Fenazona
La fenazona es un analgésico derivado de la pirazolona. Fue sintetizado por primera vez por Ludwig Knorr en 1883. Se prepara reduciendo el diorto-dinitrofenilo con amalgama de sodio y metanol, o calentando difenilen-orto-dihidrazina con ácido clorhídrico a 150 °C.
Fenazona | ||
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Nombre IUPAC | ||
1,2-dihidro-1,5-dimetil-2-fenil-3H-pirazol-3-ona | ||
General | ||
Fórmula estructural | Ver imagen | |
Fórmula molecular | C11H12N2O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 60-80-0[1] | |
ChEBI | 31225 | |
ChEMBL | CHEMBL277474 | |
ChemSpider | 2121 | |
DrugBank | DB01435 | |
PubChem | 2206 | |
UNII | T3CHA1B51H | |
KEGG | D01776 C13244, D01776 | |
Propiedades físicas | ||
Densidad | 119 kg/m³; 119 g/cm³ | |
Masa molar | 18 823 g/mol | |
Punto de fusión | 384/−388 K (111/−661 °C) | |
Punto de ebullición | 592 K (319 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 1700 g/L a 20 °C | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Propiedades
editarLa fenazona es un polvo blanco, cristalino e inodoro muy soluble en agua (1700 g/L a 20 °C) Funde entre 111 y 114 °C, y hierve a 319 °C. Al calentarlo sobre los 360 °C, comienza a descomponerse.[2]
Usos
editarLa fenazona es un antiinflamatorio del grupo de las pirazolonas. Es el más antiguo analgésico de acción débil y posee además una acción antipirética y propiedades espasmolíticas sobre órganos de tejido muscular liso.
Forma parte de la composición de algunos medicamentos como Epistaxol.
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ «Banco de datos de compuestos GESTIS del BGIA.» (en alemán).