Regulador autoinmune
El regulador autoinmune, más conocido como AIRE por sus siglas en inglés, es un factor de transcripción humano expresado en la médula del timo, que es importante en la prevención de enfermedades autoinmunes.
| Regulador autoinmune | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Lista de códigos PDB 1xwh
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | AIRE (HGNC: 360) AIRE1, APECED, APS1, APSI, PGA1 | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 21 q22.3 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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Función
editarEn el timo tiene lugar la transcripción de una amplia variedad de genes órgano-específicos, que codifican proteínas que normalmente se expresan sólo en tejidos periféricos, generando así un reconocimiento de los propios antígenos del individuo en el timo.[1][2] Es importante que las células T auto-reactivas que reconocen y se unen firmemente a los autoantígenos se eliminen en el timo (a través de un proceso de selección negativa), ya que de lo contrario pueden reconocer más tarde a sus correspondientes proteínas e iniciar así una reacción autoinmune. La expresión de las proteínas no locales (de tejidos periféricos) por la acción del factor de transcripción AIRE reduce la amenaza de que se produzcan posteriormente procesos autoinmunes al permitir la eliminación de las células T que reconocen antígenos normalmente ausentes en el timo.
La investigación llevada a cabo con ratones knockout ha demostrado que el AIRE funciona iniciando la transcripción de una serie diversa de auto-antígenos en el timo, tales como la insulina.[3] Esta expresión de auto-antígenos permite la maduración de los timocitos de modo que adquieran tolerancia hacia los órganos periféricos, impidiendo así el desarrollo de enfermedades autoinmunes.[4]
El gen aire también es expresado en muchos otros tejidos.[5]
Patología
editarDiversos estudios han demostrado que el gen aire se encuentra mutado en una rara enfermedad autoinmune denominada "Síndrome de Poliendocrinopatía Autoinmune tipo 1" (SPA-1), también conocida como "Distrofia de Poliendocrionopatía-Candidiasis-Ectodermal Autoinmune" (APECED). Esta mutación puede dar lugar al desarrollo de diversas enfermedades autoinmunes, siendo las más comunes aquellas que derivan en patologías como el hipoparatiroidismo, el fallo adrenocortical primario y la candidiasis mucocutánea crónica.[6]
Se ha establecido un modelo de ratón knockout en el gen aire homólogo al del ser humano, con el fin de estudiar los mecanismos patológicos implicados en pacientes humanos.[7]
Interacción
editarEl regulador autoinmune ha demostrado ser capaz de interaccionar con la proteína CREBBP (proteína de unión a CREB).[8][9]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Anderson, M.S. et al. (2002) Projection of an Immunological Self-Shadow Within the Thymus by the Aire Protein. Science 298 (5597), 1395-1401
- ↑ Liston, A. et al. (2003) Aire regulates negative selection of organ-specific T cells. Nat Immunol 4 (4), 350-354
- ↑ Anderson MS, Venanzi ES, Klein L, Chen Z, Berzins SP, Turley SJ, von Boehmer H, Bronson R, Dierich A, Benoist C, Mathis D (2002). «Projection of an immunological self shadow within the thymus by the aire protein». Science 298 (5597): 1395-401. PMID 12376594. doi:10.1126/science.1075958.
- ↑ Liston A, Lesage S, Wilson J, Peltonen L, Goodnow CC (2003). «Aire regulates negative selection of organ-specific T cells». Nat. Immunol. 4 (4): 350-4. PMID 12612579. doi:10.1038/ni906.
- ↑ BioGPS > AIRE > Gene expression/activity chart Retrieved on Dec 19, 2009
- ↑ OMIM. [1]
- ↑ Ramsey C, Winqvist O, Puhakka L, Halonen M, Moro A, Kämpe O, Eskelin P, Pelto-Huikko M, Peltonen L (2002). «Aire deficient mice develop multiple features of APECED phenotype and show altered immune response». Hum. Mol. Genet. 11 (4): 397-409. PMID 11854172. doi:10.1093/hmg/11.4.397.
- ↑ Pitkänen, J; Doucas V, Sternsdorf T, Nakajima T, Aratani S, Jensen K, Will H, Vähämurto P, Ollila J, Vihinen M, Scott H S, Antonarakis S E, Kudoh J, Shimizu N, Krohn K, Peterson P (Jun. de 2000). «The autoimmune regulator protein has transcriptional transactivating properties and interacts with the common coactivator CREB-binding protein». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (22): 16802-9. ISSN 0021-9258. PMID 10748110. doi:10.1074/jbc.M908944199.
- ↑ Iioka, Takashi; Furukawa Keizo, Yamaguchi Akira, Shindo Hiroyuki, Yamashita Shunichi, Tsukazaki Tomoo (Aug. de 2003). «P300/CBP acts as a coactivator to cartilage homeoprotein-1 (Cart1), paired-like homeoprotein, through acetylation of the conserved lysine residue adjacent to the homeodomain». J. Bone Miner. Res. (United States) 18 (8): 1419-29. ISSN 0884-0431. PMID 12929931.
Datos: Q2872459
