Plasma seminal

fluido corporal que forma parte del semen

El plasma seminal es el componente líquido, que forma la mayor parte del volumen del semen eyaculado de los machos mamíferos. Mantiene a los espermatozoides aptos para la fecundación. El plasma seminal es el líquido que resulta de las secreciones de las llamadas glándulas accesorias: principalmentel la glándula prostática y las vesículas seminales, en menor medida por la glándula bulbouretral, la glándula periuretral, los vasos deferentes y, en pequeña medida, las secreciones de los testículos y el epidídimo.[1][2]
La cantidad y composición del plasma seminal humano se han estudiado, para el diagnóstico de afecciones como prostatitis, infertilidad y cáncer.

Sección frontal del sistema reproductor masculino. El plasma seminal se forma a partir de las secreciones de la vesícula seminal, la próstata, las glándulas de Cowper y secreciones menores en los testículos y el epidídimo.

Características

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El Plasma seminal (PS) representa 90-95 % del volumen del semen que es eyaculado.[3][4][5]
El PS mantiene la viabilidad de los espermatozoides eyaculados, hasta su paso a través de la unión útero-tubárica. Las funciones del PS incluyen: la protección de los gametos masculinos del ataque inmunológico de los leucocitos del útero, el mantenimiento de un estado no capacitado y el apoyo metabólico de los espermatozoides.[6][7]

Formación y composición

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El denominado Plasma seminal (PS) es un producto artificial ya que no existe dentro del cuerpo, y es conformado durante el proceso de estudio del laboratorio. El PS no es un fluido homogéneo, es una mezcla de secreciones y no es un ambiente constante para los espermatozoides.[8]

La comparación del volumen de líquido eyaculado, entre pre-vasectomía y post-vasectomía, reveló que alrededor de 90 % del volumen está compuesto por secreciones de las glándulas accesorias, principalmente la próstata y las vesículas seminales.[2]

Durante la eyaculación, las primeras fracciones son fluidos originados en la próstata, en tanto las últimas fracciones tienen predominio de la secreción de las vesículas seminales.[8]

El Plasma seminal (PS) está compuesto por una compleja variedad de elementos orgánicos e inorgánicos, que pueden no ser cruciales para la fertilización, pero hacen las condiciones adecuadas para la motilidad, la resistencia y el transporte de los espermatozoides en el tracto reproductivo femenino.[9]

Contiene iones inorgánicos, hormonas específicas, péptidos y proteínas, colesterol, ADN y ARN (este dentro de vesículas extracelulares derivadas del epidídimo o la próstata).[7]

El fluido se compone de nutrientes como fructosa y ácido cítrico, prostaglandinas y fibrinógeno.

Los componentes del plasma seminal, como los microARN y las citoquinas, pueden estimular la expresión genética de las células del útero, como una forma de preparar el revestimiento uterino para la concepción y la implantación.[6]

Glándulas secretoras

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Glándulas de Cowper y Littre

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Previo a la eyaculación, las secreciones de las glándulas de Cowper y Littre han lubricado el canal de la uretra.
Estas emisiones del pene erecto conforman el líquido preseminal y forman parte de la respuesta sexual del hombre. El líquido preseminal cumple funciones de lubricación durante la actividad sexual, colabora en la neutralización de la acidez en la uretra y vagina, y contribuye la coagulación del semen.[10]

Las secreciones que quedan en la uretra pasan a formar parte del plasma seminal en la eyaculación. Aproximadamente el 5 % de la eyaculación está formada por las secreciones de estas dos glándulas y conforma la primera fracción.[13]

Epidídimo

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La formación del plasma seminal, se inicia a partir de las contracciones del músculo liso alrededor de la cola del epidídimo.[14]​ Las contracciones expulsan a los espermatozoides, inmersos en el fluido de cauda epididimal (FCE también conocido como fluido de cauda epididimario), hacia los conductos deferentes.[15]​ Este fluido es de naturaleza ácida y contiene proteínas como la β-N-acetilglucosaminidasa y la fibronectina, sintetizadas en el epidídimo y que participan en la maduración de los espermas.[16]

