Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas

Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Localización
País	Perú
Localidad	San Miguel
Información general
Sigla	Digemid
Jurisdicción	Perú
Tipo	organismo público
Sede	Lima
Organización
Dirección	Carmen Ponce Fernández
Depende de	Ministerio de Salud
Historia
Fundación	18 de abril de 1990
	Sitio web oficial
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La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) es una institución técnico - normativa dependiente del Ministerio de Salud en Perú creada el 18 de abril de 1990 con el objetivo de garantizar el acceso a la población de productos farmacéuticos seguros.^[1] La Digemid es la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) y forma parte del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.^[2]

Desde el 11 de diciembre de 2019 la química farmacéutica Carmen Ponce Fernández es la directora general de la Digemid.^[3]

Cuenta con cuatro direcciones:^[4]

Dirección de Productos Farmacéuticos
Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Dirección de Establecimientos Farmacéuticos
Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso

Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos

Dentro de sus funciones se encuentra la de llevar el registro y regulación de los fármacos y medicamentos utilizados por los Programas de Salud Pública.^[5] Esta función se realiza de acuerdo al Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, aprobado a través del Decreto Supremo n.° 016-2011-SA del 27 de julio de 2011.^[6] Los productos farmacéuticos aprobados por la DIGEMID obtienen un registro sanitario de un producto o dispositivo que «faculta a su titular para la fabricación, importación, almacenamiento, distribución, comercialización, promoción, dispensación, expendio o uso de los mismos».^[7]

Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos

La Dirección de Establecimientos Farmacéuticos es el la unidad encargada de llevar el registro nacional de establecimientos, públicos y privados, tales como farmacias, boticas, laboratorios, droguerías, botiquines y almacenes especializados.^[8]

A través del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos a través del Decreto Supremo n.° 014-2011-SA del 27 de julio de 2011 «establece las condiciones técnicas y sanitarias para el funcionamiento de los establecimientos dedicados a la fabricación, importación, exportación, almacenamiento, comercialización, distribución, dispensación, expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios».^[9]

Véase también

Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación

Referencias

↑ Gonzáles Dávila, Lucy Beatriz (2017). «Satisfacción del usuario externo respecto a la calidad de servicio en la Digemid - 2016». Universidad César Vallejo: 45. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ «Minsa publica norma técnica para identificar y minimizar los riesgos en el uso de los productos farmacéuticos». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ «Carmen Ponce Fernandez - Directora General de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid)». www.gob.pe. Archivado desde el original el 22 de enero de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ «Autoridades de la DIGEMID». www.digemid.minsa.gob.pe. Archivado desde el original el 22 de enero de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ Neyra, Daniel; Cabezas, César; K. Ruebush II, Trenton (2003-07). «El proceso de adecuación y cambio en la política del tratamiento de la malaria por Plasmodium falciparum en el Perú, 1990-2001». Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica 20 (3): 162-171. ISSN 1726-4634. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ «Decreto Supremo N° 016-2011-SA». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ «Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos». www.digemid.minsa.gob.pe. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ «Se inicia empadronamiento de establecimientos farmacéuticos de todo el país». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.
↑ «Modifican Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos-DECRETO SUPREMO-N° 016-2019-SA». busquedas.elperuano.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.

Bibliografía

Legislación

Ley n.º 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, publicada el 26 de noviembre de 2009.

Datos: Q64364573

[1] Gonzáles Dávila, Lucy Beatriz (2017). «Satisfacción del usuario externo respecto a la calidad de servicio en la Digemid - 2016». Universidad César Vallejo: 45. Consultado el 16 de enero de 2021.

[2] «Minsa publica norma técnica para identificar y minimizar los riesgos en el uso de los productos farmacéuticos». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.

[3] «Carmen Ponce Fernandez - Directora General de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid)». www.gob.pe. Archivado desde el original el 22 de enero de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021.

[4] «Autoridades de la DIGEMID». www.digemid.minsa.gob.pe. Archivado desde el original el 22 de enero de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021.

[5] Neyra, Daniel; Cabezas, César; K. Ruebush II, Trenton (2003-07). «El proceso de adecuación y cambio en la política del tratamiento de la malaria por Plasmodium falciparum en el Perú, 1990-2001». Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica 20 (3): 162-171. ISSN 1726-4634. Consultado el 16 de enero de 2021.

[6] «Decreto Supremo N° 016-2011-SA». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.

[7] «Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos». www.digemid.minsa.gob.pe. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2021. Consultado el 16 de enero de 2021.

[8] «Se inicia empadronamiento de establecimientos farmacéuticos de todo el país». www.gob.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.

[9] «Modifican Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos-DECRETO SUPREMO-N° 016-2019-SA». busquedas.elperuano.pe. Consultado el 16 de enero de 2021.

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