Elefantopina

Elefantopina
Nombre IUPAC
	(1aR,8S,8aR,11aS,11bR)-1a-Methyl-9-methylene-5,10-dioxo-2,3,5,7,8,8a,9,10,11a,11b-decahydro-1aH-3,6-(metheno)furo[2,3-f]oxireno[2,3-d][1]oxacycloundecin-8-yl methacrylate
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 19H; 20O; 7
Identificadores
Número CAS	13017-11-3
ChEBI	4773
ChEMBL	400927
PubChem	264743
	SMILES O=C1C(C[C@H](OC(C(C)=C)=O)[C@@]23[H])=CC(O1)C[C@]4(C)[C@H](O4)[C@@]3([H])OC(C2=C)=O
	InChI InChI=InChI=1S/C19H20O7/c1-8(2)16(20)24-12-6-10-5-11(23-18(10)22)7-19(4)15(26-19)14-13(12)9(3)17(21)25-14/h5,11-15H,1,3,6-7H2,2,4H3/t11-,12-,13+,14-,15+,19+/m0/s1; Key: WIQOUTANBFOBPB-KIVXNUBRSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	360,36 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Elefantopina es un compuesto químico natural extraído de la planta Elephantopus elatus del género Elephantopus, de la familia Compositae. Es una lactona sesquiterpénica con un esqueleto germacranólido, que contiene dos anillos de lactona y un grupo funcional epóxido.^[2]

Ha demostrado tener un actividad antitumoral.^[3]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Kupchan, S. Morris; Aynehchi, Y.; Cassady, John M.; McPhail, A. T.; Sim, G. A.; Shnoes, H. K.; Burlingame, A. L. (1966). «The isolation and structural elucidation of 2 novel sesquiterpenoid tumor inhibitors from Elephantopus elatus». Journal of the American Chemical Society 88 (15): 3674-3676. doi:10.1021/ja00967a056.
↑ Rajkapoor, B; Jayakar B; Anandan R. (Jan–Feb 2002). «Antitumor activity of elephantopus scaber linn against dalton's ascitis lymphoma» (Abstract at IndMED). Indian Journal of Pharmaceutical Sciences 64 (1): 71-3. Archivado desde el original el 30 de junio de 2012. Consultado el 3 de diciembre de 2009.