Conductos deferentes

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Los conductos deferentes (ductus deferens) conectan la cola del epidídimo con los conductos eyaculatorios. [17][18]​ En estos tubos también se almacenan espermatozoides inmersos en el cauda epididimal que se distribuyen a lo largo de los ductos. De los epitelios se secretan aniones y proteínas (por ejemplo, acuaporina 9), y se absorben cationes que mantienen un ambiente luminal apto para el almacenamiento del esperma.[19][20][21]

Al final de los conductos, se encuentra la ampolla deferente en donde se secreta ergotioneina, una sustancia antioxidante, y fructosa. Ambas secreciones contribuyen a la viabilidad de los espermatozoides en el plasma seminal.[22]

Durante la eyaculación, los músculos en los conductos se contraen generando una acción peristáltica llevando los espermatozoides, el fluido del cauda epidimimal y el fluido luminal hacia la próstata.

Próstata

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Las secreciones generadas a partir de las contracciones de la próstata representan un volumen de 15 a 30 % del semen.[13]
La próstata es la fuente principal de la fosfatasa ácida, ácido cítrico, inositol, calcio, zinc y magnesio que se encuentran en la eyaculación. [3]​ También provee al plasma seminal con la proteína albúmina y la hormona oxitocina.[1][23]

Vesículas seminales

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Las vesículas seminales contribuye con alrededor de 50 % a 60 % del volumen eyaculado de semen humano. La secreción de las glándulas seminales está compuesta por fructosa (consumida por los espermas a través de la fructólisis) y especies reactivas de oxígeno como superóxido dismutasa, catalasa, par glutatión peroxidasa / reductasa, ácido ascórbico, ácido úrico y tioles (crean una barrera de antioxidantes que protegen a los espermas). También semenogelina (activa la coagulación del semen), péptido C (insulina endógena), ligandos de zinc (para estabilidad de la cromatina espermática), antígenos (previenen una respuesta inmunitaria ante los espermatozoides en el aparato reproductor femenino) y estimulantes de la motilidad de los espermatozoides como potasio, bicarbonato, magnesio, prostaglandinas (E, A, B y F) y prolactina.[24][25]

Funciones

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El plasma seminal (PS) actúa en la regulación de la fertilidad y en la prolificidad en animales y humanos.

El PS modula la viabilidad y la función de los espermatozoides. El PS afecta la capacidad de los espermatozoides para interactuar con el epitelio y las secreciones, que recubren el tracto genital femenino. El PS es portador de señales para el sistema inmunológico de la hembra.[26]

