Síndrome de Costeff
El síndrome de Costeff, también llamado aciduria 3-metilglutacónica tipo III, es una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva que está originada por una mutación en el gen OPA3 del cromosoma 19 humano (19q13.2-q13.3). La enfermedad se presenta de forma casi exclusiva en la población judía de Irak, hasta el año 2010 se habían documentado menos de 50 casos a nivel mundial. El síntoma principal es la aparición durante la infancia de una atrofia óptica que disminuye de forma progresiva la agudeza visual, otros síntomas son aciduria 3-metilglutacónica, trastornos de movimiento del tipo coreoatetósico, retraso mental, dificultad para hablar (disartria) y nistagmo. No existe tratamiento curativo, las medidas terapéuticas se basan en mejorar los síntomas.[1][2]
| Síndrome de Costeff | ||
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| Sinónimos | ||
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Aciduria 3-metilglutacónica tipo III Atrofia óptica infantil con corea y paraplejía espástica Síndrome de atrofia óptica de Costeff | ||
Referencias
editar- ↑ Orphanet: Aciduria 3-metilglutacónica tipo 3. Consultado el 22 de enero de 2016
- ↑ VV.AA: A model of Costeff Syndrome reveals metabolic andprotective functions of mitochondrial OPA3. Development 137, 2587-2596 (2010) doi:10.1242/dev.043745
Datos: Q2823332
