Anhídrido trifluorometansulfónico
compuesto químico con fórmula (CF3SO2)2O
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El anhídrido tríflico es el compuesto químico con fórmula (CF3SO2)2O. Este compuesto es un electrófilo particularmente fuerte, muy útil para introducir el grupo triflilo, CF3SO2. El anhídrido tríflico es el anhídrido de ácido del ácido fuerte ácido tríflico, CF3SO2OH.[1]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a4/Triflic-anhydride-2D.png/220px-Triflic-anhydride-2D.png)
Puede distinguirse por espectroscopia 19F-NMR: −72.6 ppm vs. -77.3 para TfOH (std CFCl3).
Preparación
editarEl compuesto se prepara por deshidratación del ácido tríflico usando pentóxido de fósforo:[2]
- 2CF3SO2OH + P4O10 → [CF3SO2]2O + P4O9(OH)2
Usos ilustrativos
editarEn una aplicación representativa, se le usa para convertir una imina en un grupo NTf.[3]
El anhídrido tríflico convertirá a los fenoles en ésteres de triflato, lo que permite la ruptura del enlace C-O.[4][5]
Referencias
editar- ↑ Chemical Transformations Induced by Triflic Anhydride, Tetrahedron 56 (2000) 3077-3119, Baraznenok.
- ↑ Stang, P. J.; Dueber, T. E. (1988). "Preparation of Vinyl Trifluoromethanesulfonates: 3-Methyl-2-Buten-2-yl Triflate". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 757.
- ↑ Baker, T. J. Tomioka, M.; Goodman, M. (2004). "Preparation and Use of N,N'-Di-BOC-N-Triflylguanidine". Org. Synth.; Coll. Vol. 10.
- ↑ McWilliams, J. C. Fleitz, F. J.; Zheng, N.; Armstrong, III, J. D.. "Preparation of n-Butyl 4-Chlorophenyl Sulfide". Org. Synth.; Coll. Vol. 10: 147.
- ↑ Cai, D.; Payack, J. F.; Bender, D. R.; Hughes, D. L.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J.. "(R)-(+)- and (S)-(−)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl (BINAP)". Org. Synth.; Coll. Vol. 10: 112.