de Suizo, El que formaba parte de suiza, soldatesca de a pié > soldado de infanteria - :1. palo armado con un pincho de hierro que se usa para defenderse y ofender)

Bracera en Anthos : bracera

Centaurea aspera	Catalán
Centaurea aspera	Mallorquín	4 referencias
Centaurea aspera	Valenciano	2 referencias
Centaurea cyanus	Castellano	7 referencias
Centaurea pullata	Valenciano	2 referencias

bracera

Centaurea aspera	Valenciano
Centaurea aspera subsp. stenophylla	Valenciano

bracera marina

Centaurea seridis subsp. maritima	Castellano

Enlaces externos

Herbario virtual del Mediterráneo occidental, Comunidad Valenciana - Área de Botánica, Departament de Biología, Universitat de les Illes Balears - Actualizado nov. 2007.

Centaurea seridis en Herbario Virtual...

Época de floración : Abril. Mayo. Junio. Julio.

Formas vitales : Hemicriptófito.

Hábitat : Herbazales, campos y caminos cercanos al litoral. ++++ o en el interior cercano nitrófilos

Categoria IUCN : Poco preocupante

Características : Hierba rizomatosa, bastante tomentosa, con tallos alados. Las hojas son grandes (las basales superan los 30 cm de largo y 5 cm de ancho), las superiores son decurrentes sobre el tallo. Los capítulos presentan un involucro esférico grueso (unos 3 cm de diámetro) cuyas brácteas tienen más de 5 espinas rígidas, de igual longitud, que salen de la misma altura y que alcanzan más de 5 mm.

centaurea seridis en African plants database

http://www.ville-ge.ch/musinfo/bd/cjb/africa/resultat.php?efNom=centaurea+seridis&efFamille=&projet%5B%5D=FSA&projet%5B%5D=FTA&projet%5B%5D=FNA&projet%5B%5D=BDM&langue=an&pbRecherche=Search

African Plant Database Active filter: centaurea seridis

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next page Family Name Comment See under Project Created Modified ASTERACEAE Centaurea seridis L. NA ASTERACEAE Centaurea seridis L. subsp. seridis NA 2008-10-17 ASTERACEAE Centaurea seridis subsp. maritima (Dufour) Dostál NA 2010-06-24 ASTERACEAE Centaurea seridis subsp. sonchifolia (L.) Greuter NA ASTERACEAE Centaurea seridis var. auriculata (Balb.) Ball Centaurea seridis subsp. maritima (Dufour) Dostál NA ASTERACEAE Centaurea seridis var. calva Maire & Sauvage Centaurea seridis subsp. maritima (Dufour) Dostál NA ASTERACEAE Centaurea seridis var. epapposa Caball. Centaurea seridis subsp. maritima (Dufour) Dostál NA ASTERACEAE Centaurea seridis var. maritima auct. Centaurea sphaerocephala L. NA ASTERACEAE Centaurea seridis var. oligocentra Maire Centaurea sphaerocephala L. NA 2010-06-24 ASTERACEAE Centaurea seridis var. pterocaulos (Pomel) Maire Centaurea sphaerocephala L. NA ASTERACEAE Centaurea seridis var. sonchifolia (L.) Briq. Centaurea seridis subsp. sonchifolia (L.) Greuter NA ASTERACEAE Centaurea seridis var. subferox Pau & Font Quer

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Prueba 2

GÉNERO CYANUS

• VER FLIB donde aún es solamente una sección del género Centaurea >>>>> VER QUIENES LO ACEPTAN COMO GÉNERO.....

• in GCC:

Name: Cyanus (Juss.) Mill. Published: 1754, Gard. Dict. Abr. Ed. 4 (1754) Status: ACCEPTED (According to) Synonyms: Cyananthus Raf. Notes: Usually included in Centaurea L.

Ammocyanus (Boiss.) Dostál Synonym of Centaurea L. Cyanus (Juss.) Mill. Accepted Cyanus L. Synonym of Centaurea L. Palaeocyanus Dostál Synonym of Cheirolophus Cass.

Especies en euro+medit

Cyanus bourgaei (Boiss.) Wagenitz & Greuter

Cyanus cheiranthifolius (Willd.) Soják

Cyanus cyanoides (Wahlenb.) Wagenitz & Greuter

Cyanus depressus (M. Bieb.) Soják

Cyanus diospolitanus Bancheva & S. Stoyanov

Cyanus eflanensis Kaya & Bancheva

Cyanus elbrusensis (Boiss. & Buhse) Wagenitz & Greuter

Cyanus epirotus (Halácsy) Holub

Cyanus germanicopolitanus (Bornm.) Holub

Cyanus laniger (DC.) Holub

Cyanus maramarosiensis (Jáv.) Dostál

Cyanus matthiolifolius (Boiss.) Wagenitz & Greuter

Cyanus mollis (Waldst. & Kit.) J. Presl & C. Presl

Cyanus montanus (L.) Hill

Cyanus napulifer (Rochel) Soják

Cyanus nigrifimbrius (K. Koch) Soják

Cyanus nissanus (Petrović) Soják

Cyanus orbelicus (Velen.) Soják

Cyanus pichleri (Boiss.) Holub

Cyanus pinardii (Boiss.) Soják

Cyanus pindicola (Griseb.) Soják

Cyanus pinnatifidus (Schur) Holub

Cyanus pseudaxillaris (Stef. & T. Georgiev) Holub

Cyanus reuterianus (Boiss.) Holub

Cyanus segetum Hill

Cyanus tanaiticus (Klokov) Soják

Cyanus tchihatcheffii (Fisch. & C. A. Mey.) Wagenitz & Greuter

Cyanus thirkei (Sch. Bip.) Holub

Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve

Cyanus tuberosus (Vis.) Soják

Cyanus velenovskyi (Adamović) Wagenitz & Greuter

especies en GCC

Ammocyanus (Boiss.) Dostál Synonym of Centaurea L.

