Carteolol
Carteolol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos y es uno de los beta bloqueantes que tiene afinidad tanto por receptores beta-1 como beta-2.
| Carteolol | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-5-[3-(tert-butilamino)-2-hidroxipropoxi]-3,4-dihidroquinolin-2(1H)-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 51781-06-7 | |
| Código ATC | C07AA15 S01ED05 | |
| PubChem | 2485 | |
| DrugBank | APRD00195 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H24N2O3 | |
| Peso mol. | 292,373 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 85% | |
| Metabolismo | Hepático → 8-hidrocarteolol | |
| Vida media | 6-8 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Vías de adm. | oral | |
Indicaciones
editarEl carteolol se indica para el tratamiento de la glaucoma, especialmente efectivo para pacientes que requieren tratamiento crónico, porque reduce la presión intraocular.[1] El carteolol posee actividad simpaticomimético intrínseca.[2]
El carteolol tiene una acción de protección contra las células endoteliales de la córnea humana inducida por radiación ultravioleta.[3] Su capacidad de eliminación de radicales puede ser una base importante de este efecto.
Efectos adversos
editarEl carteolol está contraindicado en pacientes con bradicardia, bloqueo auriculoventricular o insuficiencia cardíaca. Entre los efectos secundarios más frecuentes se han reportado acidez, dolor, eritema, sensación de sequedad ocular y picazón.
Referencias
editar- ↑ El-Kamel A, Al-Dosari H, Al-Jenoobi F (2006). «Environmentally responsive ophthalmic gel formulation of carteolol hydrochloride.». Drug Deliv 13 (1): 55-9. PMID 16401594. doi:10.1080/10717540500309073.
- ↑ Trinquand C, Romanet J, Nordmann J, Allaire C (2003). «[Efficacy and safety of long-acting carteolol 1% once daily. A double-masked, randomized study]». J Fr Ophtalmol 26 (2): 131-6. PMID 12660585.
- ↑ Kuwahara K, Oizumi N, Fujisawa S, Tanito M, Ohira A (2005). «Carteolol hydrochloride protects human corneal epithelial cells from UVB-induced damage in vitro.». Cornea 24 (2): 213-20. PMID 15725891. doi:10.1097/01.ico.0000141232.41343.9d.
