Enfermedad de Ollier

aparición en los huesos de numerosos tumores benignos llamados encondromas
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La enfermedad de Ollier, también llamada encondromatosis múltiple o encondromatosis, es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la aparición en los huesos de numerosos tumores benignos llamados encondromas, los encondromas son tumores formadores de cartílago. La enfermedad suele comenzar durante la infancia y progresa hasta que se produce la madurez del esqueleto. Puede ser asintomática, aunque en ocasiones existe dolor y deformidad en los huesos donde se desarrollan los encondromas. Las principales complicaciones son la aparición de fracturas espontáneas o ante pequeños traumatismos y la malignización de los encondromas que pueden pasar a convertirse en tumores malignos o condrosarcomas. El nombre de la afección procede del cirujano francés Louis Léopold Ollier (1830-1900) que realizó la primera descripción del mal en 1898.[1][2][3][4]

Enfermedad de Ollier
Especialidad genética médica
eMedicine radio/247
Sinónimos
Encondromatosis
Encondromatosis múltiple
Síndrome de Ollier.

Referencias

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  1. «Bonetumor.org: Síndrome de Ollier. Archivado desde el original el 23 de junio de 2015. Consultado el 23 de junio de 2015. 
  2. VV.AA: Enfermedad de Ollier: tumores benignos con riesgo de malignización. Revisión de 17 casos. An Pediatr.2011;74:168-73 - Vol. 74 Núm.3 DOI: 10.1016/j.anpedi.2010.10.012
  3. Orphanet: Encondromatosis.
  4. Whonamedit?: Louis Xavier Édouard Léopold Ollier.