Cyanus (Juss.) Mill. Accepted

Cyanus L. Synonym of Centaurea L.

Palaeocyanus Dostál Synonym of Cheirolophus Cass.

Colymbada subg. Chamaecyanus (Willk.) Holub Unknown

       Centaurea sect. Ammocyanus Boiss.	Unknown

Cyanus sect. Napuliferi (Stef. & T.Georgiev) Bancheva & Raimondo Unknown

Ammocyanus arabicus Dostál Synonym of Centaurea ammocyanus Boiss.

Centaurea ammocyanus Boiss. Accepted

Centaurea cyanus L. Synonym of Cyanus segetum Hill

CYANUS GCC

• Cyanus achtarovii (Urum.) Holub Accepted

• Cyanus acmophyllus (Boiss.) Soják Accepted

• Cyanus adscendens (Bartl.) Soják Accepted

• Cyanus albofimbriatus (Stef. & T.Georgiev) Greuter Accepted

• Cyanus angelescui (G.Grint.) Synonym of Centaurea angelescui Grint.

• Cyanus angelescui (Grint.) Holub Accepted

• Cyanus angustifolius (Mill.) Soják Synonym of Centaurea pannonica (Heuff.) Hayek

• Cyanus arvensis Moench Synonym of Centaurea cyanus L.

• Cyanus atratus (Willd.) Holub Accepted

• Cyanus atropurpureus Baumg. Synonym of Centaurea atropurpurea Waldst. & Kit.

• Cyanus austriacus Baumg. Synonym of Centaurea kerneriana Janka

Cyanus axillaris J.Presl & C.Presl Synonym of Cyanus triumfettii subsp. axillaris (Čelak.) Štěpánek

Cyanus baldaccii (Degen) Holub Accepted

Cyanus bourgaei (Boiss.) Wagenitz & Greuter Accepted

Cyanus canus (Sm.) Holub Synonym of Cyanus triumfettii subsp. axillaris (Čelak.) Štěpánek

Cyanus cheiranthifolius (Willd.) Soják Accepted

Cyanus collinus Synonym of Centaurea jacea L.

Cyanus coriaceus Baumg. Syn. of Centaurea scabiosa subsp. cephalariifolia (Willk.) Greuter

Cyanus cyanoides (Wahlenb.) Wagenitz & Greuter Accepted

Cyanus cyanus Hill Synonym of Centaurea cyanus L.

Cyanus dentato-folius Gilib. Synonym of Centaurea cyanus L.

Cyanus depressus (M.Bieb.) Soják Accepted

Cyanus dominii (Dostál) Holub Accepted

Cyanus elbrusensis (Boiss. & Buhse) Wagenitz & Greuter Accepted

Cyanus elbursensis Unknown

Cyanus epirotus (Halácsy) Holub Accepted

Cyanus eriophorus Gaertn. Synonym of Centaurea eriophora L.

Cyanus fischeri (Willd.) Soják Synonym of Cyanus cheiranthifolius (Willd.) Soják

Cyanus flosculosus Baumg. Synonym of Centaurea flosculosa Willd.

Cyanus fuscimarginata Unknown

Cyanus fuscomarginatus (K.Koch) Greuter Accepted

Cyanus germanicopolitanus (Bornm.) Holub Accepted

Cyanus hastatus Moench Synonym of Cheirolophus sempervirens (L.) Pomel

Cyanus huetii (Boiss.) Soják Synonym of Cyanus atratus (Willd.) Holub

Cyanus intermedius Fourr. Synonym of Crupina intermedia (Mutel) Walp.

Cyanus jacea Synonym of Centaurea jacea L.

Cyanus laciniatus Gilib. Synonym of Centaurea scabiosa subsp. cephalariifolia (Willk.) Greuter

Cyanus lanceolatus Moench Synonym of Crupina vulgaris Pers. ex Cass.

Cyanus lanigerus (DC.) Holub Accepted

Cyanus lingulatus (Lag.) Holub Accepted

Cyanus lugdunensis (Jord.) Fourr. Accepted

Cyanus luteus Moench Synonym of Centaurea moschata L.

Cyanus maramarosiensis (Jáv.) Dostál Accepted

Cyanus matthiolifolius (Boiss.) Wagenitz & Greuter Accepted

Cyanus melitensis Gaertn. Synonym of Centaurea melitensis L.

Cyanus mentiens Holub Synonym of Cyanus pinardii (Boiss.) Soják

Cyanus mollis J.Presl & C.Presl Accepted

Cyanus montanus (L.) Hill Accepted

Cyanus moschatus Gaertn. Synonym of Centaurea moschata L.

Cyanus mucronatus Moench Synonym of Volutaria lippii (L.) Cass. ex Maire

       Cyanus napifolius Gaertn.	Synonym of Centaurea napifolia L.

Cyanus napulifer Soják Accepted

Cyanus niger Gaertn. Synonym of Centaurea nigra L.

