Domifen
El domifen, en su forma de bromuro, es un compuesto de amonio cuaternario usado como antiséptico, con olor suave pero sabor amargo.[1]
| Domifen | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Bromuro de dodecil-dimetil-(2-fenoxietil)azanio | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 538-71-6 | |
| Código ATC | A01AB06 | |
| PubChem | 10866 | |
| PubChemSID | 347828001 | |
| DrugBank | DB11594 | |
| ChemSpider | 10406 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H40NBrO | |
| Peso mol. | 414.472 g/mol | |
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[Br-].O(c1ccccc1)CC[N+](CCCCCCCCCCCC)(C)C
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| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 113 °C (235 °F) | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo V (Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Tópica y oral (en forma de pastillas chupadas) | |
Usos
editarComo antiséptico, ha sido empleado en cirugía dental con el beneficio añadido de una sanación rápida cuando se usa concomitantemente a un antibiótico.[2] Así mismo, con un antibiótico de elección, el domifen ayuda a que el dolor y la inflamación remitan en poco tiempo,[3] aunque existe un estudio que menciona que la tolerabilidad y efectividad del domifen es buena aun y si no se usa con antibióticos.[4]
El domifen se usa en enjuagues bucales como antimicrobiano pero siempre es necesario combinar la higiene bucal con el uso del cepillado con pasta dental. La principal ventaja es la disminución de la gingivitis, además de prevenir su formación.[5]
Modo de acción
editarSe ha sugerido que el domifen actúa de manera no competitiva promoviendo la hidrólisis de enzimas bacterianas evitando así su proliferación.[6]
La forma farmacéutica de pastillas, son para ser chupadas, no tragadas, para que la sustancia esté en contacto con la herida bucal.
Referencias
editar- ↑ O'Neil, Maryadele J.; [et al] (2013). The Merck index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals (15th ed. edición). Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry. p. 601. ISBN 9781849736701. Consultado el 31 de enero de 2018.
- ↑ Scaglione, F; Coduri, M; Nebuloni, R; Fraschini, F (de de 1983). «Activity and tolerability of domifen bromide in patients affected by acute infectious dental diseases: a double-blind placebo-controlled trial.». International journal of clinical pharmacology research 3 (5): 357. PMID 6381338.
- ↑ Scaglione, F; Scarpazza, G; Marchi, E; Biella, G; Fraschini, F (1983). «Evaluation of domifen bromide in the treatment of acute infectious oral diseases.». International journal of clinical pharmacology research 3 (4): 261. PMID 6678823.
- ↑ Scaglione, F; Scarpazza, G; Marchi, E; Biella, G; Fraschini, F (de de 1983). «Evaluation of domifen bromide in the treatment of acute infectious oral diseases.». International journal of clinical pharmacology research 3 (4): 261-4. PMID 6678823.
- ↑ Rosa, M; Sturzenberger, OP (Septiembre de 1976). «Clinical reduction of gingivitis through the use of a mouthwash containing two quaternary ammonium compounds.». Journal of periodontology 47 (9): 535-7. PMID 1067409. Consultado el 31 de enero de 2018.
- ↑ Mäkinen, KK; Mäkinen, PL (22 de abril de 1970). «Selective effect of domiphen bromide (dodecyldimethyl(2-phenoxyethyl)ammonium bromide) on some hydrolytic enzymes.». Biochimica et biophysica acta 206 (1): 143-144. PMID 5462423.
Datos: Q4165880
