Idarrubicina
compuesto químico
La Idarrubicina es un medicamento que pertenece a la familia de las antraciclinas y se emplea en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Su mecanismo de acción consiste en insertarse en el ADN celular y dificultar la duplicación del mismo interfiriendo la acción de la enzima topoisomerasa II. Es un análogo de la daunorrubicina, con propiedades ligeramente diferentes. Se utiliza habitualmente en combinación con otros fármacos, como la citarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.[1][2][3]
| Idarrubicina | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 58957-92-9 | |
| Código ATC | L01DB06 | |
| PubChem | 42890 | |
| DrugBank | DB01177 | |
| ChemSpider | 39117 | |
| UNII | ZRP63D75JW | |
| KEGG | D08062 | |
| ChEBI | 42068 | |
| ChEMBL | 1117 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C26H27NO9 | |
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O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3ccccc23)C[C@@](O)(C(=O)C)C[C@@H]5O[C@@H]4O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](N)C4)C
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InChI=1S/C26H27NO9/c1-10-21(29)15(27)7-17(35-10)36-16-9-26(34,11(2)28)8-14-18(16)25(33)20-19(24(14)32)22(30)12-5-3-4-6-13(12)23(20)31/h3-6,10,15-17,21,29,32-34H,7-9,27H2,1-2H3/t10-,15-,16-,17-,21+,26-/m0/s1
Key: XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N | ||
Referencias
editar- ↑ Miller JP, Stoodley RJ (2013). «Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions». J. Saudi Chem. Soc. 17: 29-42. doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019.
- ↑ Package insert
- ↑ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). «Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin». Nature Communications 4: 1908. PMID 23715267. doi:10.1038/ncomms2921.
Datos: Q1063862
Multimedia: Idarubicin / Q1063862
