Lihadh Al-Gazali
Lihadh Al-Gazali (Amarah, noviembre de 1950) es una genetista iraquí que trabaja sobre trastornos genéticos en los Emiratos Árabes Unidos.[1] En 2008 recibió el Premio L'Oréal-UNESCO.[2][3]
| Lihadh Al-Gazali | ||
|---|---|---|
| Información personal | ||
| Nacimiento |
1948 Amara (Irak) | |
| Nacionalidad | Iraquí | |
| Información profesional | ||
| Ocupación | Genetista e investigadora | |
| Empleador | Universidad de los Emiratos Árabes Unidos | |
| Distinciones | ||
Trayectoria
editarTrabaja en el departamento de Pediatría de la Universidad de los Emiratos Árabes Unidos en al-Aïn.[4] Sus investigaciones tratan sobre la caracterización de los trastornos genéticos en la población de los Emiratos Árabes Unidos, país que presenta una tasa elevada de casamiento entre primos. Su contribución ha permitido demostrar la importancia de una consulta genética para la prevención de estos trastornos.[5]
En 2008 recibió el Premio L'Oréal-UNESCO a Mujeres en Ciencia « por sus contribuciones a la caracterización de los trastornos genéticos ».[2][3]
Publicaciones escogidas
editar- Baasanjav, Sevjidmaa; Al-Gazali, Lihadh (juillet 2011). «Faulty Initiation of Proteoglycan Synthesis Causes Cardiac and Joint Defects». The American Journal of Human Genetics 89 (1): 15–27. PMC 3135799. PMID 21763480. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.021.
- Akawi, NA; Al-Gazali, L; Ali, BR (août 2012). «Clinical and molecular analysis of UAE fibrochondrogenesis patients expands the phenotype and reveals two COL11A1 homozygous null mutations». Clinical Genetics 82 (2): 147–156. PMID 21668896. doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01734.x.
- Al-Gazali, Lihadh; Walsh, Christopher A. (décembre 2010). «A Homozygous Mutation in the Tight-Junction Protein JAM3 Causes Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts». The American Journal of Human Genetics 87 (6): 882–889. PMC 2997371. PMID 21109224. doi:10.1016/j.ajhg.2010.10.026.
- Al-Gazali, L.; Woods, C. G. (26 octobre 2010). «A novel NGF mutation clarifies the molecular mechanism and extends the phenotypic spectrum of the HSAN5 neuropathy». Journal of Medical Genetics 48 (2): 131–135. PMC 3030776. PMID 20978020. doi:10.1136/jmg.2010.081455.
Vida privada
editarEstá casada con el neurocirujano Wessam Shather, con quien tiene 3 hijos.[5]
Referencias
editar- ↑ Talea Safvi (27 juin 2008). «Lihadh Al Ghazali on genetics». http://gulfnews.com (en inglés). Consultado el 30 septembre 2017.
- ↑ a b «Prix L’OREAL-UNESCO 2008 : 40 chercheuses du monde entier signent la Charte d’Engagement « Pour les Femmes et la Science »». http://portal.unesco.org (en francés). 6 de marzo de 2008. Consultado el 30 septembre 2017.
- ↑ a b «« Etre un modèle pour les femmes arabes »». https://www.20minutes.fr (en francés). 14 de marzo de 2008. Consultado el 30 septembre 2017.
- ↑ «Une Irakienne lauréate du prix L'Oréal-Unesco. Lihadh Al Gazali, professeur de génétique clinique à l'Université d'Al-Ain, Émirats arabes unis.» (enlace roto disponible en este archivo).
- ↑ a b Shetty, Priya (mars 2006). «Lihadh Al-Gazali: a leading clinical geneticist in the Middle East». The Lancet (en inglés) 367 (9515): 979. PMID 16564349. doi:10.1016/S0140-6736(06)68412-2. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2015. Consultado el 6 de noviembre de 2019.
Enlaces externos
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Datos: Q21472183
