FERMT1
gen de la especie Homo sapiens
El homólogo 1 de la familia de fermitina es una proteína que en humanos está codificada por el gen FERMT1.[1][2][3]
| Homólogo 1 de la familia de fermitina | ||||
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Referencias
editar- ↑ Weinstein, Edward J.; Bourner, Maureen; Head, Richard; Zakeri, Hamideh; Bauer, Christopher; Mazzarella, Richard (2003-04). «URP1: a member of a novel family of PH and FERM domain-containing membrane-associated proteins is significantly over-expressed in lung and colon carcinomas». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease (en inglés) 1637 (3): 207-216. doi:10.1016/S0925-4439(03)00035-8. Consultado el 19 de octubre de 2020.
- ↑ Siegel, Dawn H.; Ashton, Gabrielle H.S.; Penagos, Homero G.; Lee, James V.; Feiler, Heidi S.; Wilhelmsen, Kirk C.; South, Andrew P.; Smith, Frances J.D. et al. (2003-07). «Loss of Kindlin-1, a Human Homolog of the Caenorhabditis elegans Actin–Extracellular-Matrix Linker Protein UNC-112, Causes Kindler Syndrome». The American Journal of Human Genetics (en inglés) 73 (1): 174-187. PMC 1180579. PMID 12789646. doi:10.1086/376609. Consultado el 19 de octubre de 2020.
- ↑ «Entrez Gene: C20orf42 chromosome 20 open reading frame 42».
Datos: Q18041895
