Levamisol
Levamisol, conocido también por su nombre comercial Ergamisol es un antihelmíntico e inmunomodulador que pertenece a una clase de derivados sintéticos del imidazotiazol. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1966 y se ha usado en humanos fundamentalmente para el tratamiento de parásitos, aunque se ha estudiado en combinación con otras formas de quimioterapia para el cáncer de colon, melanoma y cáncer de cabeza y cuello. El fármaco fue retirado de los mercados de los EE. UU. en 2000 y de Canadá en 2003, debido al riesgo de efectos secundarios graves y la disponibilidad de otros medicamentos sustitutos más eficaces.[1][2]
| Levamisol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (S)-6-fenil-2,3,5,6-tetrahidroimidazo[2,1-b][1,3]tiazol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 14769-73-4 | |
| Código ATC | P02CE01 | |
| PubChem | 26879 | |
| DrugBank | APRD01067 | |
| ChemSpider | 25037 | |
| UNII | 2880D3468G | |
| KEGG | D08114 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C11H12N2S | |
| Peso mol. | 204,292 g/mol | |
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N\2=C1/SCCN1C[C@@H]/2c3ccccc3
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InChI=1S/C11H12N2S/c1-2-4-9(5-3-1)10-8-13-6-7-14-11(13)12-10/h1-5,10H,6-8H2/t10-/m1/s1
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| Datos físicos | ||
| Densidad | 1,31 g/cm³ | |
| P. de fusión | 230 °C (446 °F) | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 4.4-5.6 horas (bifásico) | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
En la actualidad, el levamisol permanece en uso en la medicina veterinaria como desparasitante para el ganado. También es cada vez más utilizada como adulterante de la cocaína vendida en los EE. UU. y Canadá, dando lugar a efectos secundarios graves.[3]
Indicaciones clínicas
editarEl levamisol se utilizó originalmente como antihelmíntico para el tratamiento de las infestaciones de gusanos en seres humanos y animales. La mayoría de los preparados comerciales actuales son de uso veterinario como desparasitante en el ganado vacuno, cerdos y ovejas. Sin embargo, el levamisol también ha ganado protagonismo entre los aficionados como tratamiento efectivo para infestaciones del gusano Camallanus en los peces tropicales de agua dulce.[4]
Anticanceroso
editarEl levamisol se ha estudiado en combinación con el fluorouracilo para tratar el cáncer de colon. No hay buena evidencia por parte de los ensayos clínicos sobre si su adición sea en beneficio a la terapia con fluorouracilo en pacientes con cáncer de colon, y ya no se usa para tales fines. También se utiliza con frecuencia para tratar el melanoma y cáncer de cabeza y cuello. Basado en su mecanismo de acción, aún no está claro porqué tendría efecto en el tratamiento de cáncer de colon, aunque se ha demostrado que tiene propiedades "estimulantes del sistema inmune" en algunas situaciones.[cita requerida]
Un estudio de 1984 basado en casos de influenza complicada había encontrado que el levamisol era un inductor efectivo del interferón y se ha recomendado su uso en la terapia combinada para la influenza.[5]
También se utiliza rutinariamente en la India para el tratamiento de casos de síndrome nefrótico infantil dependientes de esteroides, probablemente basado en la literatura publicada en algunos estudios del Reino Unido.[6] En la enfermedad dermatológica, levamisol se ha utilizado con éxito en el tratamiento de infecciones por parásitos, virus y bacterias como la lepra, enfermedades del colágeno, vasculares, enfermedades inflamatorias de la piel y los niños con discapacidad inmunológica por una variedad de razones. También se ha utilizado en combinación con otros fármacos para el tratamiento de una serie de trastornos dermatológicos, por ejemplo, en combinación con cimetidina en el tratamiento de las verrugas recalcitrantes, con prednisolona en el tratamiento de liquen plano, eritema multiforme y aftas de la boca.[7]
Uso ilícito
editarEl levamisol se utiliza habitualmente como adulterante en la cocaína vendida en todo el mundo, una práctica que tiene especial incidencia en Estados Unidos. Entre 2008 y 2009, se encontró levamisol en el 69 % de las muestras de cocaína decomisadas por la Administración para el Control de Drogas (DEA) de Estados Unidos,[8] una cifra que para 2011 se había elevado al 82 % de las dosis incautadas.[9]
El levamisol agrega peso y volumen a la cocaína en polvo, al contrario que otros adulterantes que forman pequeñas rocas, y una apariencia a la droga de ser más pura de lo que realmente es. En una serie de artículos de investigación publicados por The Stranger en 2010, Brendan Kiley sugirió que el uso habitual de levamisol como adulterante se podía deber a sus supuestos efectos estimulantes, a su apariencia similar a la cocaína y a la dificultad que supone determinar el grado de pureza de la cocaína cortada con esta sustancia en la calle.[10] El levamisol suprime la producción de glóbulos blancos y puede provocar neutropenia, debido a que elimina la producción de neutrófilos, el tipo de leucocito más común en la sangre. Con el uso de levamisol como adulterante, se han dado casos de complicaciones entre los consumidores de cocaína por sus potenciales efectos adversos.[8][11][12] El levamisol también se ha ligado a la posibilidad de sufrir vasculitis[13] y se han notificado al menos dos casos de necrosis en algunas zonas de la piel en consumidores de cocaína por la adulteración con levamisol.[14]
La cocaína cortada con levamisol ha estado vinculada a muertes de alto perfil. Los informes de toxicología mostraron que junto a la cocaína había levamisol en el cuerpo de Adam Michael Goldstein (DJ AM) momentos después de su muerte;[15] también se halló en el cuerpo de Andrew Koppel, hijo de Ted Koppel, tras una sobredosis[16] y en 2014 se sospechó de la sustancia a raíz de la muerte de un adolescente en Sídney.[17] En respuesta al riesgo de este fármaco, algunas asociaciones producen y distribuyen kits entre los consumidores con distintas herramientas para identificar la presencia de levamisol en la cocaína.[18]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Frederick, James (27 de noviembre de 2000). «Janssen discontinues Ergamisol». Drug Store News. Consultado el 13 de agosto de 2009.
