Análogos de nucleótidos
Los análogos de nucleótidos son un grupo de fármacos anticancerígenos y antivirales, y proporcionan una excelente herramienta para estudiar los mecanismos de las polimerasas de ADN y ARN.[1]
Bioquímicamente, los análogos de nucleótidos juegan dos papeles importantes: en primer lugar, las polimerasas de ADN y ARN representan una de las clases más importantes de enzimas que son el blanco principal de agentes quimioterapéuticos tanto anticancerígenos como antivirales. Más de una docena de análogos de nucleótidos clínicamente útiles se dirigen a las polimerasas del ARN y ADN virales, y al menos 8 agentes anticancerígenos clínicamente útiles ejercen sus efectos antiproliferativos a través de sus interacciones con las polimerasas de ADN.[2] celulares.
Casi todos los análogos de nucleótidos consisten en una base normal o ligeramente modificada conjugada con un azúcar modificado. En segundo lugar, los análogos de nucleótidos han proporcionado un medio para obtener información sobre el funcionamiento de las polimerasas de ADN y ARN.[3]
Dentro de los fármacos análogos de nucleótidos se encuentra el adefovir dipivoxil, que es el profármaco del adefovir, un análogo acíclico del desoxiadenosina-5-monofosfato (dAMP). Este nucleótido tiene una potente actividad antiviral frente al virus de la hepatitis B y una buena biodisponibilidad por vía oral. El tenofovir disoproxil fumarato fue el primer inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleótidos comercializado para el tratamiento de la infección por el VIH.[4]
Referencias
editar- ↑ Robert, D. Kuchta (2011). «Nucleotide Analogues as Probes for DNA and RNA Polymerases». Curr Protoc Chem Biol. 2 (2): 111-124. PMC 3149870. doi:10.1002/9780470559277.ch090203. Consultado el 26 de enero de 2018.
- ↑ Burton JR, Jr; Everson, GT (de agosto de 2009). «HCV NS5B polymerase inhibitors.». Clinics in liver disease 13 (3): 453-65. PMID 19628161.
- ↑ Berdis, AJ; McCutcheon, D (13 de agosto de 2007). «The use of non-natural nucleotides to probe template-independent DNA synthesis.». Chembiochem : a European journal of chemical biology 8 (12): 1399-408. PMID 17607682.
- ↑ Buti, María (de mayo de 2008). «Análogos de nucleósidos y nucleótidos en el tratamiento de la hepatitis crónica por el virus B». Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 26: 32-38. doi:10.1016/S0213-005X(08)76517-0.
Datos: Q48790621