Cyanus nigrescens J.Presl & C.Presl Synonym of Centaurea nigrescens Willd.

Cyanus nigrofimbria Unknown Cyanus nigrofimbrius (K.Koch) Soják Accepted

Cyanus nigroumbrius (K.Koch) Soják Unknown

Cyanus nissanus (Petrovič) Bancheva & Raimondo Synonym of Centaurea nyssana Petrovič

Cyanus nissanus (Petrovič) Soják Accepted

Cyanus novakii (Dostál) Greuter Accepted

Cyanus orbelicus (Velen.) Soják Accepted

Cyanus orientalis Baumg. Synonym of Centaurea orientalis L.

Cyanus paniculatus Gilib. Synonym of Centaurea maculosa Lam.

Cyanus paniculatus Moench Synonym of Centaurea paniculata L.

Cyanus phrygius Synonym of Centaurea nigra L.

Cyanus pichleri (Boiss.) Holub Accepted

Cyanus pinardii (Boiss.) Soják Accepted

Cyanus pindicola (Griseb.) Soják Accepted

Cyanus pinnatifidus (Schur) Holub Accepted

Cyanus plumosus Gilib. Synonym of Centaurea nigra L.

Cyanus pseudoaxillaris Holub Accepted

Cyanus pullatus Gaertn. Synonym of Centaurea pullata L.

Cyanus pumilus Baumg. Synonym of Centaurea nigra L.

Cyanus ragusinus Gaertn. Synonym of Centaurea argentea L.

Cyanus reuterianus (Boiss.) Holub Accepted

Cyanus roseus Baumg. Synonym of Centaurea trinervia Steven ex Willd.

Cyanus rotundatus Moench Synonym of Centaurea argentea L.

Cyanus scabiosa Moench Synonym of Centaurea scabiosa subsp. cephalariifolia (Willk.) Greuter

Cyanus segetum Hill Accepted

Cyanus semidecurrens (Jord.) Holub Accepted

Cyanus sibiricus Gaertn. Synonym of Centaurea sibirica L.

Cyanus solstitialis J.Presl & C.Presl Synonym of Centaurea solstitialis L.

Cyanus strictus (Waldst. & Kit.) Soják Synonym of Cyanus triumfettii subsp. strictus (Waldst. & Kit.) Dostál

Cyanus tanaiticus (Klokov) Soják Accepted

Cyanus tchihatcheffii (Fisch. & C.A.Mey.) Wagenitz & Greuter Accepted

Cyanus tchihatchewii Unknown

Cyanus thirkei (Sch.Bip.) Holub Accepted

Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve Accepted

Cyanus tuberosus (Vis.) Bancheva & Raimondo Synonym of Centaurea tuberosa Vis.

Cyanus tuberosus (Vis.) Soják Accepted

Cyanus variegatus Baumg. Synonym of Centaurea virgata subsp. squarrosa (Boiss.) Gugler

Cyanus velenovskyi (Adamović) Wagenitz & Greuter Accepted

Cyanus vulgaris Delarbre Synonym of Centaurea cyanus L.

Cyanus willdenowii (Czerep.) Soják Synonym of Cyanus cheiranthifolius subsp. willdenowii (Czerep.) Greuter

Cyanus woronowii (Bornm. ex Sosn.) Soják Accepted

Cyanus xanthocephalus (DC.) Sosn. Unknown

Leucacantha cyanus (L.) Nieuwl. & Lunell Synonym of Centaurea cyanus L.

Palaeocyanus crassifolius (Bertol.) Dostál Synonym of Cheirolophus crassifolius (Bertol.) Susanna Setachna cyanus Dulac Unknown

Vernonia macrocyanus O.Hoffm. Synonym of Vernonia gerberiformis subsp. macrocyanus (O.Hoffm.) C.Jeffrey

Centaurea cyanus subsp. coa Rech.f. Synonym of Cyanus segetum Hill

Centaurea cyanus subsp. cyanus Synonym of Cyanus segetum Hill

Cyanus cheiranthifolius (Willd.) Soják subsp. cheiranthifolius Accepted

Cyanus cheiranthifolius subsp. willdenowii (Czerep.) Greuter Accepted

Cyanus mollis subsp. marmarosiensis (Jáv.) Soó Unknown

Cyanus mollis subsp. mollis Synonym of Cyanus mollis J.Presl & C.Presl

Cyanus montanus subsp. maramarosiensis (Jáv.) Soják Synonym of Cyanus maramarosiensis (Jáv.) Dostál

Cyanus montanus subsp. mollis (Waldst. & Kit. ex Waldst. & Kit.) Soják Synonym of Cheirolophus sempervirens (L.) Pomel

Cyanus montanus subsp. montanus Synonym of Cyanus montanus (L.) Hill

Cyanus pichleri Boiss. subsp. pichleri Accepted

       Cyanus pichleri subsp. extrarosularis (Hayek & Siehe) Wagenitz & Greuter	Accepted

Cyanus pinnatifidus subsp. pinnatifidus Accepted

Cyanus pinnatifidus subsp. sooanus (Borhidi) Greuter Accepted

Cyanus strictus subsp. dominii (Dost.) Soják Synonym of Cyanus dominii (Dostál) Holub

Cyanus strictus subsp. strictus Synonym of Cyanus triumfettii subsp. strictus (Waldst. & Kit.) Dostál

Cyanus triumfettii subsp. angelescui (Grint) E.Murray Synonym of Centaurea angelescui Grint.

