El epispadias es un tipo infrecuente de malformación, en el que la uretra termina en una abertura en la cara superior o dorso del pene. También puede desarrollarse en mujeres cuando la uretra se desarrolla en posiciones superiores a la normal, es decir, a nivel del clítoris o aún superior a este.

Epispadias
Especialidad genética médica
Sinónimos
Fisura uretral superior

Epidemiología

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Se presenta en aproximadamente 1 en 100 000 en hombres[1]​ y 1 en 160 000 a 1 en 480 000 en mujeres.[2]

Fisiopatología

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Una alteración embriológica opuesta hace que la apertura uretral esté en la cara inferior del pene, conocido como hipospadias. Ambos trastornos son causas frecuentes de infección urinaria a repetición en la infancia.[3]

Véase también

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Referencias

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  1. Spinoit, Anne-Francoise; Claeys, Tom; Bruneel, Elke; Ploumidis, Achilles; Van Laecke, Erik; Hoebeke, Piet (2016). «Isolated Male Epispadias: Anatomic Functional Restoration Is the Primary Goal». BioMed Research International 2016: 6983109. ISSN 2314-6133. PMC 5046007. PMID 27722172. doi:10.1155/2016/6983109. Consultado el 26 de noviembre de 2023. 
  2. Allen, Lee; Rodjani, Arry; Kelly, Justin; Inoue, Maki; Hutson, John M. (2004-09). «Female epispadias: are we missing the diagnosis?». BJU international 94 (4): 613-615. ISSN 1464-4096. PMID 15329123. doi:10.1111/j.1464-4096.2004.04920.x. Consultado el 26 de noviembre de 2023. 
  3. CAVAGNARO S.M., Felipe. Infección urinaria en la infancia. Rev. chil. infectol. [online]. 2005, vol.22, n.2 [citado 2010-08-06], pp. 161-168. ISSN 0716-1018. doi: 10.4067/S0716-10182005000200007.

Enlaces externos

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