Glaucina
compuesto químico
Glaucina es un alcaloide aislado de diferentes especies de plantas tales como Glaucium flavum,[2] Glaucium oxylobum,[3][4] Croton lechleri[5] y Corydalis yanhusuo.[6]
Glaucina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(S)-5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular |
H 25NO 4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 475-81-0[1] | |
ChEBI | 5373 | |
ChEMBL | 228082 | |
ChemSpider | 15883 | |
PubChem | 16754 | |
UNII | NU19306XA7 | |
KEGG | D08014 | |
CN1CCc2cc(c(c-3c2[C@@H]1Cc4c3cc(c(c4)OC)OC)OC)OC
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 355,428 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Tiene propiedades broncodilatadoras y antiinflamatorias, ya que actúa como un inhibidor de la fosfodiesterasa y bloqueando de los canales de calcio.[7][8] Para aprovechar estas propiedades se utiliza a veces, principalmente en la forma de hidrocloruro de glaucina, como un supresor de la tos. Puede tener efectos secundarios como sedación, astenia y provocar alucinaciones visuales sobre todo de color.[9][10] Por esta característica se utiliza a veces como sustancia alucinógena.[11]
Glaucina (2 estereoisómeros) | |
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(S)-configuración |
(R)-configuración |
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ G.B. Lapa; O.P. Sheichenko; A.G. Serezhechkin and O.N. Tolkachev (August 2004). «HPLC Determination of Glaucine in Yellow Horn Poppy Grass (Glaucium flavum Crantz)». Pharmaceutical Chemistry Journal 38 (1): 441-442. ISSN 0091-150X. doi:10.1023/B:PHAC.0000048907.58847.c6. Consultado el 14 de junio de 2009. «S-(+)-Glaucine (C21H25NO4) is the main alkaloid component in the grass of yellow horn poppy (Glaucium luteum L., syn. Glaucium flavum Crantz) of the Papaveraceae family».
- ↑ Xu, XH; Yu, GD; Wang, ZT (2004). «Resource investigation and quality evaluation on wild Corydalis yanhusuo». Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica 29 (5): 399-401. PMID 15706885.
- ↑ Morteza-Semnani, K; Amin, G; Shidfar, MR; Hadizadeh, H; Shafiee, A (2003). «Antifungal activity of the methanolic extract and alkaloids of Glaucium oxylobum». Fitoterapia 74 (5): 493-6. PMID 12837370. doi:10.1016/s0367-326x(03)00113-8.
- ↑ Milanowski, DJ; Winter, RE; Elvin-Lewis, MP; Lewis, WH (2002). «Geographic distribution of three alkaloid chemotypes of Croton lechleri». Journal of Natural Products 65 (6): 814-9. PMID 12088421. doi:10.1021/np000270v.
- ↑ Xu XH, Yu GD, Wang ZT. Resource investigation and quality evaluation on wild Corydalis yanhusuo. (Chinese). Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2004 May;29(5):399-401. PMID 15706885
- ↑ Cortijo, J; Villagrasa, V; Pons, R; Berto, L; Martí-Cabrera, M; Martinez-Losa, M; Domenech, T; Beleta, J; Morcillo, EJ (1999). «Bronchodilator and anti-inflammatory activities of glaucine: In vitro studies in human airway smooth muscle and polymorphonuclear leukocytes». British Journal of Pharmacology 127 (7): 1641-51. PMC 1566148. PMID 10455321. doi:10.1038/sj.bjp.0702702.
- ↑ Rühle, KH; Criscuolo, D; Dieterich, HA; Köhler, D; Riedel, G (1984). «Objective evaluation of dextromethorphan and glaucine as antitussive agents». British Journal of Clinical Pharmacology 17 (5): 521-4. PMC 1463443. PMID 6375709. doi:10.1111/j.1365-2125.1984.tb02384.x.
- ↑ Rovinskiĭ, VI (1989). «A case of hallucinogen-like action of glaucine». Klinicheskaia meditsina 67 (9): 107-8. PMID 2586025.
- ↑ Rovinskiĭ, VI (2006). «Acute glaucine syndrome in the physician's practice: The clinical picture and potential danger». Klinicheskaia meditsina 84 (11): 68-70. PMID 17243616.
- ↑ Dargan, PI; Button, J; Hawkins, L; Archer, JR; Ovaska, H; Lidder, S; Ramsey, J; Holt, DW; Wood, DM (2008). «Detection of the pharmaceutical agent glaucine as a recreational drug». European journal of clinical pharmacology 64 (5): 553-4. PMID 18204834. doi:10.1007/s00228-007-0451-9.