Los dictioquinazoles son alcaloides quinazolínicos aislados del hongo comestible Dictyophora indusiata (Phallus indusiatus).[1]​ Son compuestos que presentan actividad neuroprotectora.[2]​ Biosintéticamente proceden de dos unidades de ácido antranílico.

Phallus indusiatus (Antes Dyctiophora indusiata)

Propiedades físicas

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Dictioquinazoles
 Nombre    Fórmula molecular    CAS   Masa molecular (g/mol)   Estado   UV  
Dictioquinazol A

IUPAC: 3-(2-Hidroximetil-4-metoxifenil)-6-metoxi-4(3H)-quinazolinona.

C17H16N2O4 477203-69-3 312.324 Aceite amarillo pálido UV: [neutral]λmax224 (log ε3.9) ;274 (log ε3.43) ;319 (log ε2.78) (MeOH)
Dictioquinazol B

IUPAC: 1-Formil-1,2,3,4-tetrahidro-3-(2-hidroximetil-4-metoxifenil)-6-metoxiquinazolina

C18H20N2O4 476488-21-8 328.367 Aceite amarillo pálido UV: [neutral]λmax206 (log ε3.7) ;239 (log ε3.85) ;290 (log ε3.2) (MeOH).
Dictioquinazol C

IUPAC: 1-Formil-2,3-dihidro-3-(2-hidroximetil-4-metoxifenil)-6-metoxi-4(1H)-quinazolinona

C18H18N2O5 342.351 477203-71-7 Aceite amarillo pálido UV: [neutro]λmax228 (log ε3.9) ;319 (log ε2.9) ( MeOH)

Referencias

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  1. Lee, I.-K. et al., J. Nat. Prod., 2002, 65, 1769- 1772
  2. Oh, C.H. et al., Synth. Commun., 2007, 37, 3311- 3317