Cefaelina

Cefaelina
Nombre IUPAC
	(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methyl]-7-methoxy-1,2,3, 4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
General
Otros nombres	Cefelina; Desmetilemetina; Dihidropsychotrina
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 28H; 38N; 2O; 4
Identificadores
Número CAS	483-18-1
ChEBI	3533
ChEMBL	255708
ChemSpider	390702
PubChem	442195
UNII	QA971541A1
KEGG	C09390
	SMILES Oc1cc2c(cc1OC)[C@H](NCC2)C[C@H]5C[C@H]4c3c(cc(OC)c(OC)c3)CCN4C[C@@H]5CC
	InChI InChI=1S/C28H38N2O4/c1-5-17-16-30-9-7-19-13-27(33-3)28(34-4)15-22(19)24(30)11-20(17)10-23-21-14-26(32-2)25(31)12-18(21)6-8-29-23/h12-15,17,20,23-24,29,31H,5-11,16H2,1-4H3/t17-,20-,23+,24-/m0/s1; Key: DTGZHCFJNDAHEN-OZEXIGSWSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	cristales blancos sedosos
Masa molar	466,283158 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	soluble en alcohol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Cefaelina es un alcaloide químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el jarabe de ipecacuana.^[2] Químicamente, esta estrechamente relacionado con la emetina.

Tratamiento de envenenamiento

La cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenenamiento accidental hasta finales de los años del siglo XX.^[3]

Es extraída de Carapichea ipecacuanha y otras especies de plantas, incluida Psychotria acuminata.^[4]

Referencias

↑ Número CAS
↑ «Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.». Chemical Business Newsbase. 14 de noviembre de 2000. Consultado el 26 de diciembre de 2009.
↑ «Policy statement: Poison treatment in the home». Pediatrics 112 (5): 1182-1185. noviembre de 2003. PMID 14595067. doi:10.1542/peds.112.5.1182. Archivado desde el original el 6 de julio de 2010. Consultado el 31 de diciembre de 2009.
↑ Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (July 1, 2003). «Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata». Agronomía Costarricense. Consultado el 26 de diciembre de 2009.

Enlaces externos

Esta obra contiene una traducción derivada de «Cephaeline» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q5063249

[1] Número CAS

[2] «Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.». Chemical Business Newsbase. 14 de noviembre de 2000. Consultado el 26 de diciembre de 2009.

[3] «Policy statement: Poison treatment in the home». Pediatrics 112 (5): 1182-1185. noviembre de 2003. PMID 14595067. doi:10.1542/peds.112.5.1182. Archivado desde el original el 6 de julio de 2010. Consultado el 31 de diciembre de 2009.

[4] Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (July 1, 2003). «Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata». Agronomía Costarricense. Consultado el 26 de diciembre de 2009.

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