Un microarray es un lab-on-a-chip multiplexado. Es una matriz bidimensional sobre un sustrato sólido, generalmente un portaobjetos de vidrio o una celda de película delgada de silicio, que analiza (prueba) grandes cantidades de material biológico utilizando métodos de detección y procesamiento miniaturizados, multiplexados y paralelos de cribado de alto rendimiento. El concepto y la metodología de los microarrays fueron introducidos e ilustrados por primera vez en microarrays de anticuerpos (también denominados matriz de anticuerpos) por Tse Wen Chang en 1983 en una publicación científica[1]​ y una serie de patentes. La industria del "chip genético" comenzó a crecer significativamente después del artículo de 1995 de Science Magazine de los laboratorios de Ron Davis y Pat Brown de la Universidad de Stanford.[2]​ Con el establecimiento de empresas como Affymetrix, Agilent, Applied Microarrays, Arrayjet, Illumina y otras, la tecnología de los microarrays de ADN se ha convertido en la más sofisticada y la más utilizada, mientras que el uso de microarrays de proteínas, péptidos y carbohidratos[3]​ está expandiendo.

Un diagrama de Venn que describe y contrasta algunos aspectos de los campos de bio-MEMS, lab-on-a-chip, μTAS.

Los tipos de microarrays incluyen:

Las personas en el campo de la biotecnología CMOS están desarrollando nuevos tipos de microarrays. Una vez alimentadas con nanopartículas magnéticas, las células individuales se pueden mover de forma independiente y simultánea en una micromatriz de bobinas magnéticas. Se está desarrollando una micromatriz de microbobinas de resonancia magnética nuclear.[4]

Fabricación y operación de microarrays

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Una gran cantidad de tecnologías subyacen a la plataforma de microarrays, incluidos los sustratos de material,[5]​ detección de arreglos biomoleculares,[6]​ y el empaquetado de microfluidos de los arreglos.[7]

Véase también

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Referencias

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  1. Tse-Wen Chang, TW (1983). «Binding of cells to matrixes of distinct antibodies coated on solid surface». Journal of Immunological Methods 65 (1–2): 217-23. PMID 6606681. doi:10.1016/0022-1759(83)90318-6. 
  2. Schena, M.; Shalon, D.; Davis, R. W.; Brown, P. O. (1995). «Quantitative Monitoring of Gene Expression Patterns with a Complementary DNA Microarray». Science 270 (5235): 467-70. Bibcode:1995Sci...270..467S. PMID 7569999. doi:10.1126/science.270.5235.467. 
  3. Wang, D; Carroll, GT; Turro, NJ; Koberstein, JT; Kovác, P; Saksena, R; Adamo, R; Herzenberg, LA et al. (2007). «Photogenerated glycan arrays identify immunogenic sugar moieties of Bacillus anthracis exosporium». Proteomics 7 (2): 180-184. PMID 17205603. doi:10.1002/pmic.200600478. 
  4. Ham, Donhee; Westervelt, Robert M. (2007). «The silicon that Moves and Feels Small Living Things». IEEE Solid-State Circuits Newsletter 12 (4): 4-9. doi:10.1109/N-SSC.2007.4785650. 
  5. Guo, W; Vilaplana, L; Hansson, J; Marco, P; van der Wijngaart, W (2020). «Immunoassays on thiol-ene synthetic paper generate a superior fluorescence signal». Biosensors and Bioelectronics 163: 112279. PMID 32421629. doi:10.1016/j.bios.2020.112279. 
  6. Barbulovic-Nad (2008). «Bio-Microarray Fabrication Techniques—A Review». Critical Reviews in Biotechnology 26 (4): 237-259. PMID 17095434. doi:10.1080/07388550600978358. 
  7. Zhou (2017). «Thiol–ene–epoxy thermoset for low-temperature bonding to biofunctionalized microarray surfaces». Lab Chip 17 (21): 3672-3681. PMID 28975170. doi:10.1039/C7LC00652G.