Cyanus triumfettii subsp. axillaris (Čelak.) Greuter Unknown

Cyanus triumfettii subsp. axillaris (Čelak.) Štěpánek Accepted

Cyanus triumfettii subsp. dominii (Dostál) Dostál Synonym of Cyanus dominii (Dostál) Holub

Cyanus triumfettii subsp. lingulatus (Lag.) Á.Löve & Kjellq. Synonym of Cyanus lingulatus (Lag.) Holub

Cyanus triumfettii subsp. nanus (Ten.) Greuter Accepted

Cyanus triumfettii subsp. strictus (Waldst. & Kit.) Dostál Accepted

Cyanus triumfettii subsp. triumfettii Accepted

Linzia gerberiformis subsp. macrocyanus (O.Hoffm.) Accepted

Vernonia gerberiformis subsp. macrocyanus (O.Hoffm.) C.Jeffrey Synonym of Linzia gerberiformis subsp. macrocyanus (O.Hoffm.)

Centaurea cyanus var. cyanus Synonym of Cyanus segetum Hill

Centaurea cyanus var. denudata Suksd. Synonym of Cyanus segetum Hill

Vernonia macrocyanus var. ambacensis Hiern Synonym of Linzia gerberiformis (Oliv. & Hiern) H.Rob.

Vernonia macrocyanus var. macrocyanus Synonym of Vernonia gerberiformis subsp. macrocyanus (O.Hoffm.) C.Jeffrey

ESPECIES cyanus EN THE PLANT LIST

Name Status Confi­dence level Source

Cyanus achtarovii (Urum.) Holub Unresolved TICA

Cyanus acmophyllus (Boiss.) Soják Unresolved TICA

Cyanus adscendens (Bartl.) Soják Accepted TICA

Cyanus albofimbriatus (Stef. & T.Georgiev) Greuter Synonym TICA

Cyanus angelescui (G.Grint.) Synonym TICA

Cyanus angelescui (Grint.) Holub Synonym TICA

Cyanus angustifolius (Mill.) Soják Synonym TICA

Cyanus arvensis Moench Synonym TICA

Cyanus atratus (Willd.) Holub Unresolved TICA

Cyanus atropurpureus Baumg. Synonym TICA

Cyanus austriacus Baumg. Synonym TICA

Cyanus axillaris J.Presl & C.Presl Synonym TICA

Cyanus baldaccii (Degen) Holub Synonym TICA

Cyanus bourgaei (Boiss.) Wagenitz & Greuter Synonym TICA

Cyanus canus (Sm.) Holub Synonym TICA

Cyanus cheiranthifolius (Willd.) Soják Unresolved

Cyanus cheiranthifolius subsp. willdenowii (Czerep.) Greuter Unresolved TICA

Cyanus collinus Synonym TICA

Cyanus coriaceus Baumg. Synonym TICA

Cyanus cyanoides (Wahlenb.) Wagenitz & Greuter Synonym TICA

Cyanus cyanus Hill Synonym TICA

Cyanus dentato-folius Gilib. Synonym TICA

Cyanus depressus (M.Bieb.) Soják Synonym TICA

Cyanus dominii (Dostál) Holub Unresolved TICA

Cyanus eflanensis Kaya & Bancheva Unresolved TRO

Cyanus elbrusensis (Boiss. & Buhse) Wagenitz & Greuter Unresolved TICA

Cyanus elbursensis Unresolved TICA

Cyanus epirotus (Halácsy) Holub Synonym TICA

Cyanus eriophorus Gaertn. Synonym TICA

Cyanus fischeri (Willd.) Soják Synonym TICA

Cyanus flosculosus Baumg. Synonym TICA

Cyanus fuscimarginata Unresolved TICA Cyanus fuscomarginatus (K.Koch) Greuter Synonym TICA

Cyanus germanicopolitanus (Bornm.) Holub Synonym TICA

Cyanus hastatus Moench Synonym TICA

Cyanus huaetii Soják Synonym TRO

Cyanus huetii (Boiss.) Soják Synonym TICA

Cyanus intermedius Fourr. Synonym TICA

Cyanus jacea Synonym TICA

Cyanus laciniatus Gilib. Synonym TICA

Cyanus lanceolatus Moench Synonym TICA

Cyanus lanigerus (DC.) Holub Synonym TICA

Cyanus lingulatus (Lag.) Holub Unresolved TICA

Cyanus lugdunensis (Jord.) Fourr. Synonym TICA

Cyanus luteus Moench Synonym TICA

Cyanus maramarosiensis (Jáv.) Dostál Unresolved TICA

Cyanus matthiolifolius (Boiss.) Wagenitz & Greuter Synonym TICA

Cyanus melitensis Gaertn. Synonym TICA

Cyanus mentiens Holub Synonym TICA

Cyanus mollis J.Presl & C.Presl Synonym TICA

Cyanus montanus (L.) Hill Synonym TICA

Cyanus montanus subsp. maramarosiensis (Jáv.) Soják Synonym TICA

Cyanus montanus subsp. mollis (Waldst. & Kit. ex Waldst. & Kit.) Soják Synonym TICA

