Anexo:Condiciones tratadas con trasplante de precursores hematopoyéticos

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Los trasplantes de médula ósea se usan para tratar una variedad de trastornos congénitos y adquiridos.

Adquiridas

Neoplasias malignas
- Hematológicas
  - Leucemias
    - Leucemia linfoblástica aguda
    - Leucemia no linfoblástica aguda
    - Leucemia linfocítica crónica
    - Leucemia mieloide crónica, en fase acelerada o crisis blástica
  - Linfomas
    - Enfermedad de Hodgkin
    - Linfoma no-Hodgkin
  - Mielomas
    - Mieloma múltiple (enfermedad de Kahler)
- Cánceres de tumor sólido
Enfermedades hematológicas
Trastornos metabólicos
- amiloidosis
  - Amiloidosis de cadena ligera amiloide
Enfermedades ambientalmente inducidas
- Envenenamiento por radiación
Enfermedades virales
- VIH^[1]

Congénitas

Enfermedades de almacenamiento lisosómico
- Lipidosis (trastornos del almacenamiento de lípidos)
  - Lipofuscinosis ceroide neuronal
    - Ceroidolipofuscinosis neuronal infantil (INCL, enfermedad de Santavuori)
    - Enfermedad de Jansky-Bielschowsky (lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía )
  - Esfingolipidosis
    - Enfermedad de Niemann-Pick
    - Enfermedad de Gaucher
  - Leucodistrofias
    - Adrenoleucodistrofia
    - Leucodistrofia metacromática
    - Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Mucopolisacaridosis
  - - Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa)
    - Síndrome de Scheie (MPS I S)
    - Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I H-S)
    - Síndrome de Hunter (MPS II, deficiencia de sulfato de iduronidasa)
    - Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
    - Síndrome de Morquio (MPS IV)
    - Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
    - Síndrome de Sly (MPS VII)
- Glucoproteinosis
  - - Mucolipidosis II (I-enfermedad celular)
    - Fucosidosis
    - Aspartilglucosaminuria
    - Alfa-manosidosis
- Otros
  - - Enfermedad de Wolman (deficiencia de ácido lipasa)
Inmunodeficiencias
- Deficiencia de células T
  - Ataxia telangiectasia
  - Síndrome de DiGeorge
- Deficiencias combinadas de células B y T
  - Inmunodeficiencia combinada severa (SCID), todos los tipos
- Síndromes bien definidos
  - Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Trastornos fagocíticos
  - Síndrome de Kostmann
  - Síndrome de Shwachman-Diamond
- Enfermedades de desregulación inmune
  - Síndrome de Griscelli, tipo II
- Deficiencias inmunes innatas
  - Deficiencia del modulador esencial NF-kappa-B (NEMO) (Potenciador del gen inhibidor del polipéptido ligero kappa en deficiencia de células B Gamma kinasa)
Enfermedades hematológicas
- - Hemoglobinopatías
  - Enfermedad de células falciformes
  - β talasemia mayor (anemia de Cooley)
- Anemias
  - Anemia aplásica
    - Anemia de Diamond-Blackfan
    - Anemia de Fanconi
- Citopenias
  - Amegakaryocytic trombocitopenia
- Síndromes hemofagocítico
  - Linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)

Referencias

↑ Hütter G, Nowak D, Mossner M, Ganepola S, Müßig A, Allers K, Schneider T, Hofmann J, Kücherer C, Blau O, Blau IW, Hofmann WK and Thiel E (2009). «Long-Term Control of HIV by CCR5 Delta32/Delta32 Stem-Cell Transplantation». N Engl J Med 360 (7): 692-698.

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