Ácido homoisocítrico
compuesto químico
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El ácido homoisocítrico es un isómero del ácido homocítrico en el cual el grupo hidroxilo se encuentra en la posición número 2. Es un intermediario en la vía del α-aminoadipato para la biosíntesis de lisina, vía en la cual es producido por la homoisocitrato hidroliasa (EC 4.2.1.36), y donde funge como sustrato para la homoisocitrato deshidrogenasa (EC 1.1.1.87/EC 1.1.1.86).[2][3][4]
Ácido homoisocítrico | ||
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Nombre IUPAC | ||
1-Hidroxi-ácido-1,2,4-butanetricarboxílico | ||
General | ||
Fórmula molecular | C7H10O7 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 3562-75-2[1] | |
ChEBI | 29094 | |
ChemSpider | 4293958 | |
PubChem | 5119182 | |
UNII | KY8XK8CT7R | |
O=C(O)CCC(C(=O)O)C(O)C(=O)O
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 206,042653 g/mol | |
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Nishida H, Nishiyama M (2000). «What is characteristic of fungal lysine synthesis through the alpha-aminoadipate pathway?». J Mol Evol 51 (3): 299-302. PMID 11029074.
- ↑ Schrumpf B, Schwarzer A, Kalinowski J, Puhler A, Eggeling L, Sahm H (1991). «A functionally split pathway for lysine synthesis in Corynebacterium glutamicium». J Bacteriol 173 (14): 4510-6. PMID 1906065.
- ↑ Zabriskie TM, Jackson MD (2000). «Lysine biosynthesis and metabolism in fungi». Nat Prod Rep 17 (1): 85-97. PMID 10714900.