Terapia de inmunoglobulina

La terapia de inmunoglobulina, también conocida como inmunoglobulina humana normal , es el uso de una mezcla de anticuerpos (inmunoglobulinas) para tratar una serie de condiciones de enfermedades.[1][2]​ Entre estas condiciones se incluyen inmunodeficiencia primaria, púrpura trombocitopénica inmune, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, enfermedad de Kawasaki, ciertos casos de VIH/SIDA y sarampión, síndrome de Guillain-Barré y ciertas otras infecciones cuando no se dispone de una inmunoglobulina más específica.[1]​ Dependiendo de la formulación, se puede administrar mediante inyección en el músculo, una vena o debajo de la piel,[1]​ los efectos duran unas pocas semanas.[2]

Terapia de inmunoglobulina

Los efectos secundarios comunes incluyen dolor en el lugar de la inyección, dolor muscular y reacciones alérgicas,[1]​ otros efectos secundarios graves incluyen problemas renales, anafilaxia, coágulos de sangre y degradación de los glóbulos rojos.[1]​ No se recomienda su uso en personas con algunos tipos de deficiencia de IgA.[1]​ El uso parece ser relativamente seguro durante el embarazo.[1]​ La inmunoglobulina humana se fabrica a partir de plasma sanguíneo humano.[1]​ y contiene anticuerpos contra muchos virus.[2]

La terapia con inmunoglobulina humana se inició en la década de 1930 y en 1981 se se aprobó para uso médico en Estados Unidos una formulación inyectable en vena que figura en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[3][4]​ Cada formulación de producto es algo diferente.[2]​ En el Reino Unido, una dosis le cuesta al NHS entre 11 y 1.200 libras dependiendo del tipo y la cantidad.[2]​ También hay disponibles varias formulaciones de inmunoglobulinas específicas, incluidas las de hepatitis B, rabia, tétanos, varicela y exposición a sangre Rh positiva.[2]

Referencias

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  1. a b c d e f g h «Immune Globulin». Drugs.com (en inglés). Consultado el 22 de marzo de 2023. 
  2. a b c d e f Committee, Joint Formulary (2015). British National Formulary (BNF) 69. (69th edición). London and Chicago: Pharmaceutical Press. pp. 867-871. ISBN 9780857111562. Consultado el 22 de marzo de 2023. 
  3. «World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019». OMS (en inglés). Consultado el 22 de marzo de 2023. 
  4. Etzioni, Amos; Ocho, Hans (2014). Primary immunodeficiency disorders : a historic and scientific perspective. pp. 283-284. ISBN 9780124115545. Consultado el 22 de marzo de 2023. 

Enlaces externos

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