Isoeugenol
compuesto químico
Isoeugenol es un fenilpropeno, un propenil-sustituido guayacol. Un fenilpropanoides, que se produce en los aceites esenciales de plantas tales como ylang-ylang (Cananga odorata). Se puede sintetizar a partir de eugenol y se ha utilizado en la fabricación de vainillina. Puede aparecer en que el régimen del isómero cis (Z) o trans (E). Trans (E) isoeugenol es cristalino mientras cis (Z) isoeugenol es un líquido.
| Isoeugenol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
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2-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)phenol | ||
| General | ||
| Otros nombres |
4-hydroxy-3-methoxy-1-propenylbenzene 2-methoxy-4-propenylphenol 4-propenylguaiacol | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C10H12O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 97-54-1[1] | |
| ChEBI | 18224 | |
| ChEMBL | 445206 | |
| ChemSpider | 7061 | |
| DrugBank | DB14188 | |
| PubChem | 7338 | |
| UNII | 5M0MWY797U | |
| KEGG | C10469 | |
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Oc1ccc(cc1OC)C=CC
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | líquido oleoso | |
| Masa molar | 164,201 g/mol | |
| Punto de fusión | −10 °C (263 K) | |
| Punto de ebullición | 266 °C (539 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias
editar- The Merck Index, 12th edition, Merck & Co, Whitehouse Station, New Jersey, USA, 1996.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Isoeugenol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q420043
Multimedia: Isoeugenol / Q420043