Cyanus moschatus Gaertn. Synonym TICA

Cyanus mucronatus Moench Synonym TICA

Cyanus napifolius Gaertn. Synonym TICA

Cyanus napulifer Soják Synonym TICA

Cyanus napuliferus (Rochel) Soják Accepted TRO

Cyanus niger Gaertn. Synonym TICA

Cyanus nigrescens J.Presl & C.Presl Synonym TICA

Cyanus nigrofimbria Unresolved TICA

Cyanus nigrofimbrius (K.Koch) Soják Synonym TICA

Cyanus nigroumbrius (K.Koch) Soják Unresolved TICA

Cyanus nissanus (Petrovič) Bancheva & Raimondo Synonym TICA

Cyanus nissanus (Petrovič) Soják Synonym TICA

Cyanus novakii (Dostál) Greuter Unresolved TICA

Cyanus orbelicus (Velen.) Soják Unresolved TICA

Cyanus orientalis Baumg. Synonym TICA

Cyanus paniculatus Gilib. Synonym TICA

Cyanus paniculatus Moench Synonym TICA

Cyanus phrygius Synonym TICA

Cyanus pichleri (Boiss.) Holub TICA

Cyanus pichleri subsp. extrarosularis (Hayek & Siehe) Wagenitz & Greuter Synonym TICA

Cyanus pinardii (Boiss.) Soják Unresolved TICA

Cyanus pindicola (Griseb.) Soják Accepted TICA

Cyanus pinnatifidus (Schur) Holub Unresolved TICA

Cyanus pinnatifidus subsp. sooanus (Borhidi) Greuter Unresolved TICA

Cyanus plumosus Gilib. Synonym TICA

Cyanus pseudoaxillaris Holub Synonym TICA

Cyanus pullatus Gaertn. Synonym TICA

Cyanus pumilus Baumg. Synonym TICA

Cyanus ragusinus Gaertn. Synonym TICA

Cyanus reuterianus (Boiss.) Holub Unresolved TICA

Cyanus roseus Baumg. Synonym TICA

Cyanus rotundatus Moench Synonym TICA

Cyanus scabiosa Moench Synonym TICA

Cyanus segetum Hill Accepted TICA

Cyanus semidecurrens (Jord.) Holub Unresolved TICA

Cyanus sibiricus Gaertn. Synonym TICA

Cyanus solstitialis J.Presl & C.Presl Synonym TICA

Cyanus strictus (Waldst. & Kit.) Soják Synonym TICA

Cyanus strictus subsp. dominii (Dost.) Soják Synonym TICA

Cyanus tanaiticus (Klokov) Soják Unresolved TICA

Cyanus tchihatcheffii (Fisch. & C.A.Mey.) Wagenitz & Greuter Synonym TICA

Cyanus tchihatchewii Unresolved TICA

Cyanus thirkei (Sch.Bip.) Holub Synonym TICA

Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve Accepted TICA

Cyanus triumfettii subsp. angelescui (Grint) E.Murray Synonym TICA

Cyanus triumfettii subsp. axillaris (Čelak.) Štěpánek Accepted TICA

Cyanus triumfettii subsp. dominii (Dostál) Dostál Synonym TICA

Cyanus triumfettii subsp. lingulatus (Lag.) Á.Löve & Kjellq. Synonym TICA

Cyanus triumfettii subsp. nanus (Ten.) Greuter Accepted TICA

Cyanus triumfettii subsp. strictus (Waldst. & Kit.) Dostál Unresolved TICA

Cyanus tuberosus (Vis.) Bancheva & Raimondo Synonym TICA

Cyanus tuberosus (Vis.) Soják Unresolved TICA

Cyanus variegatus Baumg. Synonym TICA

Cyanus velenovskyi (Adamović) Wagenitz & Greuter Unresolved TICA

Cyanus vulgaris Delarbre Synonym TICA

Cyanus willdenowii (Czerep.) Soják Synonym TICA

Cyanus woronowii (Bornm. ex Sosn.) Soják Synonym TICA

Cyanus xanthocephalus (DC.) Sosn. Unresolved

the plant list aceptadas

Cyanus adscendens (Bartl.) Soják Accepted TICA

Cyanus napuliferus (Rochel) Soják Accepted TRO

Cyanus pindicola (Griseb.) Soják Accepted TICA

Cyanus segetum Hill Accepted TICA Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve Accepted TICA

Statistics The Plant List includes 99 scientific plant names of species rank for the genus Cyanus. Of these 5 are accepted species names.

Species names The status of the 99 species names for the genus Cyanus recorded in The Plant List, are as follows:

Status Total ◕ Accepted 5 5.1% ◕ Synonym 70 70.7% ◕ Unplaced 0 0% ◕ Unassessed 24 24.2% All names The status of the 111 names (including infraspecific names) for the genus Cyanus recorded in The Plant List, are as follows:

Status Total ◕ Accepted 7 6.3% ◕ Synonym 77 69.4% ◕ Unplaced 0 0% ◕ Unassessed 27 24.3%

=====ESPECIES CYANUS en IPNI===== [IK = Index Kewensis]

Cyanus Mill. -- Gard. Dict. Abr., ed. 4. (1754); Druce in Rep. Bot. Exch. Cl. Brit. Isles <(Report,) Botanical Society and Exchange Club of the British Isles>, 3: 431 (1913). (IK)

Asteraceae Cyanus sect. Napuliferi (Stef. & T.Georgiev) Bancheva & Raimondo -- Bocconea 16(2): 509. 2003 [31 Dec. 2003]

Asteraceae Cyanus achtarovii (Urum.) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus acmophyllus (Boiss.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus adscendens (Bartl.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus albofimbriatus (Stef. & T.Georgiev) Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus angelescui (Grinț.) Holub -- Folia Geobot. Phytotax. 12(3): 307 (1977). (IK)

