Distrofia muscular de cinturas R3 relacionada con alfa-sarcoglicano
La distrofia muscular de cinturas por déficit de alfa-sarcoglicano, también conocida como LGMD2D (en nomenclatura actual-2023- LGMDR3)[nota 1] por las iniciales en inglés de Limb Girld Muscular Dystrophy tipo 2D, es una enfermedad muscular de origen genético, hereditaria según un patrón autosómico recesivo. Se clasifica dentro de las distrofias musculares y esta provocada por una mutación en el gen SGCA situado en el cromosoma 17 humano. La expresión clínica es heterogénea y de gravedad variable, las primeras manifestaciones tienen lugar a partir de los 3 años, en ocasiones tardíamente hacia los 40, los síntomas principales son dificultad para la marcha, hipertrofia de los músculos de la pantorrilla, lengua aumentada de tamaño (macroglosia) y con poca frecuencia afectación de la función cardiaca.[2][1]
| Distrofia muscular de cinturas por déficit de alfa.sarcoglicano | ||
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| Especialidad | neurología | |
| Sinónimos | ||
| LGMD R3 relacionada con alfa-sarcoglicano; Alfa-sarcoglicanopatía; Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2D; LGMD debido a deficiencia de alfa-sarcoglicano; LGMD tipo 2D; LGMD2D; Distrofia muscular de cinturas debido a deficiencia de alfa-sarcoglicano; Distrofia muscular de cinturas tipo 2D | ||
Notas
editar- ↑ En 2018 Straub et al. revisó, reclasificó y/o renombró las formas de LGMD. Se propuso la fórmula de denominación 'LGMD, herencia (R, recesiva o D, dominante), orden de descubrimiento (número), proteína afectada'. n Bajo esta fórmula, LGMD2D pasó a llamarse LGMDR3.[1]
Referencias
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Datos: Q24960548
