Haplogrupo C1 (ADN-Y)
El haplogrupo C1 (F3393/Z1426, K30) es un haplogrupo del ADN-Y humano que es importante en toda Oceanía, presentándose mayoritariamente entre los aborígenes australianos[1] y polinesios; se encuentra disperso en gran parte de Asia y es relicto en Europa.[2]
Desciende del haplogrupo C y se definió en 2014 al identificarse el marcador F3393/Z1426. Anteriormente se describieron varios haplogrupos que fueron llamados C1 (Japón), C2 (islas del Pacífico), C4 (Australia), C5 (Indostán) y C6 (Europa), los cuales ahora están adscritos a C1-F3393.
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Origen y dispersión
editarC1 (F3393) se originó probablemente en el subcontinente indio en tiempos prehistóricos hace unos 48 mil años,[3] dispersándose por el sur de Asia, hacia occidente llega hasta Europa, hacia el este a Asia Oriental y hacia el sudeste está relacionado con la colonización de Sondalandia y el continente Sahul, de forma similar a los haplogrupos MS (ADN-Y) y P (ADNmt). Durante el neolítico se expande por toda Oceanía.
Distribución
editarEntre las poblaciones nativas, las frecuencias más altas están en partes de Oceanía, tal como se puede observar en la Polinesia central y en Australia, pues se ha encontrado por ejemplo en las islas Cook casi 83% y en Tahití 67% de la variante polinesia C-M38[4] y en aborígenes australianos del desierto del Oeste casi 70% de la variante australiana C-P390.[5]
En Asia Oriental se encontró en Japón 5% la variante japonesa C-M8,[6] la cual vendría desde tiempos de la cultura Jomon.[7] En Asia del Sur destaca la región del Guyarat (India), encontrándose una frecuencia de 21% en guyaratíes migrantes de la variante indostánica C-M356.[8]
En Europa aparece en el paleolítico hace unos 36 mil años la variante C-V20 en varias partes de Europa,[9] la más antigua de las cuales se encontró en Vladímir (Rusia europea). Sin embargo, en la población europea actual es relicto y se encuentra especialmente al sur, y en general con frecuencias muy bajas.
La dispersión de C1 puede resumirse de la siguiente manera:
| C1 (F3393) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
C1a
editarEl haplogrupo C1a (CTS11043) representa dos migraciones muy antiguas y marcadamente opuestas:
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C1a1 (M8)
editarC1a1 (M8, M105, M131, P122), llamado antes C1, es típico en Japón desde antiguo, tiene baja frecuencia en Asia Oriental y una antigüedad de unos 45 mil años.[3]
- C-Y125471, en hablantes de mandarín en Liaoning (China)[3]
- C-CTS9336, en Corea y especialmente en Japón.[3]
- C-Z1356, común en Japón.
- C-Z7180, en Corea del Sur, Japón y poco en China.
C1a2 (Y11591)
editarC1a2 es típico de Europa, aunque con muy baja frecuencia.
- C-Y37006, se encontró en varios restos humanos del yacimiento de Sungir, el cual está situado en Vladímir (Rusia europea) y con unos 34 mil años de antigüedad.[3]
- C-V20, antes C6 o C7, encontrado en el hombre de La Braña I, del mesolítico (León, España) y en restos de Chequia de hace 30.000 años.[10] En la población actual es residual y se encontró en España, Polonia,[11] Inglaterra, Irlanda,[12] y en bereberes de Argelia.
- C-V20*: Hallado en León (España), en restos de hace unos 7800 años.[3]
- C-V86: Clado con unos 36 mil años de antigüedad.[3]
C1b
editarEl haplogrupo C1b (F1370) representa también dos migraciones muy antiguas y marcadamente opuestas. Tiene unos 47 mil años y amplia distribución en Asia y Oceanía.
C1b1 (K281)
editarEl haplogrupo (K281/AM00694) está extendido especialmente en el sur de Asia.
- C1b1a (B66)
- C1b1a1 (SK991)
- C1b1a1a (M356, K98), antes C5, tiene baja frecuencia en el Sur de Asia, en India 1.4%.[13] También en Asia Central,[14] península arábiga[15] e Irán.
- C1b1a1b (Z16582) en Arabia saudita e Irak.
- C-Z33130
- C-Z33130* hallado en el hombre de Kostenki en Vorónezh (sur de Rusia europea) de unos 35 mil años de antigüedad.[3]
- C1b1a2 (B65/AM00847) tiene unos 46 mil años y se encontró en Borneo, Brunéi y Filipinas.[2] También en China (Cantón, Sichuan, Shaanxi, Sichuan, Zhejiang).[3]
- C1b1a1 (SK991)
- C1b1b (B68) en los dusun de Brunéi.[2]
C1b2 (B477)
editarEl haplogrupo C1b2 (B477/Z31885) es típico de Oceanía, con las frecuancias más altas en Australia y Polinesia.
