Receptores leucocitarios tipo inmunoglobulina (LILR)

Los Receptores leucocitarios tipo inmunoglobulina (LILR) también conocidos como ILTs, LIRs y CD85, son una familia de receptores que se encuentran situados en la superficie exterior de varios tipos de células, incluyendo linfocitos T, células NK, monocitos, macrófagos, células dendríticas y algunos de ellos en linfocitos B y granulocitos. Poseen funciones activadoras e inhibitoriasen. Se encuentran codificados por 13 genes localizados en el cromosoma 19q13.4[1]

Receptor[2] Nombres alternativos
LILRA1 LILR6, CD85i
LILRA2 ILT1, LILR7, CD85h
LILRA3 ILT6, LILR4, CD85e
LILRA4 CD85g, ILT7
LILRA5 CD85, CD85f, ILT11, LIR9, LILRB7
LILRA6 CD85b, ILT8, LILRB6
LILRB1 ILT2, LILR1, CD85j
LILRB2 ILT4, LILR2, CD85d
LILRB3 ILT5, LILR3, CD85a
LILRB4 ILT3, LILR5, CD85k
LILRB5 LILR8, CD85c
ILT7 CD85g
ILT8 CD85b
ILT9 CD85b
ILT10 CD85m
ILT11 LILR9, CD85f

Estructura y clasificación

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Estos receptores pueden tener dos o cuatro dominios extracelulares tipo inmunoglubulinas y de acuerdo a su estructura se distinguen tres grupos:

  • Receptores con una región citoplasmática larga que presentan motivos ITIMs (LILRB1, LILRB2, LILRB3, LILRB4, LILRB5), reclutan la tirosinfosfatasa SHP-1 y ejercen una función inhibidora.
  • Receptores con una cola citoplasmática corta, sin motivos ITIMs y con un residuo de Arginina en su región transmembrana (LILRA1, LILRA2, ILT7 e ILT8) que se asocia con la cadena ϒ del receptor FcƐ tipo I (FcƐRIϒ), que contiene ITAMs y transmite una señal positiva.
  • Receptores sin región transmembrana que corresponde a una molécula soluble (LILRA3).

Algunos miembros de los LILRs reconocen a moléculas MHC clase I. De éstos, los receptores inhibidores LILRB1 y LILRB2 presentan una amplia especificidad para moléculas MCH-I tanto clásicas como no clásicas con una unión preferencial a la molécula β2-microglobulina. En cambio, los receptores activadores LILRA1 y LILRA3 se unen a las cadenas pesadas de las moléculas MCH-I libres de β2-microglobulina, en particular, a los alelos de HLA-C 3.[3]


Referencias

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  1. Kelley J, Walter L, Trowsdale J. Comparative genomics of natural killer cell receptor gene clusters. PLoS Genet. 2005 Aug;1(2):129-39.
  2. D. Brown, R. L. Allen y J. Trowsdale. The LILR family: modulators of innate and adaptive immune pathways in health and disease. Tissue Antigens (2004) 64:215.
  3. D.C. Jones, V. Kosmoliaptsis, R. Apps, N. Lapaque, I. Smith, A. Kono, C. Chang, L.H. Boyle, C.J. Taylor, J. Trowsdale, R.L. Allen. "HLA class I allelic sequence and conformation regulate leukocyte Ig-like receptor binding". J Immunol (2011), 186: 2990–2997.

Enlaces externos

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