- ↑ «Products Discontinued from the Market Since Publication of the 2000 CPS». Canadian Pharmacists Association. Archivado desde el original el 19 de septiembre de 2008. Consultado el 13 de agosto de 2009.
- ↑ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (diciembre de 2009). «Agranulocytosis associated with cocaine use - four States, March 2008-November 2009». MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 58 (49): 1381-5. PMID 20019655.
- ↑ Sanford, Shari (2007). «Levamisole Hydrochloride: Its application and usage in freshwater aquariums». Loaches Online. Consultado el 27 de febrero de 2009.
- ↑ Grishchenko SV, Lavrukhina LA, Ketiladze ES, Krylov VF, Ershov FI (1984). «[Results of combined therapy using levamisole for patients with influenza complicated by pneumonia]». Vopr. Virusol. (en ruso) 29 (2): 175-9. PMID 6203228.
- ↑ «Levamisole for corticosteroid-dependent nephrotic syndrome in childhood. British Association for Paediatric Nephrology». Lancet 337 (8757): 1555-7. 1991. PMID 1675705.
- ↑ Scheinfeld N, Rosenberg JD, Weinberg JM. Levamisole in dermatology: a review. Am J Clin Dermatol. 2004;5:97-104. "PMID 15109274"
- ↑ a b Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (2009). «Agranulocytosis associated with cocaine use - four States, March 2008-November 2009». MMWR. Morbidity and mortality weekly report 58 (49): 1381-1385. ISSN 1545-861X. PMID 20019655. Consultado el 2 de abril de 2017.
- ↑ Moisse, Katie (23 de junio de 2011). «Cocaine Laced With Veterinary Drug Levamisole Eats Away at Flesh». ABC News. Consultado el 2 de abril de 2017.
- ↑ Kiley, Brendan (19 de agosto de 2010). «The Mystery of the Tainted Cocaine». The Stranger. Consultado el 2 de abril de 2017.
- ↑ Zhu, Nancy Y.; Legatt, Donald F.; Turner, A. Robert (2009). «Agranulocytosis after consumption of cocaine adulterated with levamisole». Annals of Internal Medicine 150 (4): 287-289. ISSN 1539-3704. PMID 19153405. Consultado el 3 de abril de 2017.
- ↑ Kinzie, Erik (2009). «Levamisole found in patients using cocaine». Annals of Emergency Medicine 53 (4): 546-547. ISSN 1097-6760. PMID 19303517. doi:10.1016/j.annemergmed.2008.10.017. Consultado el 3 de abril de 2017.
- ↑ Menni, Silvano; Pistritto, Grazia; Gianotti, Raffaele; Ghio, Luciana; Edefonti, Alberto (1997). «Ear Lobe Bilateral Necrosis by Levamisole-Induced Occlusive Vasculitis in a Pediatric Patient». Pediatric Dermatology (en inglés) 14 (6): 477-479. ISSN 1525-1470. doi:10.1111/j.1525-1470.1997.tb00695.x. Consultado el 3 de abril de 2017.
- ↑ Bradford, Mark; Rosenberg, Brian; Moreno, Jorge; Dumyati, Ghinwa (2010). «Bilateral necrosis of earlobes and cheeks: another complication of cocaine contaminated with levamisole». Annals of Internal Medicine 152 (11): 758-759. ISSN 1539-3704. PMID 20513844. doi:10.7326/0003-4819-152-11-201006010-00026. Consultado el 3 de abril de 2017.
- ↑ «'Kate Plus Eight' is enough». SF Gate. 29 de septiembre de 2009. Consultado el 2 de abril de 2017.
- ↑ Parascandola, Rocco (18 de junio de 2010). «Ted Koppel's son, Andrew Koppel, overdosed on cocktail containing booze, heroin, cocaine and Valium». Daily news New York. Consultado el 3 de abril de 2017.
- ↑ Olding, Rachel (13 de enero de 2014). «Young man's death highlights the tragic reality of online illegal drug stores». Sydney Morning Herald. Consultado el 3 de abril de 2017.
- ↑ Kiley, Brendan (11 de septiembre de 2012). «Now Drug Dealers (Not Just Users) Are Testing Their Cocaine for Levamisole». The Stranger. Consultado el 3 de abril de 2017.
Enlaces externos
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