Complejo de mayor histocompatibilidad (humana), clase I, B35
Alelos B*3501, 3502, 3503, . . .
Estructura (vea HLA-B)
Símbolo(s) HLA-B
EBI-HLA B*2701
EBI-HLA B*2702
EBI-HLA B*2703
EBI-HLA B*2704
EBI-HLA B*2705
EBI-HLA B*2706

El antígeno leucocitario humano B*27 (subtipos B*27:01-27:135) es un antígeno de superficie de clase I codificado en el locus B del Complejo principal de histocompatibilidad (MHC) humano en el brazo corto del cromosoma 6 y presenta péptidos endógenos procedentes de la degradación de proteínas en el núcleo o citosol de la célula a los linfocitos T citotóxicos (CD8+).

HLA-B*27 está fuertemente asociado con una serie de enfermedades autoinmunitarias conocidas genéricamente como espondiloartropatías seronegativas.“

En la población general, cerca del 8% de los caucásicos, el 4% de los africanos, del 2-9% de los chinos y entre el 0,1 y el 0,5% de los japoneses poseen el antígeno HLA-B*27. En Escandinavia Meridional (Laponia), el 24% de la población es HLA-B*27 positiva mientras que solo el 1,8% tiene espondilitis anquilosante (EA).

Serotipo

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Reconocimiento serotipo + B27 de algunos alelos HLA B*27[1]
B*27 B27 Muestra
allele % % size (N)
2701 100 9
2702 67 417
2703 88 26
2704 97 34
2705 97 1197
2706 97 29
Frecuencias del HLA B*2702
freq
ref. Population (%)
[2] Bulgaria 4.6
Gitanos Búlgaros 4.5
Brasil Belo Horizonte 2.6
Rumanos 2.2
República Checa 1.9
Croacia 1.7
Finlandia 1.7
España Gitanos Andalucía Occidental 1.5
Túnez 1.1
[2] Frecuencias de HLA B*2703
Rumanos 3.2
Kenia Nandi 2.5
Pigmeos República Mbenzele 2.0
Sudaneses 1.8
Yupik Nativos de Alaska EE. UU 1.8
Senegal Niokholo Mandenka 1.6
Guinea Bissau 1.5
Kenia 1.4
Georgia Svaneti Svans 1.3
India Delhi Norte 1.1
Costa de Amrfil Akan Adiopodoume 1.1
[2] frecuencias del HLA B*2704
PNG Karimui Plateau 22.5
Taiwan Pazeh 10.9
PNGuinea West Schrader Ranges 9.1
China: Región Autónoma del Tíbet Tibetanos 7.0
Taiwan Siraya 6.9
Gitanos búlgaros 4.5
Nueva Caledonia 3.9
China Guangzhou 2.5
India Mumbai Marathas 2.5
Singapur Thai 2.5
Tailandia 2.0
China, Mongolia interior 1.5
China Han Sur 1.2
Filipinas Ivatan 1.0
Taiwan Ami 1.0
[2] Frecuencias del HLA B*2705
Alaska Yupik EE. UU. 11.5
Nativos Estadounidenses 8.6
Arizona Pima ind. 7.9
Bélgica 7.1
México Tarahumara 6.8
Finlandia 6.1
Irlanda del Sur 4.2
India Tamil Nadu Nadar 4.1
India Norte Hindúes 3.8
Croacia 3.7
Portugal Norte 3.3
México Guadalajara Mestizos 2.9
República Checa 2.8
Azores Isla Terceira 2.7
Azores Santa Maria y Sao Miguel 2.6
Korea del sur pop 3 2.5
Cabo Verde Islas Noroccidentales 2.4
Sudeste de Francia 2.3
Marruecos Nador Metalsa Class I 2.1
Portugal Sur 2.0
España Andalucía Occidental Gitanos 2.0
Italia Norte Pavia 1.9
Azores Islas Centrales 1.8
Bulgaria 1.8
Israel Judíos Ashkenazi y No Ashkenazi 1.8
Georgia Tiflis Kurdos 1.7
Brasil Belo Horizonte 1.6
Cabo Verde Southeastern Islands 1.6
India Nueva Delhi 1.5
México Sonora Seri 1.5

Asociación con Espondilitis Anquilosante

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La relación entre HLA-B*27 y algunas enfermedades no ha sido aún completamente dilucidada. Aunque está asociado con un amplio rango de patologías no parece ser el único factor en el desarrollo de la enfermedad. Por ejemplo, mientras el 90% de personas con espondilitis anquilosante (EA) dan positivo al antígeno HLA-B*27, solo una fracción de los individuos con este antígeno desarrolla la EA. Esto sugiere dos cuestiones importantes: ¿Por qué no todas las personas con HLA-B*27 desarrollan EA?, y ¿por qué gente sin este antígeno sí la desarrolla? La literatura sobre este tema no es concluyente, aunque se han sugerido varias hipótesis y la investigación continúa.

La espondilitis anquilosante puede considerarse como una artritis reactiva después de la infección por Klebsiella pneumoniae en pacientes HLA-B27 positivos.[3]

Otras patologías asociadas a B*27

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Además de su relación con la espondilitis anquilosante, el HLA-B*27 está implicado en la artritis reactiva (síndrome de Reiter), ciertas patologías oculares como la uveítis y la iritis, la artritis psoriásica y la enfermedad de Crohn. Asimismo, la artritis reactiva está estadísticamente asociada con la espondilitis anquilosante.

Véase también

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Referencias

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  1. derivados de IMGT/HLA
  2. a b c d Middleton D, Menchaca L, Rood H, Komerofsky R (2003). «New allele frequency database: http://www.allelefrequencies.net». Tissue Antigens 61 (5): 403-7. PMID 12753660. 
  3. Zhang, Li; Zhang, Yan-Jie; Chen, Jin; Huang, Xiao-Lei; Fang, Gong-Si; Yang, Li-Juan; Duan, Yu; Wang, Jing (1 de abril de 2018). «The association of HLA-B27 and Klebsiella pneumoniae in ankylosing spondylitis: A systematic review». Microbial Pathogenesis (en inglés) 117: 49-54. ISSN 0882-4010. doi:10.1016/j.micpath.2018.02.020. Consultado el 26 de mayo de 2022. 

Enlaces externos

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