Asteraceae Cyanus angustifolius (Mill.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus arvensis Moench -- Methodus (Moench) 561. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus atratus (Willd.) Holub -- Folia Geobot. Phytotax. 7(3): 316. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus atropurpureus Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 77. 1817 (IK)

Asteraceae Cyanus austriacus Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 72. 1817 (IK)

Asteraceae Cyanus axillaris J.Presl & C.Presl -- Fl. Cech. 179. (IK)

Asteraceae Cyanus baldaccii (Degen) Holub -- Preslia 46(3): 228 (1974). (IK)

Asteraceae Cyanus bourgaei (Boiss.) Wagenitz & Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus canus (Sibth. & Sm.) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus cheiranthifolius (Willd.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus cheiranthifolius (Willd.) Soják subsp. willdenowii (Czerep.) Greuter -- Willdenowia 35(2): 229. 2005 [23 Dec 2005]

Asteraceae Cyanus collinus G.Gaertn., B.Mey. & Scherb. -- Oekon. Fl. Wetterau 3(1): 172. 1801 (IK)

Asteraceae Cyanus coriaceus Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 76. 1817 (IK)

Asteraceae Cyanus cyanoides (Wahlenb.) Wagenitz & Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus cyanus Hill -- Hort. Kew. 64. (IK)

Asteraceae Cyanus dentato-folius Gilib. -- Fl. Lit. Inch. i. 191. 1782 (IK)

Asteraceae Cyanus depressus (M.Bieb.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus diospolitanus Bancheva & Stoyanov -- Novon 19(4): 421 (-425; figs. 1-2). 2009 [10 Dec 2009]

Asteraceae Cyanus dominii (Dost.) Holub -- Folia Geobot. Phytotax. 12(3): 308 (1977). (IK)

Asteraceae Cyanus dominii (Dost.) Holub subsp. slovenicus (Dostál) Olšavská -- Preslia 83(1): 92. 2011 [23 Mar 2011]

Asteraceae Cyanus dominii (Dost.) Holub subsp. sokolensis (Pawł.) Olšavská -- Preslia 83(1): 92. 2011 [23 Mar 2011]

Asteraceae Cyanus eflanensis Kaya & Bancheva -- Novon 19(2): 175 (-177; fig. 1). 2009 [18 Jun 2009]

Asteraceae Cyanus elbrusensis (Boiss. & Buhse) Wagenitz & Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus epirotus (Halácsy) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus eriophorus Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 382. t. 161. (IK)

Asteraceae Cyanus fischeri (Willd.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus flosculosus Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 79. 1817 (IK)

Asteraceae Cyanus fuscomarginatus (K.Koch) Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus germanicopolitanus (Bornm.) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus graminifolius (Lam.) Olšavská -- Taxon 58(1): 183. 2009 [2 Mar 2009]

Asteraceae Cyanus hastatus Moench -- Methodus (Moench) 561. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus huetii (Boiss.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus intermedius Fourr. -- Ann. Soc. Linn. Lyon sér. 2, 17: 96. 1869 (IK)

Asteraceae Cyanus jacea G.Gaertn., B.Mey. & Scherb. -- Oekon. Fl. Wetterau 3(1): 172. 1801 (IK)

Asteraceae Cyanus laciniatus Gilib. -- Fl. Lit. Inch. i. 192. 1782 (IK)

Asteraceae Cyanus lanceolatus Moench -- Methodus (Moench) 560. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus lanigerus (DC.) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus lingulatus (Lag.) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus lugdunensis Fourr. -- Ann. Soc. Linn. Lyon sér. 2, 17: 96. 1869 (IK)

Asteraceae Cyanus luteus Moench -- Methodus (Moench) 560. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus maramarosiensis (Jáv.) Dostál -- Folia Mus. Rerum Nat. Bohemiae Occid., Bot. 21: 14 (1984):. (IK)

Asteraceae Cyanus matthiolifolius (Boiss.) Wagenitz & Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus melitensis Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 383. (IK)

Asteraceae Cyanus mentiens (Czerep.) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus mollis J.Presl & C.Presl -- Fl. Cech. 179. (IK)

Asteraceae Cyanus montanus Hill -- Hort. Kew. 64. (IK)

Asteraceae Cyanus montanus Hill subsp. maramarosiensis (Jav.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus montanus Hill subsp. mollis (Waldst. & Kit. ex Besser) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus moschatus Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 382. (IK)

Asteraceae Cyanus mucronatus Moench -- Methodus (Moench) 560. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus napifolius Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 383. (IK)

Asteraceae Cyanus napuliferus (Rochel) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus niger Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 382. (IK)

Asteraceae Cyanus nigrescens J.Presl & C.Presl -- Fl. Cech. 179. (IK)

Asteraceae Cyanus nigroumbrius (K.Koch) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus nissanus (Petrovič) Bancheva & Raimondo -- Bocconea 16(2): 519. 2003 [31 Dec. 2003]

Asteraceae Cyanus nissanus (Petrovič) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus novakii (Dostál) Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus orbelicus (Velen.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus orientalis Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 78. 1817 (IK)

Asteraceae Cyanus paniculatus Gilib. -- Fl. Lit. Inch. i. 192. 1782 (IK)

Asteraceae Cyanus paniculatus Moench -- Methodus (Moench) 561. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus phrygius G.Gaertn., B.Mey. & Scherb. -- Oekon. Fl. Wetterau 3(1): 173. 1801 (IK)