- C1b2a (M38), antes C2, es importante en Polinesia, en maoríes se encontró 43%.[17] También se encuentra al este de Indonesia, en Melanesia y Micronesia.
- M38* en Indonesia oriental, variando de 57% en Sumba a 11% en Celebes.[18]
- C1b2a1 (M208) en Nueva Guinea[19] e islas del Pacífico
- C1b2a1a (P33_1) típico de los polinesios[20] Mayoritario en nativos de Tahití, Rapa Nui, Samoa Occidental y Samoa Americana, con menor frecuencia en Tonga.
- C1b2a1b
- C1b2a1c (F21693)
- C1b2a1c1 (B460) en Papúa Nueva Guinea
- C1b2a1c2 (FT12310^^) en Indonesia y en nativos de Nueva Zelanda (maoríes), Samoa, islas Cook, Hawái[2]
- C1b2a1d (B76) en Indonesia
- C1b2a2 (FT71404) en islas Molucas (Indonesia), Filipinas, Fiyi[2]
- C1b2b (M347, P309), antes C4, es el linaje mayoritario entre los aborígenes de Australia.
- C-M210
- C-DYS390.1 se encontró 53 a 69% en nativos australianos[21]
Imágenes
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| El haplogrupo C1b2b (M347) es mayoritario en los aborígenes australianos. |
Reconstrucción hecha por Guerásimov del hombre de Kostenki, que llevó el haplo- grupo C1b1a (B66) a Europa hace más de 30 mil años. |
Véase también
editar| Adán cromosómico | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| C1 | C2 | G | H | IJK | ||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Referencias
editar- ↑ Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA, et al. Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis. Proc Natl Acad Sci U S A. (2007);104(21):8726-8730. doi:10.1073/pnas.0702928104
- ↑ a b c d e Y-DNA Haplogroup C and its Subclades - 2019-2020 ISOGG
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Yfull tree C-F3393 Árbol Y Tree v9.01.00 (18 Febrero 2021) YFull™
- ↑ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, August 2010, Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
- ↑ Kayser, Manfred et al. “Reduced Y-chromosome, but not mitochondrial DNA, diversity in human populations from West New Guinea.” American journal of human genetics vol. 72,2 (2003): 281-302. doi:10.1086/346065
- ↑ Hammer, M.F., Karafet, T.M., Park, H. et al. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. J Hum Genet 51, 47–58 (2006). https://doi.org/10.1007/s10038-005-0322-0
- ↑ Youichi Sato et al. 2014, Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males J-STAGEトップ/Anthropological Science/122 巻 (2014) 3 号/書誌/全文 The Anthropological Society of Nippon
- ↑ Poznik, G David et al. “Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences.” Nature genetics vol. 48,6 (2016): 593-9. doi:10.1038/ng.3559
- ↑ Martin Sikora, Andaine Seguin et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers. Science (2017): Vol. 358, Issue 6363, pp. 659-662 DOI: 10.1126/science.aao1807
- ↑ ISOGG HG C
- ↑ Scozzari R, Massaia A, D’Atanasio E, Myres NM, Perego UA, et al. (2012) Molecular Dissection of the Basal Clades in the Human Y Chromosome Phylogenetic Tree. PLoS ONE 7(11): e49170. doi:10.1371/journal.pone.0049170
- ↑ C Haplogroup - Y-DNA Classic Chart 2001-2017 Gene By Gene, Ltd
- ↑ Sengupta, Sanghamitra et al 2006, Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists American Journal of Human Genetics, 2006 February; 78(2): 202–221. Published online 2005 December 16.
- ↑ Karafet, Tatiana et al 2008 New binary polymorphisms reshape and increase
- ↑ Abu-Amero et al 2009 Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions
- ↑ a b Karmin, Monika et al. “A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture.” Genome research vol. 25,4 (2015): 459-66. doi:10.1101/gr.186684.114
- ↑ Underhill et al. 2001, "Maori Origins, Y-Chromosome Haplotypes and Implications for Human History in the Pacific")
- ↑ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, (2010), Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
- ↑ Kayser et al 2002, Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea.
- ↑ J. Stephen Lansing et al 2007, A Polynesian Motif on the Y Chromosome: Population Structure in Remote Oceania. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
- ↑ Kayser M. et al 2001, Independent Histories of Human Y Chromosomes from Melanesia and Australia.
Datos: Q21010904
