Síndrome de Nelson
El síndrome de Nelson es una enfermedad endocrina que consiste en la aparición de un tumor productor de ACTH en la hipófisis tras practicar una adrenectomía bilateral.
| Síndrome de Nelson | ||
|---|---|---|
| Especialidad | endocrinología | |
Etiología
editarAl extirpar las glándulas suprarrenales[1] (a causa de un síndrome de Cushing[2] u otras causas) se crea una importante depleción de cortisol en sangre, por lo que se elimina el mecanismo que inhibe las células productoras de ACTH de la hipófisis, que a su vez proliferan y crecen, llegando a formar un verdadero tumor productor de ACTH. Aunque son tumores benignos, su crecimiento es rápido y pueden alcanzar un gran tamaño.
Clínica
editarLa gran hipersecreción de ACTH puede ocasionar intensa hiperpigmentación cutánea y mucosa. La clínica por compresión puede incluir cefalea, defectos campimétricos y, en ocasiones afectación, de pares craneales (en especial el II, III, IV y VI).[3][4]
Tratamiento
editarLa primera opción terapéutica es la cirugía seguida de radioterapia. Si no es efectiva puede ofrecerse tratamiento médico paliativo con distintos fármacos.[5]
Referencias
editar- ↑ http://www.iqb.es/diccio/s/sindromen.htm
- ↑ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000410.htm
- ↑ https://web.archive.org/web/20120808144936/http://www.definicionesdemedicina.com/sindrome-de-nelson/
- ↑ http://hipercorticismo.blogspot.com/
- ↑ http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=202552&indexSearch=ID
Datos: Q2165266