Asteraceae Cyanus pichleri (Boiss.) Holub -- Preslia 45(2): 144 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus pichleri (Boiss.) Holub subsp. extrarosularis (Hayek & Siehe) Wagenitz & Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus pinardii (Boiss.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus pindicola (Griseb.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131, as 'pindicolus'. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus pinnatifidus (Schur) Holub -- Folia Geobot. Phytotax. 7(3): 316. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus pinnatifidus (Schur) Holub subsp. sooanus (Borhidi) Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Asteraceae Cyanus plumosus Gilib. -- Fl. Lit. Inch. i. 191. 1782 (IK)

Asteraceae Cyanus pseudoaxillaris (Stef. & T.Georgiev) Holub -- Preslia 45(2): 145 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus pullatus Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 383. (IK)

Asteraceae Cyanus pumilus Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 72. 1817 (IK)

Asteraceae Cyanus ragusinus Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 383. (IK)

Asteraceae Cyanus reuterianus (Boiss.) Holub -- Preslia 45(2): 145 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus roseus Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 75. 1817 (IK)

Asteraceae Cyanus rotundatus Moench -- Methodus (Moench) 561. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus scabiosa Moench -- Methodus (Moench) 561. 1794 [4 May 1794] (IK)

Asteraceae Cyanus segetum Hill -- Veg. Syst. iv. 29. (IK)

Asteraceae Cyanus semi-decurrens (Jord.) Holub -- Preslia 45(2): 145 (1973). (IK)

Asteraceae Cyanus sibiricus Gaertn. -- Fruct. Sem. Pl. ii. 383. (IK)

Asteraceae Cyanus solstitialis J.Presl & C.Presl -- Fl. Cech. 179. (IK)

Asteraceae Cyanus strictus (Waldst. & Kit.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Asteraceae Cyanus strictus (Waldst. & Kit.) Soják subsp. dominii (Dost.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 131. 1972 (IK)

Cyanus tanaiticus (Klokov) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 132. 1972 (IK)

Cyanus tchihatcheffii (Fisch. & C.A.Mey.) Wagenitz & Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Cyanus thirkei (Sch.Bip.) Holub -- Preslia 45(2): 145 (1973). (IK)

Cyanus triumfetti subsp. lingulatus (Lag.) Á.Löve & Kjellq. -- Lagascalia 4(2): 199 (1974). (IK)

Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve -- Bot. Not. 114: 44. 1961 (IK)

Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve subsp. axillaris (Čelak.) Greuter -- Willdenowia 35(2): 229. 2005 [23 Dec 2005]

Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve subsp. dominii (Dostál) Dostál -- Folia Mus. Rerum Nat. Bohemiae Occid., Bot. 21: 14 (1984):. (IK)

Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve subsp. nanus (Ten.) Greuter -- Willdenowia 35(2): 229. 2005 [23 Dec 2005]

Cyanus triumfettii (All.) Dostál ex Á.Löve & D.Löve subsp. strictus (Waldst. & Kit.) Dostál -- Folia Mus. Rerum Nat. Bohemiae Occid., Bot. 21: 14 (1984):. (IK)

Cyanus tuberosus (Vis.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 132. 1972 (IK)

Cyanus tuberosus (Vis.) Bancheva & Raimondo -- Bocconea 16(2): 520. 2003 [31 Dec. 2003]

Cyanus variegatus Baumg. -- Enum. Stirp. Transsilv. 3: 74. 1817 (IK)

Cyanus velenovskyi (Adamović) Wagenitz & Greuter -- Willdenowia 33(1): 57 (2003).

Cyanus vulgaris Delarbre -- Fl. Auvergne (Delarbre) ed. 2, 203. 1800 (IK)

Cyanus willdenowii (Czerep.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 132. 1972 (IK)

Cyanus woronowii (Bornm. ex Sosn.) Soják -- Čas. Nár. Mus., Odd. Přír. 140(3-4): 132. 1972 (IK)

ESPECIES CYANUS EN ESPAÑA - ANTHOS

• Cyanus depressus (M. Bieb.) Soják

• Cyanus montanus (L.) Hill

• Cyanus segetum Hill

• Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve

Cyanus triumfettii subsp. lingulatus (Lag.) Á. Löve & Kjellq. [= Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve ]

Cyanus lingulatus (Lag.) Holub [= Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve ]

Cyanus triumfettii subsp. axillaris (Čelak) Štěpánek in Slavík & Štěpánková [= Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve ]

Cyanus semidecurrens (Jord.) Holub [= Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve ]

Cyanus lugdunensis (Jord.) Fourr. [= Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve ]

Cyanus axillaris J. Presl & C. Presl [= Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve ]

Cyanus canus (Sm.) Holub [= Cyanus triumfettii (All.) Á. Löve & D. Löve]

WIKI CENTAUREA SUBGEN CYANUS

Subgénero Cyanus Algunos autores consideran a este subgénero como un género independiente de Centaurea, si bien existe controversia en este punto. Centaurea cyanus

Centaurea montana

Centaurea tchihatcheffii

Centaurea triumfettii

Centaurea trichocephala

DESCRIPCION EN REVISION DE

Centaurea L., Sp. Pl. 2: 999 (1753)

Sect. Cyanus (Mill.) DC. in Ann. Mus. Nat. Hist. Nat. Paris 16: 158 (1810)

≡Cyanus Mill, Gard. Dict. Abr. ed. 4: 422 (1754) [basión]

≡Cyananthus Raf., Anal. Nat.: 192 (1815), nom. illeg.

