Corrección de errores (biología)
El término corrección de errores o proofreading se usa en genética para referirse a los procesos propuestos por primera vez por John Hopfield y Jacques Ninio, involucrados en la replicación del ADN, la especificidad del sistema inmune, el reconocimiento entre enzima y sustrato y otros muchos otros procesos que requieren una especificidad mejorada. Los mecanismos de corrección de pruebas de Hopfield y Ninio son procesos activos sin equilibrio que consumen ATP para mejorar la especificidad de diversas reacciones bioquímicas.
En las bacterias, las tres ADN polimerasas (I, II y III) tienen la capacidad de corregir errores, ya que poseen actividad exonucleasa 3 '→ 5'. Cuando se reconoce un par de bases incorrecto, la ADN polimerasa retrocede un par de bases y elimina la base no coincidente. Después de la escisión de la base, la polimerasa puede volver a insertar la base correcta y la replicación puede continuar.
En eucariotas, solo las polimerasas que se ocupan del alargamiento (delta y épsilon) tienen esta capacidad (actividad exonucleasa 3 '→ 5').[1]
El proofreading también ocurre en la traducción de mRNA para la síntesis de proteínas. Un ejemplo de ello es la liberación de cualquier aminoacil-ARNt incorrecto antes de la formación del enlace peptídico.[2]
El grado de proofreading en la replicación de ADN determina la tasa de mutación y es diferente para distintas especies.[3] Por ejemplo, la pérdida del proofreading debido a mutaciones en el gen ADN polimerasa épsilon resulta en un genotipo hipermutado con más de 100 mutaciones por megabase de ADN en cánceres colorrectales en humanos.[4]
La extensión de proofreading en otros procesos moleculares pueden depender del tamaño de población efectivo de la especie y el número de genes afectados por el mismo mecanismo de proofreading.[5]
Referencias
editar- ↑ Moldovan, G. L.; Pfander, B.; Jentsch, S. (2007). «PCNA, the Maestro of the Replication Fork». Cell 129 (4): 665-79. PMID 17512402. doi:10.1016/j.cell.2007.05.003.
- ↑ Translation: Protein Synthesis Archivado el 7 de marzo de 2016 en Wayback Machine. by Joyce J. Diwan. Rensselaer Polytechnic Institute. Retrieved October 2011
- ↑ Drake, J. W.; Charlesworth, B; Charlesworth, D; Crow, J. F. (1998). «Rates of spontaneous mutation». Genetics 148 (4): 1667-86. PMC 1460098. PMID 9560386.
- ↑ The Cancer Genome Atlas Network; Bainbridge; Chang; Dinh; Drummond; Fowler; Kovar; Lewis; Morgan (2012). «Comprehensive molecular characterization of human colon and rectal cancer». Nature 487 (7407): 330-337. Bibcode:2012Natur.487..330T. PMC 3401966. PMID 22810696. doi:10.1038/nature11252.
- ↑ Rajon, E., Masel, J.; Masel (2011). «Evolution of molecular error rates and the consequences for evolvability». PNAS 108 (3): 1082-1087. Bibcode:2011PNAS..108.1082R. PMC 3024668. PMID 21199946. doi:10.1073/pnas.1012918108.
Enlaces externos
editar- Idaho U. DNA proofreading and repair
- "DNA polymerase ε and δ proofreading suppress discrete mutator and cancer phenotypes in mice"
- Tseng, Shun-Fu; Gabriel, Abram; Teng, Shu-Chun (2008). «Proofreading Activity of DNA Polymerase Pol2 Mediates 3′-End Processing during Nonhomologous End Joining in Yeast». PLoS Genetics 4 (4): e1000060. PMC 2312331. PMID 18437220. doi:10.1371/journal.pgen.1000060.
- Proof reading
- Esta obra contiene una traducción total derivada de «Proofreading (biology)» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 30 de noviembre de 2018, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q21117977
