Butanetiol
Butanetiol, también conocido como butil mercaptano, es un volátil, claro a amarillento líquido con un olor fétido (extremadamente falta de olor), comúnmente descrita como "mofeta olor". De hecho, el butanetiol es estructuralmente similar a varios componentes principales del aerosol defensivo de una mofeta, pero en realidad no está presente en el aerosol.[2] El aroma del butanetiol es tan fuerte que la nariz humana puede detectarlo fácilmente en el aire a concentraciones tan bajas como 10 partes por mil millones. El nivel umbral para 1-butanotiol se informa como 1.4 ppb.[3]
| Butanetiol | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural |
 | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 109-79-5[1] | |
| Número RTECS | EK6300000 | |
| ChEBI | 177389 | |
| ChEMBL | CHEMBL3188256 | |
| ChemSpider | 7721 | |
| PubChem | 8012 | |
| UNII | 77OY909F30 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 90,05 g/mol | |
Química
editarEl butanetiol se clasifica químicamente entre los tioles, que son compuestos orgánicos con fórmulas moleculares y fórmulas estructurales similares a los alcoholes, excepto que el grupo sulfhidrilo que contiene azufre (-SH) reemplaza al grupo hidroxilo que contiene oxígeno (-OH) en la molécula. La fórmula molecular básica del butanetiol es C 4 H 9 SH, y su fórmula estructural es similar a la del alcohol n -butanol. El butanotiol se prepara mediante la adición catalizada por radicales libres de sulfuro de hidrógeno al 1-buteno. Comercialmente, esto se realiza utilizando luz ultravioleta. El butanetiol es un tiol de bajo peso molecular y es altamente inflamable.
Usos
editarEl butanetiol se usa como solvente industrial, [cita requerida] y como intermediario para los defoliantes de algodón.[4] A veces se coloca en las " bombas malolientes" y los "perfumes malolientes" para los bromistas.
Seguridad
editarEl butanetiol es un compuesto químico muy nocivo y cáustico, y en concentraciones suficientemente altas, produce graves efectos en la salud tanto en humanos como en animales, especialmente como resultado de una exposición prolongada. Concentraciones más altas pueden conducir a la pérdida del conocimiento y al coma después de una exposición prolongada. El contacto con la piel y las membranas mucosas provoca quemaduras, y el contacto con los ojos puede provocar visión borrosa o ceguera completa.[cita requerida] La inhalación puede causar debilidad, confusión, tos, mareos, somnolencia, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y falta de aliento. La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Puede causar efectos en la tiroides y el sistema nervioso y puede causar disminución de la conciencia.[5]
Véase también
editar- terc- butiltiol ( terc- butil mercaptano)
Notas
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Andersen K. K., Bernstein D. T. (1978). «1-Butanethiol and the Striped Skunk». Journal of Chemical Education 55 (3): 159-160. doi:10.1021/ed055p159.
- ↑ Devos, M; F. Patte; J. Rouault; P. Lafort; L. J. Van Gemert (1990). Standardized Human Olfactory Thresholds. Oxford: IRL Press. pp. 34. ISBN 0199631468.
- ↑ National Library of Medicine HSDB Database. «Merphos». National Library of Medicine. Consultado el 17 de mayo de 2012.
- ↑ «n-BUTYL MERCAPTAN». International Chemical Safety Cards. National Institute for Occupational Safety and Health. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2017. Consultado el 11 de enero de 2012.
Referencias
editar- Departamento de trabajo de los Estados Unidos Archivado el 30 de septiembre de 2017 en Wayback Machine.
- The Good Scents Company
- HazMap
Enlaces externos
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Datos: Q195823
Multimedia: 1-Butanethiol / Q195823
