Ferruginol
Ferruginol con fórmula química C20H30O, es un fenol natural y un meroterpeno (un compuesto químico que contiene una subestructura terpenoide) que ha sido aislado a partir de las agujas de los secoya Sequoia sempervirens. La parte terpenoide es un diterpeno de la clase química del abietano.
| Ferruginol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (4bS,8aS)-4b,8,8-Trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-ol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C20H30O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 514-62-5[1] | |
| ChEBI | 78274 | |
| ChEMBL | 197308 | |
| ChemSpider | 390582 | |
| PubChem | 442027 | |
| UNII | N2CMM6X37M | |
| KEGG | C09092 | |
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Oc1c(cc2c(c1)[C@]3(CCCC([C@@H]3CC2)(C)C)C)C(C)C
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 286,229666 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La investigación publicada en 2005 encontró que esto+e y otro compuesto de la clase Sequoia tiene propiedades antitumorales, y mostró in vitro la reducción del tumor de colon humano, de mama, y en el pulmón y la reducción de los oncogenes de células transformadas también. La actividad específica de inhibición del crecimiento (GI) de tumor es de 2-5 microgramos / mililitro.[2]
Ferruginol también se ha encontrado que tiene actividad antibacteriana.[3][4] Efectos gastroprotectores de ferruginol también se han observado.[5]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Son, Kh; Oh, Hm; Choi, Sk; Han, Dc; Kwon, Bm (Apr de 2005). «Anti-tumor abietane diterpenes from the cones of Sequoia sempervirens». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 (8): 2019-21. PMID 15808460. doi:10.1016/j.bmcl.2005.02.057.
- ↑ E.C.J. Smith, G.W. Kaatz, E.M. Williamson and S. Gibbons. P-168: The Resistance Modifying Activity of Ferruginol (Uso incorrecto de la plantilla enlace roto (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).). Archivado desde el original el 9 de octubre de 2007.
- ↑ C. Flores, J. Alarcón, J. Becerra, M. Bittner, M. Hoeneisen, M. Silva (2001). «EXTRACTABLE COMPOUNDS OF NATIVE TREES: CHEMICAL AND BIOLOGICAL STUDY I: Bark of Prumnopytis andina (Podocarpaceae) and Austrocedrus chilensis (Cupressaceae)». Bol. Soc. Chil. Quím. 46 (1). doi:10.4067/S0366-16442001000100010.
- ↑ Areche, Carlos; Theoduloz, Cristina; Yáñez, Tania; Souza-Brito, Alba R. M.; Barbastefano, VíCtor; De Paula, DéBora; Ferreira, Anderson L.; Schmeda-Hirschmann, Guillermo et al. (2008). «Gastroprotective activity of ferruginol in mice and rats: effects on gastric secretion, endogenous prostaglandins and non-protein sulfhydryls». Journal of Pharmacy and Pharmacology 60 (2): 245-51. PMID 18237473. doi:10.1211/jpp.60.2.0014.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Ferruginol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q3743828
