Fludiazepam
compuesto químico
Fludiazepam fue desarrollado por Hoffman-LaRoche en los años 1960s[2] y comercializado en Japón y Taiwán en tableta de 0.25mg bajo el nombre de Erispan[3][4] es una droga que es derivada de una benzodiazepina y está estrechamente relacionada con el diazepam.[5] Se ejerce sus propiedades farmacológicas a través de la mejora de la inhibición GABAérgica.[6] La fludiazepam tiene 4 veces más afinidad de unión para receptores de las benzodiazepinas que el diazepam . [ 6 ] Posee ansiolítico,[7][8][9] propiedades anticonvulsivante , sedante , hipnóticos y relajantes musculares esqueléticos.[10]
| Fludiazepam | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| 9-chloro-6-(2-fluorophenyl)- 2-methyl-2,5-diazabicyclo [5.4.0]undeca- 5,8,10,12-tetraen-3-one | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C16H12N2ClFO | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3900-31-0[1] | |
| ChEBI | 31618 | |
| ChEMBL | 13291 | |
| ChemSpider | 3252 | |
| DrugBank | DB01567 | |
| PubChem | 3369 | |
| UNII | 7F64A2K16Z | |
| KEGG | D01354 | |
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FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C=C(C=C3)Cl)=O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 302,7 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ US Patent 3299053 -ARYL-JH-L,X-BENZODIAZEPIN-Z(LH)-ONES
- ↑ Su, TP.; Chen, TJ.; Hwang, SJ.; Chou, LF.; Fan, AP.; Chen, YC. (Aug 2002). «Utilization of psychotropic drugs in Taiwan: an overview of outpatient sector in 2000.». Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) 65 (8): 378-91. PMID 12455808.
- ↑ «Benzodiazepine Names». non-benzodiazepines.org.uk. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008. Consultado el 29 de diciembre de 2008.
- ↑ Neville, GA.; Beckstead, HD.; Shurvell, HF. (Feb 1994). «A Fourier transform-Raman and infrared vibrational study of delorazepam, fludiazepam, flurazepam, and tetrazepam.». J Pharm Sci 83 (2): 143-51. PMID 7909552.
- ↑ Tsuchiya, T.; Fukushima, H. (Apr 1978). «Effects of benzodiazepines and pentobarbitone on the gaba-ergic recurrent inhibition of hippocampal neurons.». Eur J Pharmacol 48 (4): 421-4. PMID 648585.
- ↑ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1994). «Effect of an anxiolytic on lipid profile in non-insulin-dependent diabetes mellitus.». J Int Med Res 22 (6): 338-42. PMID 7895897.
- ↑ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1995). «Improvement of stress reduces glycosylated haemoglobin levels in patients with type 2 diabetes.». J Int Med Res 23 (2): 119-22. PMID 7601294.
- ↑ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1995). «How blood pressure in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus is influenced by stress.». J Int Med Res 23 (5): 377-80. PMID 8529781.
- ↑ Inoue, H.; Maeno, Y.; Iwasa, M.; Matoba, R.; Nagao, M. (Sep 2000). «Screening and determination of benzodiazepines in whole blood using solid-phase extraction and gas chromatography/mass spectrometry.». Forensic Sci Int 113 (1-3): 367-73. PMID 10978650. doi:10.1016/S0379-0738(00)00226-7.
Enlaces externos
editar- (en japonés) Erispan フルジアゼパム錠，細粒 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). (PDF) Dainippon Sumitomo Pharma. November 2005.
- (en japonés) Official Dainippon Sumitomo Pharma Website Archivado el 1 de julio de 2020 en Wayback Machine.
Datos: Q3486981
Multimedia: Fludiazepam / Q3486981