Véase también

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Referencias

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  1. a b c Isola, Michel; Cossu, Margherita; De Lisa, Antonello; Isola, Raffaella; Massa, Denise; Casti, Alberto; Solinas, Paola; Lantini, M. Serenella (2010). «Oxytocin Immunoreactivity in the Human Urethral (Littrè's) Glands». Journal of Reproduction and Development (en inglés) 56 (1): 94-97. ISSN 1348-4400. doi:10.1262/jrd.09-063E. Consultado el 18 de julio de 2020. 
  2. a b OMS, 2010, p. 9.
  3. a b Owen, 2005, p. 460.
  4. OMS, 2010, p. 15.
  5. OMS (2021). «cap.2: Basic examination». WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen (sexta edición). 
  6. a b Peter Sutovsky (2018). «Comparative Mammalian Male Reproduction». Encyclopedia of Reproduction. 1:Male Reproduction (segunda edición).  https://api.pageplace.de/preview/DT0400.9780128151457_A32680650/preview-9780128151457_A32680650.pdf
  7. a b Rodriguez-Martinez H.; Martinez E.A.; Calvete J.J.; Peña Vega F.J.; Roca J. (2021). «Seminal Plasma: Relevant for Fertility?». Int J Mol Sci. 22 (9): 4368. PMC 8122421. PMID 33922047. doi:10.3390/ijms22094368. Consultado el 27 de mayo de 2024. 
  8. a b Lars Björndahl; Ulrik Kvist (2003). «Sequence of ejaculation affects the spermatozoon as a carrier and its message». Reprod Biomed Online 7 (4): 440-448. PMID 14656406. doi:10.1016/s1472-6483(10)61888-3. Consultado el 27 de mayo de 2024. 
  9. Toragall, Makhadumsab M.; Satapathy, Sanat K.; Kadadevaru, Girish G.; Hiremath, Murigendra B. (2019). «Evaluation of Seminal Fructose and Citric Acid Levels in Men with Fertility Problem». Journal of Human Reproductive Sciences 12 (3): 199-203. ISSN 0974-1208. PMC 6764227. PMID 31576076. doi:10.4103/jhrs.JHRS_155_18. Consultado el 18 de julio de 2020. 
  10. Chudnovsky, A.; Niederberger, C.S. (27 de diciembre de 2006). «Copious Pre-Ejaculation: Small Glands--Major Headaches». Journal of Andrology (en inglés) 28 (3): 374-375. ISSN 0196-3635. doi:10.2164/jandrol.107.002576. Consultado el 20 de julio de 2020. 
  11. Chughtai, Bilal; Sawas, Ahmed; O'Malley, Rebecca L.; Naik, Rohan R.; Ali Khan, S.; Pentyala, Srinivas (2005-04). «A neglected gland: a review of Cowper's gland». International Journal of Andrology (en inglés) 28 (2): 74-77. ISSN 0105-6263. doi:10.1111/j.1365-2605.2005.00499.x. Consultado el 21 de julio de 2020. 
  12. Pudney, Jeffrey; Anderson, Deborah (2011-03). «Innate and acquired immunity in the human penile urethra». Journal of Reproductive Immunology (en inglés) 88 (2): 219-227. PMC 3065209. PMID 21353311. doi:10.1016/j.jri.2011.01.006. Consultado el 13 de agosto de 2020. 
  13. a b Owen, 2005, p. 459.
  14. Regalado Sánchez, Francisco Ignacio (1992). «Proteínas de secreción del epidímo de caracterización y regulación por anuro temperatura». Tesis Doctoral (Madrid: Universidad Complutense de Madrid). Consultado el 23 de julio de 2020. 
  15. Rodríguez‐Martínez, 2011.
  16. Miranda, Patricia V. (1993). «Estudio sobre proteínas epididimarias humanas y su posible caracterización como factores de maduración de espermatozoides». Tesis Doctoral (Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales): 55, 90, 172-173. Consultado el 23 de julio de 2020. 
  17. «EXCURRENT DUCT SYSTEM». wwwmgs.bionet.nsc.ru. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  18. Real Academia Nacional de Medicina (ed.). «Conducto deferente». Diccionario de términos médicos. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  19. Carlin, Ryan W.; Lee, Jun Ho; Marcus, Daniel C.; Schultz, Bruce D. (1 de marzo de 2003). «Adenosine Stimulates Anion Secretion Across Cultured and Native Adult Human Vas Deferens Epithelia». Biology of Reproduction (en inglés) 68 (3): 1027-1034. ISSN 0006-3363. doi:10.1095/biolreprod.102.009381. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  20. Hinton, B.T.; Pryor, J. P.; Hirsh, A.V.; Setchell, B. P. (1981-12). «The concentration of some inorganic ions and organic compounds in the luminal fluid of the human ductus deferens». International Journal of Andrology (en inglés) 4 (1-6): 457-461. ISSN 0105-6263. doi:10.1111/j.1365-2605.1981.tb00730.x. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  21. Da Silva, Nicolas; Piétrement, Christine; Brown, Dennis; Breton, Sylvie (2006-08). «Segmental and cellular expression of aquaporins in the male excurrent duct». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes (en inglés) 1758 (8): 1025-1033. doi:10.1016/j.bbamem.2006.06.026. Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  22. «Ductus deferens | anatomy». Encyclopedia Britannica (en inglés). Consultado el 4 de agosto de 2020. 
  23. Owen, 2005, p. 462.
  24. Gelambi, Mariana (5 de abril de 2019). «Vesícula seminal: características, funciones, histología». Lifeder. Consultado el 19 de julio de 2020. 
  25. Gonzales, G. F. (2001). Function of seminal vesicles and their role on male fertility. Asian journal of Andrology, 3(4), 251-258. Consultado el 18 de julio de 2020.
  26. Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Rodriguez,2021

Bibliografía

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Enlaces externos

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