≡Centaurea subgen. Cyanus (Mill.) Hayek in Denkschr. Kaiserl. Akad. Wiss. Wien, Math.- Naturwiss. Kl. 72: 587 (1901)

≡Centaurea sect. Eucyanus (Mill.) Hayek in Denkschr. Kaiserl. Akad. Wiss. Wien, Math.- Naturwiss. Kl. 72: 588 (1901), nom. inval.

Hierbas anuales, bienales o perennes, a veces rizomatosas, inermes, con pelos unicelulares araneosos y pelos flageliformes. Tallos ápteros o ± alados. Hojas enteras, dentadas o pinnatipartidas. Capítulos radiantes, homógamos. Involucro ovoide, con brácteas ± herbáceas, provistas de un apéndice apical escarioso, dentado o lacerado y decurrente por los bordes hasta la base en las brácteas externas. Receptáculo con páleas setáceas lineares o estrechamente triangulares, lisas, glabras o con algunos pelos apicales. Flores flosculosas, las de la periferia del capítulo neutras y las del centro hermafroditas. Cáliz reducido a un vilano de páleas lineares. Corola predominantemente azul o violácea, rara vez blanca. Estambres con filamentos provistos de un ensanchamiento peloso o con pelos dispersos en la zona media o distal, y anteras calcaradas. Estilo liso, con 2 ramas estigmáticas adosadas al principio y divergentes cuando receptivas. Aquenios homomorfos, todos con vilano, ligeramente comprimidos, truncados; placa apical plana y de borde entero −a modo de un anillo discoloro− con nectario rudimentario; hilo lateral-basal, con un mechón basal de pelos rígidos o rodeado de ellos; con eleosoma, a menudo caedizo. Vilano doble, persistente; el externo con varias filas de páleas erectas o erecto-patentes, escábridas, y el interno indiferenciado o con 1 fila de páleas mucho más pequeñas y conniventes, setáceas. x = 8, 11, 12.

EN WIKI A CENTAUREA

Subgénero Cyanus Algunos autores consideran a este subgénero como un género independiente de Centaurea, si bien existe controversia en este punto.

Centaurea cyanus

Centaurea montana

Centaurea tchihatcheffii

Centaurea triumfettii

Centaurea trichocephala

• En FNA internet NO exite el género Cyanus

Especies de la sect. cyanus en REVISION

CLAVE PARA LAS ESPECIES 1. Hojas con indumento de pelos araneosos unicelulares ..................................................... 2 - Hojas con indumento de pelos flageliformes ... 4 2. Planta perenne; anteras 7-8,5 mm; ramas estigmáticas 0,6-1 mm ......... 5. C. graminifolia - Planta anual; anteras 4,6-7 mm; ramas estigmáticas de 0,3-0,7 mm ................................................. 3 3. Involucro 9-15(16,5) x 4-9 mm; aquenios 2,8- 4 mm; páleas más grandes del vilano externo de 1,9-3,5 mm; brácteas externas laxamente araneosas ...................................... 1. C. cyanus − Involucro 15-20 x 8-15 mm; aquenios 4,4-6 mm; páleas más grandes del vilano externo de 3,3-8,2 mm; brácteas externas glabras .... 2.C. depressa 4. Apéndice de las brácteas involucrales externas negro y por lo general lacerado o irregularmente dentado en su mayor parte, con los dientes laterales −cuando existen− más cortos que la anchura de la parte entera del margen, al igual que en las medias; tallos por lo general simples, con un solo capítulo desarrollado; rizoma con entrenudos conspicuos; hojas medias hasta de 50 mm de anchura, con indumento araneoso denso sobre todo por el envés; aquenios 4,2-7,4 mm, con vilano de 0,4-1,8 mm 3. C. montana − Apéndice de las brácteas involucrales externas pardusco −rara vez negro− y regularmente dentado en su mayor parte, con los dientes laterales por lo general más largos que la anchura de la parte entera del margen, al igual que en las medias; tallos con frecuencia ramificados en su parte apical, con 1-4 capítulos; rizoma sin entrenudos; hojas medias hasta de 30 mm de anchura, glabrescentes o con indumento araneoso laxo; aquenios 4,2-6,7 mm, con vilano 0,3-1,2 mm ........... 4. 'C. triumfettiii

in GCC

Name: Cyanus LINNEO non MILLER Status: SYNONYM of Centaurea L. : Funk, Vicki A., Susanna, Alfonso, Stuessy, Tod F. & Bayer, Randall J. (eds) 2009. Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae (International Association for Plant Taxonomy: Vienna, Austria).

Name: Cyanus (Juss.) Mill. Published: 1754, Gard. Dict. Abr. Ed. 4 (1754) Status: ACCEPTED (According to) Synonyms: Cyananthus Raf.:>>>> Name: Cyananthus Raf. Published: 1815, Rafinesque, C.S. 1815. Analyse de la nature: 192. *, Palermo. : 192 Status: SYNONYM of Cyanus (Juss.) Mill. Nomenclatural status: nom. superfl., nom. rej.; nom. illeg. Notes: nom. superfl. & rej. contra Cyananthus Benth. (1836). QUE NO TIENE NADA QUE VER, ES UNA CAMPANULACEAE

Notes: Usually included in Centaurea L. !!!!!

Standardised Distribution Map

Nativa europa occ, turk. intr africa y oceania

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