Tinción LFB

tinción usada en biología

La tinción azul rápida de Luxol, abreviada tinción LFB o simplemente LFB, es una tinción comúnmente utilizada para observar la mielina bajo microscopía óptica, creada por Heinrich Klüver y Elizabeth Barrera en 1953.[1]​ La LFB se utiliza habitualmente para detectar la desmielinización en el sistema nervioso central (SNC), pero no puede discernir la mielinización en el sistema nervioso periférico.[2]

Micrografía de la protuberancia con tinción azul rápida de hematoxilina y eosina-luxol.
Sección coronal de un cerebro de ratón teñido con Hematoxilina & LFB

Procedimiento

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El azul rápido de Luxol es un colorante de ftalocianina de cobre que es soluble en alcohol y es atraído por las bases que se encuentran en las lipoproteínas de la vaina de mielina.[3][4]

Bajo la tinción, las fibras de mielina aparecen azules, la neuropila rosa y las células nerviosas moradas. Las secciones de tejido se tratan durante un largo periodo de tiempo (normalmente toda la noche) y luego se diferencian con una solución de carbonato de litio.[4]

Métodos combinados

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La combinación de LFB con una variedad de métodos de tinción comunes proporciona el método más útil y fiable para la demostración de procesos patológicos en el SNC.[2] A menudo se combina con la tinción H&E (hematoxilina y eosina), que se abrevia H-E-LFB, H&E-LFB. Otros métodos de tinción habituales son el ácido periódico-Schiff, el Oil Red O, el ácido fosfotúngstico y el método de nitrato de plata de Holmes.[2]

Estados de enfermedad

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Los estudios han demostrado que, tanto en humanos como en ratones, la lesión cerebral traumática se asocia a una degeneración continua de la sustancia blanca con una supervivencia > 1 año tras la lesión..[5][6]

Referencias

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  1. Kluver H., Barrera E. (1953). «A method for the combined staining of cells and fibers in the Nervous system». J. Neuropathol. Exp. Neurol. 12 (4): 400-403. PMID 13097193. doi:10.1097/00005072-195312040-00008. 
  2. a b Shin J. Oh (2002). Color Atlas of Nerve Biopsy Pathology. CRC Press. pp. 191-. ISBN 978-0-8493-1676-0. Consultado el 1 de enero de 2013. 
  3. Bruce-Gregorios, Jocelyn (2006). Histophatologic Techniques. Goodwill Trading Co., Inc. pp. 241-. ISBN 978-971-12-0270-5. Consultado el 1 de enero de 2013. 
  4. a b Peter A. Humphrey; Louis P. Dehner; John D. Pfeifer (2008). The Washington Manual of Surgical Pathology: Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 681-. ISBN 978-0-7817-6527-5. Consultado el 1 de enero de 2013. 
  5. Johnson, VE; Stewart, JE (January 2013). «Inflammation and white matter degeneration persist for years after a single traumatic brain injury.». Brain 136 (1): 28-42. PMC 3562078. PMID 23365092. doi:10.1093/brain/aws322. 
  6. Mouzon, B; Bachmeier, C (February 2014). «Chronic neuropathological and neurobehavioral changes in a repetitive mild traumatic brain injury model.». Ann. Neurol. 75 (2): 241-254. PMID 24243523. doi:10.1002/ana.24064. 

Enlaces externos

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