Geiparvarina

Geiparvarina
Nombre IUPAC
	7-{[(2E)-3-(5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran- 2-yl)but-2-en-1-yl]oxy}-2H-chromen-2-one
General
Fórmula molecular	C19H18O5
Identificadores
Número CAS	36413-91-9
ChEMBL	CHEMBL56918
ChemSpider	4743982
PubChem	5910585
UNII	O0M5JB2L95
	SMILES O=C/3Oc2c(ccc(OC/C=C(/C=1OC(C(=O)C=1)(C)C)C)c2)\C=C\3
	InChI InChI=1S/C19H18O5/c1-12(15-11-17(20)19(2,3)24-15)8-9-22-14-6-4-13-5-7-18(21)23-16(13)10-14/h4-8,10-11H,9H2,1-3H3/b12-8+; Key: OUTLLBZGJYDUQE-XYOKQWHBSA-N
Propiedades físicas
Densidad	1,242 kg/m³; 0,001242 g/cm³
Masa molar	326,343 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Geiparvarina es un derivado de cumarina que se encuentra en las hojas del sauce australiano (Geijera parviflora).^[2]

Varios análogos de geiparvarin han sido estudiados para las propiedades antitumorales.^[4]^[5]^[6]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Lahey FN, Macleod JK (septiembre de 1967). «The coumarins of Geijera parviflora Lindl». Aust J Chem 20 (9): 1943-55. doi:10.1071/CH9671943.
↑ Carotti A, Carrieri A, Chimichi S et al. (diciembre de 2002). «Natural and synthetic geiparvarins are strong and selective MAO-B inhibitors. Synthesis and SAR studies». Bioorg. Med. Chem. Lett. 12 (24): 3551-3555. PMID 12443774. doi:10.1016/S0960-894X(02)00798-9.
↑ Baraldi PG, Guarneri M, Manfredini S, Simoni D, Balzarini J, De Clercq E (febrero de 1989). «Synthesis and cytostatic activity of geiparvarin analogues». J Med Chem 32 (2): 284-288. PMID 2913291. doi:10.1021/jm00122a002.
↑ Valenti P, Rampa A, Recanatini M et al. (septiembre de 1997). «Synthesis, cytotoxicity and SAR of simple geiparvarin analogues». Anticancer Drug Des 12 (6): 443-51. PMID 9311554.
↑ Viola G, Vedaldi D, dall'Acqua F et al. (septiembre de 2004). «Synthesis, cytotoxicity, and apoptosis induction in human tumor cells by geiparvarin analogues». Chem Biodivers 1 (9): 1265-1280. PMID 17191904. doi:10.1002/cbdv.200490089.