Ciclooctano
El Ciclooctano es un cicloalcano de fórmula molecular (CH2)8.[2] Es un hidrocarburo incoloro que en condiciones normales se presenta como líquido.
| Ciclooctano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Ciclooctano | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C8H16 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 292-64-8[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL452651 | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 834 kg/m³; 0,834 g/cm³ | |
| Masa molar | 112,21 g/mol | |
| Punto de fusión | 14,59 °C (288 K) | |
| Punto de ebullición | 149 °C (422 K) | |
| Índice de refracción (nD) | 1.458 | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Conformación
editarLa conformación se ha estudiado ampliamente mediante métodos computacionales. Hendrickson observó que "ciclooctano es, sin duda, el cicloalcano conformacionalmente más complejo debido a la existencia de muchos confórmeros de energía muy similar". La conformación de bote-silla "I" es el confórmero más estable.[3] Esta conformación fue confirmada más tarde[4] La conformación corona[5] "II" es ligeramente menos estable. Entre los muchos compuestos que exhiben la conformación corona (estructura II) el S8, azufre elemental, es uno de ellos.
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Síntesis
editarLa ruta principal para la síntesis de derivados de ciclooctano implica la dimerización de butadieno, catalizada por complejos de níquel (0) tales como el bis(ciclooctadieno)níquel (0) (Ni(COD)2).[6] Este proceso proporciona, entre otros productos, 1,5-ciclooctadieno (COD), que puede ser hidrogenado. El COD es ampliamente utilizado para la preparación de precatalizadores para la catálisis homogénea. La activación de estos catalizadores con H2, produce ciclooctano, que normalmente se desecha o quema:
- C8H12 + 2 H2 → C8H16
Seguridad
editarEl compuesto es inflamable. Puede causar daño pulmonar y es irritante para la piel y las membranas mucosas. No hay datos que sugieran propiedades cancerígenas. No se considera peligroso para el medio ambiente.
Bibliografía
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. p. 258. ISBN 1-56670-687-4.
- ↑ Hendrickson, James B. (1967). «Molecular Geometry V. Evaluation of Functions and Conformations of Medium Rings». Journal of the American Chemical Society 89 (26): 7036-7043. doi:10.1021/ja01002a036.
- ↑ Dorofeeva, O.V.; Mastryukov, V.S.; Allinger, N.L.; Almenningen, A. (1985). «The molecular structure and conformation of cyclooctane as determined by electron diffraction and molecular mechanics calculations». The Journal of Physical Chemistry 89 (2): 252-257. doi:10.1021/j100248a015. Consultado el 5 de febrero de 2008.
- ↑ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. «crown conformation». Compendium of Chemical Terminology. Versión en línea (en inglés).
- ↑ Thomas Schiffer, Georg Oenbrink “Cyclododecatriene, Cyclooctadiene, and 4-Vinylcyclohexene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.doi 10.1002/14356007.a08_205
Datos: Q86495
Multimedia: Cyclooctane / Q86495
