Propionil-CoA carboxilasa
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La enzima propionil-CoA carboxilasa (EC 6.4.1.3) cataliza la reacción de carboxilación del propionil-CoA. El producto de la reacción es el D-metilmalonil-CoA:
propionil-Coenzima A carboxilasa, polipéptido α | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | ||||
Identificadores | ||||
Símbolo | PCCA (HGNC: 8653) | |||
Identificadores externos |
Bases de datos de enzimas
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Número EC | 6.4.1.3 | |||
Locus | Cr. 13 q32 | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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PubMed (Búsqueda) |
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PMC (Búsqueda) |
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propionil-Coenzima A carboxilasa, polipéptido β | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | ||||
Identificadores | ||||
Símbolo | PCCB (HGNC: 8654) | |||
Identificadores externos |
Bases de datos de enzimas
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Número EC | 6.4.1.3 | |||
Locus | Cr. 3 q21-q22 | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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PubMed (Búsqueda) |
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PMC (Búsqueda) |
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ATP + propanoil-CoA + HCO3- <=> ADP + fosfato + (S)-metilmalonil-CoA
Esta enzima ha sido clasificada como una ligasa,[1] así como una liasa.[2]
Genética
editarLa enzima consta de dos subunidades, "α" y "β". La subunidad α está codificada por el gen PCCA (NM_000282), situado en el brazo largo del cromosoma 13. La subunidad está codificada por el gen PCCB (NM_000532), situado en el brazo largo del cromosoma 3. Las deficiencias en alguno de estos genes, que lleven consigo la pérdida de la función de la propionil-CoA carboxilasa, se relacionan con acidemia propiónica.