Triciclohexilfosfina

Triciclohexilfosfina
	; Esquema constitucional abreviado
	; Imagen estructural 2D (bidimensional)
	; Imagen 3D (tridimensional)
Nombre IUPAC
	Triciclohexilfosfina
General
Fórmula molecular	C18H33P
Identificadores
Número CAS	2622-14-2
PubChem	75806
	SMILES C1(CCCCC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3
Propiedades físicas
Masa molar	Masa molar en g/mol (280.43) g/mol
Propiedades químicas
Acidez	9.7 pKa
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Triciclohexilfosfina es una fosfina terciaria, de fórmula P(C₆H₁₁)₃. A menudo se abrevia PCy₃, donde Cy significa ciclohexil. Comúnmente se usa como ligando en química organometálica. Se caracteriza por alta basicidad (pK_a = 9.7)^[2] y gran ángulo de Tolman: 170°.^[3]^[4]

Complejos importantes que contienen ligandos P(Cy)₃ son los catalizadores de Grubbs (quien obtuvo el Premio Nobel de Química de 2005) y el de hidrogenación homogénea de Crabtree.

Referencias

↑ Número CAS
↑ Streuli, C. A. (1960). «Determination of Basicity of Substituted Phosphines by Nonaqueous Titrimetry». Anal. Chem. 32: 985-987. doi:10.1021/ac60164a027.
↑ Bush, R. C.; Angelici, R. J. (1988). «Phosphine basicities as determined by enthalpies of protonation». Inorg. Chem. 27 (4): 681-686. doi:10.1021/ic00277a022.
↑ Immirzi, A.; Musco, A. (1977). «A Method to Measure the Size of Phosphorus Ligands in Coordination Complexes». Inorg. Chim. Acta 25: L41-42. doi:10.1016/S0020-1693(00)95635-4.

Triciclohexilfosfina
Esquema constitucional abreviado
Imagen estructural 2D (bidimensional)
Imagen 3D (tridimensional)
Nombre IUPAC
Triciclohexilfosfina
General
Fórmula molecular	C₁₈H₃₃P
Identificadores
Número CAS	2622-14-2^[1]
PubChem	75806
SMILES C1(CCCCC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3
Propiedades físicas
Masa molar	Masa molar en g/mol (280.43) g/mol
Propiedades químicas
Acidez	9.7 pK_a
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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